oct imaging

# Introducere Celulele ganglionare retiniene (CGR) sunt neuronii care transmit semnale vizuale de la ochi la creier. Acestea se bazează pe un **metabolism energetic ridicat** deoarece trebuie să mențină semnale electrice pe distanțe lungi. În glaucom și neuropatiile optice înrudite, presiunea intraoculară (PIO) crescută sau fluxul sanguin deficitar pot stresa CGR-urile prin limitarea oxigenului și a nutrienților. Dovezile emergente sugerează că CGR-urile sub stres indus de presiune suferă o insuficiență energetică timpurie – nivelurile lor de ATP scad înainte de orice pierdere celulară vizibilă ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5371671/#:~:text=suggested%20that%20both%20IOP%20and,degeneration%20and%20preserve%20visual%20function)). Astfel, terapiile care stimulează energia celulară ar putea proteja CGR-urile de degenerare. Un candidat este **creatina**, un compus pe care celulele îl folosesc pentru a tampona energia. Acest articol analizează modul în care creatina și forma sa de înaltă energie *fosfocreatina (PCr)* susțin CGR-urile sub stres și ce ar putea însemna acest lucru pentru glaucom și îmbătrânire. ## Tamponul Energetic Creatină–Fosfocreatină **Creatina** este o moleculă naturală produsă în ficat, rinichi și pancreas (din arginină, glicină, metionină) și stocată în principal în mușchi (≈95%), precum și în creier și alte țesuturi ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4304302/#:~:text=Nearly%2095,ATP%20is%20regenerated%20using%20the)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12272710/#:~:text=The%20total%20creatine%20pool%20,increases%20blood%2C%20muscle%2C%20and)). În interiorul celulelor, creatina este convertită înainte și înapoi în **fosfocreatină (PCr)** de către enzima creatin kinază (CK). Acest *sistem PCr–CREATINĂ* servește ca un **tampon energetic**: atunci când ATP-ul este consumat rapid (de exemplu, în timpul contracției musculare sau al semnalizării neuronale), PCr-ul își donează fosfatul către adenozin difosfat (ADP) pentru a reface ATP-ul. Simplu spus, PCr-ul poate regenera ATP-ul mult mai rapid decât mitocondriile singure ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4304302/#:~:text=Within%20just%20a%20few%20seconds%2C,for%20future%20muscle%20contraction%20use)). În termeni practici, în câteva secunde de activitate intensă, ATP-ul unei celule în repaus este epuizat, dar sistemul CK intervine prin conversia PCr înapoi în ATP pentru a menține nivelurile de energie stabile ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4304302/#:~:text=Within%20just%20a%20few%20seconds%2C,for%20future%20muscle%20contraction%20use)). După izbucnirea de activitate, excesul de ATP poate reîncărca creatina înapoi în PCr pentru următorul ciclu. Acest ciclu reversibil face din creatină/PCr o „rezervă pregătită” de energie, deosebit de importantă în celulele cu nevoi energetice mari și rapide ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncb

Creatina și Tamponarea Energetică în Țesuturile Retinei și Nervului Optic

Pregătit să-ți verifici vederea?