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银杏叶提取物在眼部灌注和视野保护中的应用:前景与注意事项

银杏叶提取物在眼部灌注和视野保护中的应用:前景与注意事项

银杏叶与青光眼中的眼部灌注 银杏叶提取物(GBE)是一种植物补充剂,长期以来因其对循环系统和神经的保护作用而受到研究。在青光眼——尤其是正常眼压性青光眼(NTG,眼压未升高)中,血管调节异常和视神经灌注不良被认为是导致视网膜神经节细胞损失的原因。GBE中的黄酮类化合物和萜烯类化合物(如银杏内酯)可能改善微循环,抑制血小板活化因子(PAF),并支持神经元健康(pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)。本文回顾了GBE的作用机制、其对青光眼视野和血流影响的证据、认知和脑血管老化研究的相关数据,并讨论了安全性(出血风险、药物相互作用)。我们还将概述在青光眼患者中测试GBE的最佳试验设计。 作用机制 微循环与血管舒张 银杏叶中的多酚类黄酮和萜烯类化合物能增强小血管循环。体外和临床研究表明,GBE能改善血液流变学:它增加红细胞变形能力,降低纤维蛋白...

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临床试验设计是指为了验证医疗干预安全性和有效性而对研究过程进行的整体规划。它包括确定研究目的、选择受试人群、分组方法、盲法、对照措施和主要结果指标等要素。良好的设计可以减少偏倚、提高结论的可信度,使结果更具有说服力。常见的设计要素有随机化(将参与者随机分到不同组)、对照组(与新方法比较)和盲法(让参与者或研究者不知道分组)。还需考虑样本量计算、随访时间、数据收集方法和统计分析计划,保证研究有足够的统计学能力。在设计时必须兼顾伦理原则,确保受试者知情同意并尽量减少可能的伤害。不同阶段的试验侧重点不同:早期侧重安全性,后期侧重疗效和副作用的综合评估。一个严谨的临床试验设计有助于监管机构和医生判断是否推广新疗法。同时,它也方便科研人员发现潜在问题并改进干预方案,因此掌握设计的基本原则对推动医学进步和保护患者利益都很重要。