terapi sel punca

# Pendahuluan Glaukoma adalah penyebab utama kebutaan ireversibel di seluruh dunia karena **sel ganglion retina (RGC)** yang menghubungkan mata ke otak mati dan tidak dapat beregenerasi ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4356355/#:~:text=Glaucoma%2C%20the%20worldwide%20leading%20cause,an%20unlimited%20source%20of%20cells)). Tanpa RGC, sinyal visual dari retina tidak dapat mencapai pusat otak (seperti nukleus genikulatum lateral dan kolikulus superior), sehingga penglihatan hilang. Perawatan glaukoma saat ini (misalnya, menurunkan tekanan intraokular) dapat melindungi RGC yang masih hidup tetapi **tidak dapat mengembalikan** yang sudah hilang ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7211134/#:~:text=Restoration%20of%20vision%20in%20patients,regeneration%20continue%20to%20be%20refined)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11642712/#:~:text=Glaucoma%20is%20a%20leading%20cause,the%20central%20nervous%20system%20is)). Terapi sel punca bertujuan untuk mengganti RGC yang hilang dengan mendiferensiasikan sel punca pluripoten manusia (baik sel punca embrionik, ESC, atau sel punca pluripoten terinduksi, iPSC) menjadi RGC dan mentransplantasikannya ke mata ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4356355/#:~:text=Glaucoma%2C%20the%20worldwide%20leading%20cause,an%20unlimited%20source%20of%20cells)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7211134/#:~:text=Restoration%20of%20vision%20in%20patients,regeneration%20continue%20to%20be%20refined)). Pada prinsipnya, ini dapat menyediakan *sumber neuron retina yang tidak terbatas* ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4356355/#:~:text=difficulties%20in%20isolating%20and%20culturing,an%20unlimited%20source%20of%20cells)). Namun, mewujudkan visi ini membutuhkan penaklukan tantangan besar: RGC baru harus bertahan hidup, menumbuhkan akson melalui jalan keluar mata (lamina cribrosa) ke saraf optik, menavigasi jarak jauh ke target otak yang tepat, membentuk sinapsis fungsional, dan menjadi bermielin – semuanya dalam lingkungan penghambat sistem saraf pusat dewasa. Artikel ini mengulas keadaan seni dalam mendapatkan RGC dari sel punca manusia dan mentransplantasikannya dalam model hewan. Kami kemudian membahas hambatan kritis menuju keberhasilan – perpanjangan akson melalui lamina cribrosa, panduan ke target talamik dan kolikular, pembentukan sinapsis, dan mielinasi – serta masalah keamanan (penolakan imun, risiko tumor) dan metode pemberian (injeksi intravitreal vs. subretinal). Terakhir, kami memberikan pandangan realistis tentang kapan uji coba \"pertama pada manusia\" untuk glaukoma mungkin layak dilakukan dan ukuran hasil apa yang akan mereka butuhkan. Sepanjang artikel, kami berusaha untuk kejelasan: istilah kunci tetap dicetak tebal dan konsep teknis apa pun dijelaskan untuk khalayak umum. ## Diferensiasi RGC dari Sel Punca Pluripoten Manusia Para ilmuwan tela

Transplantasi RGC Turunan Sel Punca: Dari Cawan Petri ke Traktus Optikus

Siap untuk memeriksa penglihatan Anda?