glaucoma

# 아스타잔틴: 강력한 눈 건강 항산화제 산화 스트레스는 활성산소종(ROS)과 신체 방어 체계 간의 불균형으로, 많은 안과 질환(안구건조증, 황반변성, 녹내장, 백내장)의 원인이 됩니다 ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7281326/#:~:text=Due%20to%20its%20unique%20molecular,a%20comprehensive%20evaluation%20of%20current)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9412262/#:~:text=pathogenesis%20,20%2C12)). *아스타잔틴*(AXT)은 조류 및 해산물(연어, 새우)에서 발견되는 붉은색 잔토필 **카로티노이드**입니다. 독특한 구조(극성 말단과 긴 공액 사슬) 덕분에 세포막을 가로질러 세포 안팎의 활성산소(ROS)를 제거할 수 있습니다 ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7281326/#:~:text=Unlike%20most%20antioxidants%20which%20work,4%20%2C%2015)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11175114/#:~:text=oxidative%20stress,reticulum%20disruption%2C%20mitochondrial%20membranes%20become)). 일반적인 항산화제(비타민 C/E)와 달리, AXT는 세포막을 통과하고 심지어 혈뇌 장벽까지 통과하여 매우 강력합니다. 강력한 **항산화**, **항염증**, **항세포자멸사** 활성으로 주목받고 있습니다 ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7281326/#:~:text=Due%20to%20its%20unique%20molecular,a%20comprehensive%20evaluation%20of%20current)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11175114/#:~:text=oxidative%20stress,reticulum%20disruption%2C%20mitochondrial%20membranes%20become)). 이러한 특성 덕분에 AXT는 안구 조직 보호를 위한 유력한 후보입니다. 최근 연구에 따르면 AXT는 눈의 신진대사와 염증을 *조절*하여 시력과 눈의 편안함을 개선할 수 있다고 합니다 ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7281326/#:~:text=Due%20to%20its%20unique%20molecular,a%20comprehensive%20evaluation%20of%20current)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9412262/#:~:text=pathogenesis%20,20%2C12)). ## 안구 조직에서의 항산화 및 항염증 효과 아스타잔틴은 안구 세포를 산화 손상으로부터 보호합니다. 안과 질환 동물 모델에서 AXT는 망막과 각막의 스트레스 및 염증 표지자를 감소시켰습니다. 예를 들어, 당뇨병 쥐에게 경구 투여된 AXT는 망막에서 염증 분자(예: NF-κB) 발현과 산화 스트레스를 억제했습니다 ([pubmed.ncbi.nlm.nih.gov](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20457203/#:~:text=determined%20by%20evaluating%20retinal%20apoptosis%2C,compared%20to%20ASX%20and%20control)) ([pubmed.ncbi.nlm.nih.gov](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33129943/#:~:text=the%20protein%20levels%20of%20Bax%2C,1%20pathway)). 마우스 녹내장 모델(급성 고안압)에서 AXT는 **Nrf2/HO-1** 항산화 경로를 강화하고 세포자멸사를 줄여 망막 신경절 세포를 보존했습니다 ([pubmed.ncbi.nlm.nih.gov](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33129943/#:~:text=the%20protein%20levels%20of%20Bax%2C,1%20pathway)). 쥐 녹내장 모델에서 AXT는 손상 표지자인 망막 단백질 산화와 질소산화물 합성효소-2(NOS-2)를 낮추고 세포 사멸을 줄였습니다 ([pubmed.ncbi.nlm.nih.gov](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20457203/#:~:text=determined%20by%20evaluating%20retinal%20apoptosis%2C,compared%20to%20ASX%20and%20control)) ([pubmed.ncbi.nlm.nih.gov](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20457203/#:~:text=groups,of%20ASX%20in%20ocular%20hypertension)). 이러한 연구들은 AXT의 자유 라디칼 제거 기능이 스트레스 하에서 중요한 안구 세포를 안정화시킨다는 것을 보여줍니다. 일상적인 환경에서 AXT는 안구 표면 및 수정체 조직에도 이점을 제공합니다. 예를 들어, 일부 임상 시험에서는 AXT를 사용하여 디지털 눈 피로 또는 안구건조증 증상을 완화했으며, 이는 AXT의 항염증 작용(예: 섬모체에서 NF-κB 감소)과 개선된 미세순환이 피로를 경감시킬 수 있다고 주장했습니다 ([www.mdpi.com](https://www.mdpi.com/1660-3397/18/5/239?sub_id=#:~:tex

아스타잔틴: 산화 스트레스 및 안구 혈류 개선

B 비타민, 호모시스테인, 그리고 녹내장의 혈관 기능 이상

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