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Incluso en casos como la degeneración macular relacionada con la edad o la retinopatía diabética, el nervio óptico a menudo se mantiene sano, por lo...
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La retinitis pigmentosa es un grupo de enfermedades hereditarias que provocan la degeneración progresiva de las células fotosensibles en la parte posterior del ojo. Esas células, llamadas conos y bastones, permiten ver con luz y con oscuridad; cuando se dañan, la persona nota primero dificultad para ver de noche y luego pérdida del campo visual lateral. Con el tiempo la visión se va concentrando hacia el centro y en los casos más avanzados puede llegar a la ceguera. La condición suele comenzar en la juventud o la adultez temprana, aunque la progresión y la severidad varían mucho entre personas. Se debe a mutaciones en distintos genes implicados en la función y supervivencia de las células retinales, por lo que el estudio genético puede ayudar al diagnóstico y a asesorar a la familia. Actualmente no existe una cura universal, pero hay tratamientos y estrategias que pueden ralentizar el avance o mejorar la calidad de vida, como terapias génicas específicas para ciertas mutaciones, dispositivos implantables, y medidas de rehabilitación visual. Es importante el control por especialistas y la evaluación genética para explorar opciones de tratamiento y participación en ensayos clínicos. Comprender esta enfermedad ayuda a quienes la padecen a planificar su vida, buscar apoyo y mantenerse informados sobre nuevas terapias que están en desarrollo.
