resveratrol

# Resveratrols løfte i glaukom: Okulære celler og systemisk aldring **Resveratrol** er en polyfenolforbindelse som ofte omtales som et «kalorirestriksjonsmimetikum» og **SIRT1**-aktivator med antioksidant- og antiinflammatoriske effekter. Tidlige studier viste at resveratrol kan øke stressresistensen og forlenge levetiden hos organismer fra gjær til pattedyr ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2674270/#:~:text=polyphenol%20found%20in%20berries%2C%20nuts%2C,25%20Kahn%2C%20et%20al)). I celler og dyremodeller aktiverer resveratrol SIRT1 – en deacetylase knyttet til lang levetid – som igjen induserer **autofagi** (cellulær opprydding) som er nødvendig for dens helsefordeler ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3032517/#:~:text=Caloric%20restriction%20and%20autophagy,elegans)). De samme banene – redusert oksidativt stress, forbedret cellefornyelse – ligger til grunn for interessen for resveratrol ved aldersrelaterte øyesykdommer. Ved glaukom, der celler i **trabekkelnettverket (TN)** og retinale ganglionceller (RGC) lider under kronisk stress og senescens, utforskes resveratrols anti-aldringsmekanismer. ## Trabekkelnettverket: Kampen mot senescens og stress TN-vevet fungerer som øyets dreneringsfilter og blir mindre cellulært og mer dysfunksjonelt ved glaukom. Kronisk oksidativt stress og betennelse i TN-celler utløser senescens (markert av SA-β-gal, lipofuscin) og frigjøring av cytokiner (IL-1α, IL-6, IL-8, ELAM-1). I dyrkede TN-celler utsatt for høyt oksygenstress, **fjernet** kronisk resveratrol (25 µM) praktisk talt **økningen i reaktive oksygenarter (ROS)** og inflammatoriske markører, og **reduserte senescensmarkører kraftig** ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2674270/#:~:text=TM%20cells%20subjected%20to%20chronic,tissue%20abnormalities%20observed%20in%20POAG)). I én studie hadde resveratrolbehandlede TN-celler mye lavere SA-β-gal-aktivitet og proteinkarbonylering til tross for oksidativ utfordring ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2674270/#:~:text=TM%20cells%20subjected%20to%20chronic,tissue%20abnormalities%20observed%20in%20POAG)). Dette antyder at resveratrol kan bevare TN-cellehelsen ved å blokkere stressindusert aldring. Resveratrol påvirker også nitrogenoksid (NO)-banene i TN-celler. I glaukomatøse humane TN-celler økte resveratrol uttrykket av endotelial NO-syntase (eNOS) og økte NO-nivåene, samtidig som det reduserte induserbar NOS (iNOS) ved høyere doser ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6566435/#:~:text=eNOS%2C%20and%20reduction%20in%20iNOS,RSV%E2%80%99s%20antioxidant%20capabilities%20in%20vision)). Siden NO fremmer blodstrøm og kan redusere utstrømningsmotstanden, kan økt NO forbedre okulær perfusjon og utstrømningskapasitet. På samme måte understreker reduksjonen av iNOS (som driver skadelig oksidativt stress) resveratrols antioksidantrolle ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.n

Resveratrol og Sirtuin-baner: Fra Trabekkelnettverk til Levealder

Klar til å sjekke synet ditt?