基因和细胞疗法将于2026年4月进入青光眼临床试验
一些试验将编码神经保护因子的基因递送至眼睛，以帮助RGCs存活。例如，一种方法使用无害的病毒载体（通常是腺相关病毒，AAV）将睫状神经营养因子（CNTF）或脑源性神经营养因子（BDNF）的基因携带到视网膜细胞中。这些蛋白质像生长因子一样，维持RGCs的健康。（事实上，实验室研究报告称，BDNF和胶质...
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细胞疗法
细胞疗法是用活的细胞作为治疗手段来预防、修复或替代受损组织和器官的医疗方法。常见的方法包括将干细胞、免疫细胞或经过基因改造的细胞输注到病人体内，目的是促进组织再生、调节免疫反应或替代功能丧失的细胞。根据来源不同，细胞可以来自患者自身、其他捐献者或实验室培养的细胞，每种来源都有各自的优劣。细胞疗法的实施方式也多样，既有直接注射、局部移植，也有与支架或药物联合使用的复杂方案。它的重要性在于为许多传统方法难以治愈的疾病提供了新的可能性，比如组织衰竭、某些神经系统疾病和免疫相关病症。与此同时，安全性和质量控制是关键问题，必须防范免疫排斥、感染和异常增殖等风险。临床试验和严格监管对评估疗效与风险至关重要，只有通过科学验证的方案才可广泛应用。对于普通人而言，了解细胞疗法能带来希望，但也应对可能的限制和不确定性保持理性期待。