Terapie genowe i komórkowe wkraczają do badań klinicznych nad jaskrą w kwietniu 2026 r.
Niektóre badania polegają na dostarczaniu do oka genów kodujących czynniki neuroprotekcyjne, które pomagają komórkom RGC przeżyć. Na przykład, jedno...
Dogłębne badania i poradniki ekspertów dotyczące utrzymania zdrowia wzroku.
Niektóre badania polegają na dostarczaniu do oka genów kodujących czynniki neuroprotekcyjne, które pomagają komórkom RGC przeżyć. Na przykład, jedno...
Ponieważ terapia sprawia, że komórki reagują na światło otoczenia (zamiast implantów elektrycznych lub gogli), pacjenci nie muszą nosić żadnych...
Wczesne wykrycie jest kluczowe. Zanim typowy test pola widzenia wykryje jaskrę, mniej więcej połowa komórek nerwowych siatkówki (komórek zwojowych...
Inną pokrewną chorobą, niezapalna przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego (NAION), jest nagła utrata wzroku spowodowana słabym dopływem...
Ten artykuł przedstawia stan oftalmologii regeneracyjnej w jaskrze na początku 2026 roku. Wyjaśniamy nowe terapie w fazie badań, podsumowujemy...
W ciągu najbliższych kilku lat nacisk będzie położony na neuroprotekcję/neurowzmacnianie – terapie, które mają na celu zachowanie lub nieznaczne...
Śledź zmiany w widzeniu peryferyjnym między wizytami u okulisty. Rozpocznij bezpłatny okres próbny i uzyskaj wyniki w mniej niż 5 minut.
Terapia genowa to metoda leczenia polegająca na wprowadzeniu materiału genetycznego do komórek w celu naprawy lub zmiany ich funkcji. Można dzięki niej zastąpić uszkodzony gen, wyciszyć szkodliwy gen albo dodać nową informację, która pomoże organizmowi walczyć z chorobą. Do przenoszenia genów używa się różnych nośników, najczęściej łagodnych wirusów zmodyfikowanych tak, żeby nie wywoływały choroby, albo technik niewirusowych. Terapia genowa ma specjalne znaczenie w chorobach dziedzicznych, gdzie błąd w kodzie genetycznym jest bezpośrednią przyczyną problemu. W medycynie oczu jest wykorzystywana do leczenia pewnych postaci wrodzonej ślepoty, dając czasem długotrwałą poprawę widzenia po jednorazowym podaniu. Metoda może oferować trwałe rozwiązania zamiast długotrwałego leczenia objawów, co czyni ją potencjalnie rewolucyjną. Mimo obiecujących wyników, terapia genowa wiąże się z ryzykami, takimi jak reakcje immunologiczne, niezamierzone zmiany w innych genach czy trudności w precyzyjnym dostarczeniu materiału. Koszty opracowania i terapii oraz skomplikowane procedury regulacyjne sprawiają, że dostępność jest jeszcze ograniczona. Ważne są także etyczne pytania dotyczące ingerencji w materiał genetyczny i granic stosowania takich terapii. Badania trwają intensywnie, a rozwój technologii wektorów i edycji genów obiecuje szersze i bezpieczniejsze zastosowania w przyszłości.