Išsamūs tyrimai ir ekspertų vadovai, kaip prižiūrėti savo regėjimo sveikatą.
Net esant tokioms ligoms kaip su amžiumi susijusi geltonosios dėmės degeneracija ar diabetinė retinopatija, regos nervas dažnai išlieka sveikas,...
KIO-301 yra vienas tokių eksperimentinių vaistų. Jis apibūdinamas kaip „molekulinis šviesos jungiklis“ (). Esant sveikam regėjimui, fotoreceptoriai...
Kadangi terapija priverčia ląsteles reaguoti į aplinkos šviesą (o ne į elektrinius implantus ar akinius), pacientams nereikia nešioti jokio...
Pradėkite nemokamą regėjimo lauko testą per mažiau nei 5 minutes.
Pigmentinis retinitas yra grupė paveldimų akių sutrikimų, kuriuose palaipsniui nyksta tinklainės šviesai jautrios ląstelės. Dažniausiai pirmiausia pažeidžiami naktinės regos receptoriai, todėl žmonės pirmiausia pastebi sunkumus matant tamsoje arba prasto apšvietimo sąlygomis. Vėliau nyksta ir kitos tinklainės ląstelės, todėl laipsniškai susiaurėja matymo laukas ir gali atsirasti „tunnelinis“ regėjimas. Dėl ligos progresavimo kai kuriems žmonėms gali sumažėti ryškusis regėjimas arba atsirasti sunkumų atpažįstant detales. Šis sutrikimas dažnai yra paveldimas, todėl šeimos istorija gali padėti anksti nustatyti riziką. Diagnostika apima akių tyrimus, genetinius tyrimus ir regos funkcijos vertinimą. Nors visiškai veikiančio vaisto, užkertančio kelią progresavimui visiems atvejams, nėra, yra gydymo galimybių, pavyzdžiui, genų terapija, implantai ir nauji vaistai, kurie gali pagerinti funkciją kai kuriems pacientams. Ankstyvas diagnozavimas ir specialios pagalbos priemonės, pavyzdžiui, regos reabilitacija, padeda išlaikyti savarankiškumą ir pagerinti gyvenimo kokybę. Todėl žinojimas apie pigmentinį retinitą yra svarbus pacientams ir jų šeimoms, nes tai leidžia planuoti priežiūrą, genetinį konsultavimą ir dalyvauti naujuose tyrimuose.
