Logo

PalmitoiletanolamÄ«ds (PEA) kā papildlÄ«dzeklis glaukomas ārstēŔanā

•8 min lasīŔana
Audio raksts
PalmitoiletanolamÄ«ds (PEA) kā papildlÄ«dzeklis glaukomas ārstēŔanā
0:000:00
PalmitoiletanolamÄ«ds (PEA) kā papildlÄ«dzeklis glaukomas ārstēŔanā

Palmitoiletanolamīds (PEA) glaukomas gadījumā: Klīnisko pierādījumu apskats

Glaukoma ir acu slimÄ«ba, ko raksturo redzes nerva bojājumi, bieži saistÄ«ti ar augstu intraokulāro spiedienu (IOS). Standarta glaukomas ārstēŔana koncentrējas uz IOS samazināŔanu, taču pētnieki pēta neiroprotektÄ«vus uztura bagātinātājus kā papildlÄ«dzekļus. Viens daudzsoloÅ”s savienojums ir palmitoiletanolamÄ«ds (PEA), dabiski sastopams taukskābju amÄ«ds ar pretiekaisuma un neiroprotektÄ«vu iedarbÄ«bu (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). PEA ir atrodams pārtikas produktos (olas, soja, zemesrieksti) un tiek ražots mÅ«su organismā; tas mijiedarbojas ar endokannabinoÄ«du sistēmu un PPAR-α receptoriem, lai nomierinātu nervu iekaisumu. Itālijā un dažās Eiropas daļās PEA tiek pārdots pat kā medicÄ«niska pārtika (piemēram, ā€œPeaPureā€, Normast) acu veselÄ«bai (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). SvarÄ«gi, ka nesenā analÄ«ze atklāja, ka PEA ārstēŔana ievērojami samazina IOS glaukomas un acs hipertensijas pacientiem (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Praksē PEA parasti lieto iekŔķīgi (bieži vien 600 mg dienā dalÄ«tās devās) kopā ar parastajiem acu pilieniem. Å is raksts apskata PEA pētÄ«jumus cilvēkiem ar glaukomu, koncentrējoties uz IOS samazināŔanu, nervu aizsardzÄ«bu, devu un droŔību.

PEA un intraokulārais spiediens

Vairākos klÄ«niskajos pētÄ«jumos ir pārbaudÄ«ts, vai iekŔķīgi lietojams PEA var palÄ«dzēt samazināt IOS glaukomas vai acs hipertensijas gadÄ«jumā. Å ajos pētÄ«jumos pacienti parasti turpināja lietot savus ierastos acu pilienus un pievienoja PEA tabletes. Galvenais atklājums ir, ka PEA mēdz radÄ«t nelielu, bet statistiski nozÄ«mÄ«gu IOS kritumu salÄ«dzinājumā ar kontroli. Piemēram, vienā randomizētā krusteniskā pētÄ«jumā PEA (300 mg divas reizes dienā) tika pievienots glaukomas terapijai (timolola pilieni) pacientiem ar atvērta leņķa glaukomu vai acs hipertensiju (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Pēc diviem mēneÅ”iem, lietojot PEA, vidējais IOS samazinājās par aptuveni 3,5 mmHg (15%) no sākuma lÄ«meņa, salÄ«dzinājumā ar tikai ~0,3 mmHg ar placebo (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Netika novērotas redzes izmaiņas vai blakusparādÄ«bas. Praktiski runājot, Å”is 3,5 mmHg kritums var bÅ«t nozÄ«mÄ«gs nervu bojājumu novērÅ”anā.

Citā labi izstrādātā pētÄ«jumā tika aplÅ«koti acs hipertensijas pacienti (IOS virs normas, bet bez redzes nerva bojājumiem) placebo kontrolētā krusteniskā pētÄ«jumā (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). DalÄ«bnieki lietoja 300 mg PEA divas reizes dienā 3 mēneÅ”us (ar 2 mēneÅ”u izskaloÅ”anās periodu un pēc tam maiņu). PEA lietoÅ”anas periods parādÄ«ja ievērojami zemāku IOS (aptuveni 22,2 mmHg) salÄ«dzinājumā ar placebo (23,0 mmHg) (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) – samazinājums par aptuveni 0,8 mmHg. Vēl uzkrÄ«toŔāk, asinsvadu funkcija (brāhiālās artērijas plÅ«smas izraisÄ«ta dilatācija) ievērojami uzlabojās, lietojot PEA, un saglabājās labāka pat pēc PEA lietoÅ”anas pārtraukÅ”anas (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Tas liecina, ka PEA ne tikai nedaudz samazina acs spiedienu, bet arÄ« uzlabo asinsvadu veselÄ«bu, kas var bÅ«t labvēlÄ«gi glaukomas gadÄ«jumā.

A metaanalÄ«ze no Å”iem pētÄ«jumiem apstiprina PEA spiedienu ietekmējoÅ”o efektu. Ikdienas PEA uzņemÅ”ana (parasti kopā 600 mg) tika saistÄ«ta ar aptuveni 1,3 mmHg lielāku IOS samazinājumu nekā placebo vidēji (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). VienkārÅ”iem vārdiem sakot, pacienti, kas lietoja PEA, konsekventi novēroja nelielu, statistiski nozÄ«mÄ«gu IOS kritumu papildus tam, ko panāca standarta pilieni (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Pat ja 1–3 mmHg Ŕķiet mazsvarÄ«gi, katra daļa palÄ«dz aizsargāt glaukomas nervus. Piemēram, vienā pārskatā tika secināts: ā€œPEA uzrādÄ«ja ievērojamu efektivitāti IOS samazināŔanā pacientiem… veicinot tā klÄ«nisko lietoÅ”anu glaukomas ārstēŔanÄā€ (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov).

Daži pētÄ«jumi koncentrējās uz specifiskām situācijām. Pēc lāzera iridotomijas (YAG lāzera atvēruma radzenē, kas var izraisÄ«t Ä«slaicÄ«gu spiediena lēcienu) pacienti tika iepriekÅ” ārstēti ar PEA vai placebo 2 nedēļas (2 tabletes/dienā). PEA grupā netika novērots parastais IOS lēciens, kas tika novērots placebo grupā (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Citiem vārdiem sakot, PEA ā€œneitralizējaā€ spiediena pieaugumu pēc lāzera, visticamāk, samazinot iekaisumu acÄ« (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov).

Rezumējot, PEA iekŔķīga lietoÅ”ana (parasti 300 mg divas reizes dienā jeb kopā 600 mg) vairāku nedēļu lÄ«dz mēneÅ”u garumā ir samazinājusi IOS vairākos nelielos pētÄ«jumos. Vidējais IOS kritums ar PEA ir bijis aptuveni 1–3 mmHg salÄ«dzinājumā ar placebo (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Å is efekta apjoms, lai arÄ« neliels, ir konsekvents un statistiski nozÄ«mÄ«gs datu analÄ«zēs (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). JāatzÄ«mē, ka PEA tika pētÄ«ts dažādos glaukomas apakÅ”tipos: primārajā atvērta leņķa glaukomā (POAG), acs hipertensijā (OH) un normāla spiediena glaukomā (NTG) (skatÄ«t zemāk) (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Å Ä·iet, ka tam ir spiedienu samazinoÅ”a iedarbÄ«ba visās Å”ajās grupās.

PEA ietekme uz tīkleni un neiroiekaisumu

Glaukoma ietver hronisku neiroiekaisumu un tÄ«klenes ganglija Ŕūnu (RGC) bojājumus. PEA zināmā pretiekaisuma un neiroprotektÄ«vā darbÄ«ba padara to par pievilcÄ«gu papildlÄ«dzekli Å”im glaukomas aspektam. Viens veids, kā pētÄ«t tÄ«klenes nervu funkciju, ir pattern elektroretinogramma (PERG), kas mēra RGC elektriskās reakcijas. Randomizētā krusteniskā pētÄ«jumā (40 pacienti, galvenokārt ar POAG) PEA 600 mg vienreiz dienā (viena tablete) tika pievienots esoÅ”ajiem pilieniem četrus mēneÅ”us (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). SalÄ«dzinot ar neārstēto periodu, PEA ievērojami palielināja PERG P50 amplitÅ«du (uzlabota nervu signāla stiprÄ«ba) un samazināja IOS par aptuveni 1,6 mmHg (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Pacienti arÄ« ziņoja par labākiem dzÄ«ves kvalitātes rādÄ«tājiem. Tas liecina, ka PEA var uzlabot tÄ«klenes funkciju un pacientu labsajÅ«tu glaukomas gadÄ«jumā (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov).

LÄ«dzÄ«gi, NTG pētÄ«jumā tika atklāts, ka PEA palēnināja redzes lauka zudumu: pēc 6 mēneÅ”iem, lietojot 300 mg divas reizes dienā, redzes lauka vidējā novirze un modeļa standarta novirze ievērojami uzlabojās salÄ«dzinājumā ar sākuma lÄ«meni (savukārt neārstētajā grupā stāvoklis pasliktinājās) (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Å is pētÄ«jums apstiprina ideju, ka PEA ieguvums sniedzas tālāk par tikai spiediena ietekmi – tas var aizsargāt nervu Ŕķiedras un redzi.

Mehāniski tiek uzskatÄ«ts, ka PEA mazina kaitÄ«go gliālo aktivitāti un iekaisuma mediatorus acÄ« (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 2015. gada pārskatā PEA tika nosaukts par ā€œendogēnu Ŕūnu aizsardzÄ«bas lipÄ«duā€ un atzÄ«mētas tā ā€œpretiekaisuma un neiroprotektÄ«vāsā€ Ä«paŔības tÄ«klenes slimÄ«bu gadÄ«jumā (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). DzÄ«vnieku modeļos PEA ir pierādÄ«ts, ka tas samazina iekaisuma citokÄ«nus un tÄ«klenes Ŕūnu bojājumus. Lai gan pētÄ«jumos ar cilvēkiem nav tieÅ”i mērÄ«ti acs iekaisuma marÄ·ieri, uzlabotā tÄ«klenes elektrofizioloÄ£ija un redzes lauki, kas novēroti ar PEA, liecina, ka tas var mazināt hronisku zemas pakāpes iekaisumu, kas veicina glaukomas progresēŔanu.

Devas režīmi un ārstēŔanas ilgums

PētÄ«jumos PEA devas ir bijuÅ”as diezgan konsekventas. Lielākajā daļā pētÄ«jumu tika izmantotas 300 mg tabletes divas reizes dienā (kopā 600 mg/dienā). Piemēram, POAG/OH pētÄ«jumā tika izmantoti 300 mg divas reizes dienā 2 mēneÅ”us (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov), acs hipertensijas pētÄ«jumā 300 mg divas reizes dienā 3 mēneÅ”us (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov), un NTG pētÄ«jumā 300 mg divas reizes dienā 6 mēneÅ”us (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). PERG pētÄ«jumā tika izmantota viena 600 mg tablete vienreiz dienā 4 mēneÅ”us (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Daudzos pētÄ«jumos tika Ä«paÅ”i izmantots ultramikronizēts vai mikronizēts PEA, kas uzlabo uzsÅ«kÅ”anos (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov).

ĀrstēŔanas ilgums svārstÄ«jās no 2 nedēļām (lāzera iridotomijas pirmapstrāde) lÄ«dz pat 6 mēneÅ”iem (NTG pētÄ«jums). Krusteniskajā PERG pētÄ«jumā viens 4 mēneÅ”u PEA periods parādÄ«ja efektus, un tika pieļauta ilgāka novēroÅ”ana. Kopumā ieguvumi tika novēroti dažu mēneÅ”u laikā. KlÄ«nicisti, kas apsver PEA lietoÅ”anu, bieži sāk ar vismaz mēnesi ilgu izmēģinājumu.

Lai gan lielākajā daļā pētÄ«jumu tika ievērota 600 mg/dienā deva, jāatzÄ«mē, ka PEA ir droÅ”i lietots lielākās devās citos kontekstos. Piemēram, pētÄ«jumos par sāpēm un neiroloÄ£iskiem stāvokļiem ir testētas devas lÄ«dz 1,8 gramiem dienā bez nopietnām problēmām (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Tomēr glaukomas gadÄ«jumā standarta uztura bagātinātājos un pētÄ«jumos ir izmantots 600 mg/dienā režīms. Potenciālās blakusparādÄ«bas ir minimālas, tāpēc devu var pielāgot pēc medicÄ«niskas konsultācijas.

DroŔība un produkta kvalitāte

PEA droŔība Å”ajos pētÄ«jumos bija izcila. Nevienā no glaukomas pētÄ«jumiem netika ziņots par nopietnām blakusparādÄ«bām. Piemēram, acs hipertensijas pētÄ«jumā skaidri norādÄ«ts: ā€œNetika novērotas blakusparādÄ«basā€ PEA lietoÅ”anas laikā (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov), un NTG pētÄ«jumā lÄ«dzÄ«gi tika atklāts, ka ā€œne acs, ne sistēmiskas blakusparādÄ«basā€ netika novērotas pēc 6 mēneÅ”iem (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). PERG pētÄ«jumā netika ziņots par izstājuÅ”ajiem pacientiem vai ar zālēm saistÄ«tām problēmām. Å ie atklājumi atbilst plaŔākiem droŔības datiem: vienā pārskatā tika atzÄ«mēts, ka PEA (ultramikronizētā formā) tika ā€œatzÄ«ts par droÅ”u un efektÄ«vu devās lÄ«dz 1,8 g/dienā, ar izcilu panesamÄ«buā€ dažādos pētÄ«jumos (pmc.ncbi.nlm.nih.gov).

Praksē PEA daudzās valstÄ«s tiek klasificēts kā uztura bagātinātājs vai medicÄ«niska pārtika. Kvalitāte var atŔķirties atkarÄ«bā no produkta, tāpēc pacientiem vajadzētu izmantot cienÄ«jamus zÄ«molus. Itālijā PEA uztura bagātinātāji, piemēram, Normast un PeaVera, tiek regulēti kā diētiska pārtika medicÄ«niskiem mērÄ·iem (Ä«paÅ”i glaukomas un neiroiekaisuma gadÄ«jumā) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Å ie preparāti parasti ir ultramikronizēti, lai uzlabotu biopieejamÄ«bu. Pacientiem, lietojot PEA kā glaukomas uztura bagātinātāju, vajadzētu meklēt farmaceitiskas vai medicÄ«niskas kvalitātes PEA preparātus.

Nelielas panesamÄ«bas problēmas ir retas. Daži cilvēki var just nelielu gremoÅ”anas traucējumus vai miegainÄ«bu, taču nevienā no pētÄ«jumiem netika ziņots par ievērojamām sÅ«dzÄ«bām vai laboratorijas novirzēm, lietojot PEA. Tā kā nav konstatētas zāļu mijiedarbÄ«bas, kas bÅ«tu specifiskas glaukomas medikamentiem, PEA parasti var pievienot pacienta ārstēŔanas režīmam, neietekmējot standarta ārstēŔanu. Kā vienmēr, pacientiem ir jāapspriež jebkuru uztura bagātinātāju lietoÅ”ana ar savu ārstu.

Kam tas varētu būt visvairāk noderīgs?

Å Ä·iet, ka PEA palÄ«dz visu veidu glaukomas gadÄ«jumā, taču normāla spiediena glaukoma (NTG) ir Ä«paÅ”i interesants gadÄ«jums. NTG gadÄ«jumā IOS ir normas robežās, tāpēc tiek uzskatÄ«ts, ka bojājumus izraisa citi faktori, kas nav saistÄ«ti ar spiedienu (piemēram, asins plÅ«sma un iekaisums). PEA vazodilatējoŔā un pretiekaisuma iedarbÄ«ba var bÅ«t Ä«paÅ”i noderÄ«ga Å”eit. PatieŔām, NTG pētÄ«jumā tika novērots gan zemāks IOS (pat no normāla sākuma lÄ«meņa), gan uzlaboti redzes lauka rādÄ«tāji, lietojot PEA (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Turklāt acs hipertensijas pētÄ«jumā tika atklāta uzlabota sistēmiskā endotēlija funkcija, lietojot PEA (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov), kas liecina, ka tas palÄ«dz asinsvadiem – galvenais jautājums NTG gadÄ«jumā.

Lai gan ir nepiecieÅ”ami vairāk pētÄ«jumu, Å”ie atklājumi liecina, ka NTG pacienti varētu gÅ«t papildu labumu no PEA neiroprotektÄ«vās darbÄ«bas. Tomēr PEA palÄ«dzēja samazināt spiedienu pat augsta spiediena glaukomas gadÄ«jumā un uzlaboja tÄ«klenes signālus galvenokārt augsta spiediena kohortā. Tādējādi PEA var bÅ«t plaÅ”i noderÄ«gs kā papildus terapija. KlÄ«nikas varētu dot priekÅ”roku PEA pacientiem, kuriem slimÄ«ba progresē, neskatoties uz kontrolētu IOS, vai kuriem ir asinsvadu risks (piemēram, NTG vai glaukoma ar sliktu asinsspiediena kontroli).

Secinājums

Rezumējot, klÄ«niskie pētÄ«jumi liecina, ka iekŔķīgi lietojami PEA uztura bagātinātāji var nedaudz samazināt intraokulāro spiedienu un var uzlabot tÄ«klenes nervu funkciju glaukomas pacientiem. Tipiskās efektÄ«vās devas ir bijuÅ”as aptuveni 300 mg divas reizes dienā vairākus mēneÅ”us, un ieguvumi izpaužas kā nelieli papildu IOS kritumi (aptuveni 1–3 mmHg) un neiroprotekcijas pazÄ«mes. SvarÄ«gi, ka PEA tika labi panesams visos pētÄ«jumos, un netika ziņots par nopietnām blakusparādÄ«bām (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Lai gan PEA nav aizstājējs pierādÄ«tām ārstēŔanas metodēm, Ŕķiet, ka tas ir droÅ”s papildlÄ«dzeklis, kas varētu palÄ«dzēt dažiem pacientiem, Ä«paÅ”i tiem, kam ir normāla spiediena glaukoma vai nepārtraukta progresēŔana. Turpmāki lieli pētÄ«jumi precizēs, kuri pacienti gÅ«st vislielāko labumu. Pagaidām PEA ir daudzsoloÅ”s nutraceitiskais lÄ«dzeklis glaukomas ārstēŔanā.

**

Patika Å”is pētÄ«jums?

Abonējiet mÅ«su jaunumus, lai saņemtu jaunāko informāciju par acu kopÅ”anu, ilgmūžību un redzes veselÄ«bas rokasgrāmatas.

Vai esat gatavs pārbaudīt savu redzi?

Sāciet bezmaksas redzes lauka testu mazāk nekā 5 minūtēs.

Sākt testu tagad
Å is raksts ir paredzēts tikai informatÄ«viem nolÅ«kiem un nav medicÄ«nisks padoms. Diagnozei un ārstēŔanai vienmēr konsultējieties ar kvalificētu veselÄ«bas aprÅ«pes speciālistu.
PalmitoiletanolamÄ«ds (PEA) kā papildlÄ«dzeklis glaukomas ārstēŔanā - Visual Field Test | Visual Field Test