Genų terapija regos nervo regeneracijai: moduliuojant PTEN/mTOR, KLF ir Sox11
Įvadas Regėjimo praradimas dėl regos nervo pažeidimo ar glaukomos atsiranda todėl, kad tinklainės ganglijų ląstelės (TGL) nesugeba atauginti savo akso...
Aav genų terapija
Išsamūs tyrimai ir ekspertų vadovai, kaip prižiūrėti savo regėjimo sveikatą.
Pasirengę patikrinti savo regėjimą?
Pradėkite nemokamą regėjimo lauko testą per mažiau nei 5 minutes.
Pradėti testą dabarAAV genų terapija
AAV genų terapija naudoja adeno asocijuotą virusą (AAV) kaip saugų neaktyvų vežėją, kad į ląsteles būtų pristatytos gydomosios genetinės instrukcijos. Tai reiškia, kad vietoje vaistų gali būti įvedamas genas, kuris pakeičia trūkstamą arba neteisingą baltymą, arba skatina ląsteles gaminti naudingas molekules. AAV paprastai nesukelia ligos žmonėms ir geba ilgai išlaikyti genų raišką, ypač akies audiniuose, todėl jis tapo svarbiu įrankiu oftalmologijoje. Ši terapija gali suteikti ilgalaikį efektą po vienos procedūros, kas ypač svarbu lėtinėms arba paveldimoms akių ligoms gydyti. Vienu metu egzistuoja ir iššūkių: imuninė sistema gali reaguoti į vektorių, gali prireikti tikslaus dozių valdymo, o kai kuriems pacientams galimi šalutiniai reiškiniai. Be to, terapijos gamyba ir reguliavimas yra sudėtingi, todėl gydymo prieinamumas ir kaina gali būti riboti. Dėl savo galimybių AAV genų terapija leidžia gydytojams tiksliau taikyti gydymą prie ligos priežasčių, o ne vien palengvinti simptomus. Tai svarbu, nes gali atstatyti regėjimo funkcijas arba užkirsti kelią tolimesnei žalai ir praradimui.