Biodisponibilité

biodisponibilité

La biodisponibilité désigne la fraction d’un médicament, d’un nutriment ou d’un composé qui atteint la circulation sanguine et peut agir sur l’organisme. Elle tient compte à la fois de la quantité absorbée et de la vitesse à laquelle elle devient disponible. Plusieurs facteurs la conditionnent : la forme du produit, la manière dont il est pris (avec ou sans nourriture), la digestion, le métabolisme et l’élimination par le foie. Par exemple, certains composés sont dégradés avant d’atteindre la circulation, ce qu’on appelle l’effet de premier passage hépatique. Une faible biodisponibilité signifie que la plupart de la substance est perdue avant d’agir, ce qui peut réduire l’efficacité d’un traitement ou d’un complément. Améliorer la biodisponibilité est souvent une priorité pour rendre un produit plus efficace sans augmenter la dose. Les stratégies courantes incluent des formulations spéciales (gélules lipidiques, nanoparticules), l’association avec d’autres ingrédients qui favorisent l’absorption et le choix d’une voie d’administration adaptée. La biodisponibilité se mesure par des études pharmacocinétiques qui suivent les concentrations sanguines après administration. Pour le consommateur, comprendre ce concept aide à choisir des produits mieux formulés et à suivre les recommandations d’usage pour maximiser l’effet. Enfin, une bonne biodisponibilité peut réduire le coût et les effets secondaires en permettant d’utiliser des doses plus faibles avec la même efficacité. C’est donc un critère essentiel pour évaluer la qualité d’un médicament ou d’un complément.