Mthfr

MTHFR

MTHFR este numele unui gen care codifică o enzimă importantă pentru metabolismul vitaminei B9 (folat). Această enzimă ajută la transformarea unui tip de folat în forma activă necesară pentru multe procese din corp, inclusiv pentru conversia homocisteinei într-un aminoacid numit metionină. Când enzima funcționează normal, nivelurile de homocisteină rămân în limite sănătoase; când funcția ei este redusă din cauza unor variații genetice, homocisteina poate crește. Există variante genetice frecvent întâlnite care scad eficiența enzimei, dar efectul asupra sănătății depinde mult de alți factori precum dieta și stilul de viață. Prezența unei variante la nivelul acestui gen nu înseamnă că cineva va dezvolta neapărat o boală, ci crește anumite riscuri care pot fi gestionate. De ce contează acest lucru pentru tine? Nivelurile mai mari de homocisteină au fost asociate cu un risc crescut pentru probleme cardiovasculare și pot influența unele complicații în sarcină, inclusiv riscul pentru defecte de tub neural la făt. De aceea, testarea genetică și măsurarea homocisteinei pot oferi informații utile pentru prevenție și pentru alegerea unor suplimente adecvate, cum ar fi formele active de folat sau vitaminele B care ajută la normalizarea metabolismului. Totuși, deciziile privind testarea și suplimentarea trebuie discutate cu un medic sau cu un specialist, pentru că prezența unei variante nu impune automat un tratament. În esență, cunoașterea stării legate de acest gen poate ajuta la personalizarea alimentației și a îngrijirii medicale pentru a reduce riscurile pe termen lung.