fizetinas

# Senėjimas, Senescencija ir Glaukoma Glaukoma yra pagrindinė aklumo priežastis, o jos rizika didėja su amžiumi. Senėjančiose akyse ląstelės gali pereiti į **senescentinę** būseną – nustoja dalytis, bet išlieka gyvos – ir išskiria kenksmingus signalus, vadinamus *su senescencija susijusiu sekreciniu fenotipu* (SASP). Senescentinės ląstelės akyje gali pabloginti ligos eigą. Pavyzdžiui, senos trabekulinio tinklo ląstelės (filtras akies priekyje) sustandėja ir užsikemša, padidindamos akies spaudimą ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12155388/#:~:text=senescence,86)). Tinklainėje ir regos nerve senescentinės ląstelės išskiria citokinus (pvz., IL-6, IL-8, IL-1β) ir fermentus (MMP), kurie sukelia uždegimą, audinių persitvarkymą ir nervų ląstelių mirtį ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10917531/#:~:text=indicating%20a%20direct%20influence%20of,22%20%2C%20%2074)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11375756/#:~:text=reactive%20oxygen%20species,24%7D%20and)). Šie SASP veiksniai buvo aptikti žmogaus glaukomos paveiktose akyse ir gyvūnų akių spaudimo modeliuose, kur jie skatina tinklainės ganglijinių ląstelių (TGL) pažeidimą ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10917531/#:~:text=indicating%20a%20direct%20influence%20of,22%20%2C%20%2074)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6996954/#:~:text=Experimental%20ocular%20hypertension%20induces%20senescence,IOP)). Šių ląstelių taikymas yra nauja idėja: jų pašalinimas arba nuraminimas gali padėti apsaugoti regos nervą. # Senescencija akyje Senescentinės ląstelės kaupiasi pagrindiniuose akies audiniuose. **Trabekuliniame tinkle (TT)** senescencija sustandina tinklą ir padidina pasipriešinimą skysčio nutekėjimui ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12155388/#:~:text=senescence,86)). Tai padidina akispūdį, kuris yra pagrindinis glaukomos rizikos veiksnys. Žmonėms, sergantiems glaukoma, buvo išmatuota daugiau senescentinių TT ląstelių (pažymėtų tokiais fermentais kaip SA-β-gal, arba baltymais p16^INK4a ir p21^CIP1), palyginti su normaliomis akimis ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10917531/#:~:text=Patients%20with%20glaucoma%20exhibit%20a,expression%20of%20miRNAs%20is%20related)). Didelis p16 ir p21 kiekis TT ląstelėse koreliuoja su glaukoma, o į senatvę išgyvena mažiau TT ląstelių ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10917531/#:~:text=Patients%20with%20glaucoma%20exhibit%20a,expression%20of%20miRNAs%20is%20related)). **Regos nervo galvutėje ir tinklainėje** senėjimas ir stresas sukelia TGL ir pagalbinių ląstelių (astrocitų, mikroglijų) senescenciją. Šios ląstelės tada išskiria SASP veiksnius – uždegimą skatinančius citokinus (IL-6, IL-1β, IL-8), chemokinus (CCL2, CXCL5) ir matricos metaloproteinazes – kurie nuodija aplinkinius neuronus ir perduoda senescenciją kaimyninėms ląstelėms ([p

Kvercetinas ir Fizetinas – kandidatai senolitikai optinio nervo senėjimui

Pasirengę patikrinti savo regėjimą?