ग्लूकोमा दृष्टि पुनर्स्थापना: जनवरी 2026 में क्या नया है

ग्लूकोमा को अक्सर “दृष्टि का मूक चोर” कहा जाता है – यह आँखों के रोगों का एक समूह है जहाँ ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान स्थायी दृष्टि हानि का कारण बनता है। वर्तमान उपचार केवल आँखों के दबाव को कम करके ग्लूकोमा को धीमा कर सकते हैं; वे खोई हुई दृष्टि को बहाल नहीं करते। लेकिन रोमांचक शोध अब क्षतिग्रस्त रेटिनल गैंग्लियन कोशिकाओं और ऑप्टिक तंत्रिका तंतुओं की मरम्मत या उन्हें बदलने का लक्ष्य बना रहा है। पिछले कुछ वर्षों में, वैज्ञानिकों ने कई सफल दृष्टिकोणों की सूचना दी है। इनमें जीवित कोशिकाओं को बचाने के लिए नई न्यूरोप्रोटेक्टिव थेरेपी, तंत्रिका कोशिकाओं को पुनर्जीवित करने वाली जीन थेरेपी, खोए हुए न्यूरॉन्स को बदलने के लिए स्टेम-सेल उपचार, और क्षतिग्रस्त ऊतक को बायपास करने के लिए ऑप्टोजेनेटिक या बायोनिक-दृष्टि रणनीतियाँ भी शामिल हैं। हालांकि ये विचार अधिकतर प्रायोगिक हैं, प्रारंभिक समाचार उत्साहजनक है। उदाहरण के लिए, 2025 के अंत में, जीन थेरेपी के साथ ऑप्टिक तंत्रिका कोशिकाओं को “कायाकल्प” करने के लिए एक क्लिनिकल परीक्षण शुरू किया गया (time.com) – जिससे यह उम्मीद जगी है कि ग्लूकोमा से होने वाली दृष्टि हानि एक दिन उलट सकती है। अन्य टीमों ने प्रत्यारोपित इलेक्ट्रॉनिक्स या प्रकाश-संवेदनशील प्रोटीन का उपयोग करके अंधे रोगियों में आंशिक दृष्टि वापसी की सूचना दी है (www.livescience.com) (time.com)।

यह लेख 2026 की शुरुआत तक ग्लूकोमा के लिए पुनर्योजी नेत्र विज्ञान की वर्तमान स्थिति की समीक्षा करता है। हम अध्ययन के तहत नई थेरेपी की व्याख्या करते हैं, किसी भी हाल के परीक्षण परिणामों या नियामक समाचारों का सारांश प्रस्तुत करते हैं, और यह बताते हैं कि ये प्रगति रोगियों की मदद करने से कितनी दूर हैं। (संक्षेप में, उम्मीद है, लेकिन व्यावहारिक उपचार अभी भी वर्षों दूर हैं (time.com) (www.axios.com).) प्रत्येक दृष्टिकोण पर नवीनतम जानकारी के लिए आगे पढ़ें।

न्यूरोप्रोटेक्टिव थेरेपी

एक प्रमुख रणनीति न्यूरोप्रोटेक्शन है, जिसका अर्थ है जीवित रेटिनल गैंग्लियन कोशिकाओं (आरजीसी) को अधिक समय तक जीवित और स्वस्थ रखने के लिए दवाओं या उपचारों का उपयोग करना। इसका विचार कोशिका मृत्यु को धीमा या रोकना है ताकि रोगी धीरे-धीरे दृष्टि खोएं और शायद उपयोगी दृष्टि बनाए रख सकें। शोधकर्ता ऐसा करने के कई तरीकों की खोज कर रहे हैं:

• ग्रोथ फैक्टर और साइटोकिन्स। तंत्रिका-विकास वाले पदार्थ जैसे ब्रेन-डिराइव्ड न्यूरोट्रोफिक फैक्टर (बीडीएनएफ), सिलियरी न्यूरोट्रोफिक फैक्टर (सीएनटीएफ), या अन्य सहायक प्रोटीन को आँख में पहुँचाना। ये अणु आरजीसी को तनाव का प्रतिरोध करने और प्रोग्राम्ड सेल डेथ से बचने में मदद कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, ऐसे प्रत्यारोपण योग्य उपकरणों का परीक्षण किया गया है जो रेटिना में धीरे-धीरे सीएनटीएफ छोड़ते हैं, कुछ सबूतों के साथ कि वे रेटिनल कोशिकाओं की रक्षा करते हैं। (ग्लूकोमा के लिए कोई भी न्यूरोप्रोटेक्टिव दवा अभी तक एफडीए-अनुमोदित नहीं है, लेकिन दर्जनों यौगिकों का अध्ययन किया जा रहा है।)

• सूजन-रोधी और एंटीऑक्सीडेंट दृष्टिकोण। पुरानी सूजन और ऑक्सीडेटिव तनाव ग्लूकोमा क्षति में योगदान करते हैं। कुछ प्रायोगिक उपचार उन मार्गों को अवरुद्ध करने का लक्ष्य रखते हैं – उदाहरण के लिए सूजन संबंधी संकेतों को बंद करके या ऑप्टिक तंत्रिका हेड में फ्री रेडिकल्स को साफ करके। ये भी अभी अनुसंधान चरणों में हैं।

• दबाव-स्वतंत्र दवाएं। दिलचस्प बात यह है कि ग्लूकोमा की कुछ दवाएं जो आंखों के दबाव को कम करने के लिए जानी जाती हैं, उनमें सीधे न्यूरोप्रोटेक्टिव गुण भी हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, दवा ब्रिमोनडाइन (एक आई-ड्रॉप अल्फा-एगोनिस्ट) का न्यूरोप्रोटेक्शन के लिए अध्ययन किया गया है, हालांकि परीक्षणों में परिणाम मिश्रित रहे हैं। इसी तरह, नए Rho काइनेज इनहिबिटर (जैसे नेटारसुडिल) की समीक्षा न केवल दबाव कम करने के लिए बल्कि संभावित तंत्रिका-संरक्षक प्रभावों के लिए भी की जा रही है।

अब तक, न्यूरोप्रोटेक्शन एक चिकित्सकीय रूप से सिद्ध चिकित्सा के बजाय एक अवधारणा बनी हुई है। जैसा कि डॉ. जोसेफ रिज़ो (हार्वर्ड नेत्र विज्ञान) कहते हैं, एक आकर्षक विचार केवल “कोशिका को युवा बनाना” है ताकि वह अधिक लचीली हो जाए (time.com)। इसी क्रम में, शोधकर्ता ऑप्टिक तंत्रिका कोशिकाओं को अधिक लचीली, युवा अवस्था में रीप्रोग्राम करने के लिए जीन-आधारित तरीकों का भी परीक्षण कर रहे हैं (नीचे देखें)। लेकिन मनुष्यों में ग्लूकोमा की क्षति को दूर करने के लिए अभी तक कोई गोली या इंजेक्शन नहीं दिखाया गया है (time.com)।

रेटिनल गैंग्लियन कोशिका पुनर्जनन के लिए जीन थेरेपी

रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका को लक्षित करने वाली जीन थेरेपी एक गर्म क्षेत्र है। नेत्र विज्ञान में अधिकांश वर्तमान जीन थेरेपी वंशानुगत रेटिनल रोगों का इलाज करती हैं, लेकिन वैज्ञानिक आशा करते हैं कि ऐसे ही उपकरण ग्लूकोमा पर भी लागू हो सकते हैं। मूल विचार आँखों की कोशिकाओं को संशोधित करने के लिए हानिरहित वायरस या जीन-एडिटिंग उपकरणों का उपयोग करना है ताकि वे जीवित रहें या अपने एक्सॉन को फिर से उगा सकें। हाल के विकास में शामिल हैं:

• “कायाकल्प” जीन थेरेपी (उम्र को उलटना)। एक उल्लेखनीय उदाहरण हार्वर्ड/मैस आई एंड ईयर से आ रही एक प्रायोगिक थेरेपी है। इस आगामी परीक्षण (2025 में शुरू) में, डॉक्टर NAION (एक प्रकार की ऑप्टिक न्यूरोपैथी) वाले रोगियों की ऑप्टिक तंत्रिका कोशिकाओं में तीन जीन इंजेक्ट करेंगे (time.com)। ये जीन कोशिकाओं को अधिक “युवा” अवस्था में रीप्रोग्राम करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। उम्मीद है कि युवा जैसी कोशिकाएं क्षति से खुद की बेहतर मरम्मत कर सकती हैं। यदि यह काम करता है, तो टीम कल्पना करती है कि यह ग्लूकोमा पर भी लागू हो सकता है, जिससे उम्र बढ़ने वाली तंत्रिका कोशिकाओं के लिए अनिवार्य रूप से एक “जैविक रिवाइंड बटन” दबाया जा सके (time.com) (time.com)। जैसा कि डॉ. रिज़ो ने कहा, कुंजी कोशिका को युवा बनाना है ताकि वह चोट के प्रति अधिक लचीली हो (time.com)। यह परीक्षण बहुत नया है, और इसके शोधकर्ता भी आगाह करते हैं कि यह केवल एक पहला कदम है – हम अभी भी एक सिद्ध चिकित्सा से बहुत दूर हैं (time.com)।

• पुनर्जनन जीन संपादन। प्रयोगशाला अध्ययनों में, वैज्ञानिकों ने कुछ ऐसे जीनों की पहचान की है जो एक्सॉन वृद्धि को नियंत्रित करते हैं। उदाहरण के लिए, पशु मॉडल में PTEN या SOCS3 जीन को हटाने से चोट के बाद रेटिनल गैंग्लियन कोशिकाओं को लंबे ऑप्टिक एक्सॉन को फिर से उगाने के लिए प्रेरित किया जा सकता है। अन्य प्रयोग तंत्रिका-कोशिका वृद्धि मार्गों को ठीक करने के लिए CRISPR या RNA तकनीकों का उपयोग करते हैं। हालांकि अभी भी शुरुआती पशु परीक्षण में हैं, ये दृष्टिकोण बताते हैं कि अंततः आरजीसी को “अनलॉक” करना और उन्हें अपने कनेक्शन को पुनर्जीवित करना संभव हो सकता है। इन विशिष्ट रणनीतियों के कोई भी मानव परीक्षण अभी तक शुरू नहीं हुए हैं, लेकिन वे अवधारणा का प्रमाण प्रदान करते हैं।

• एंटी-एजिंग मेटाबॉलिक जीन। कुछ टीमें न्यूरॉन्स में मेटाबॉलिक या उम्र बढ़ने वाले मार्गों को लक्षित कर रही हैं (उदाहरण के लिए सिरटुइन या इंसुलिन सिग्नलिंग जीन)। लक्ष्य समान है: आणविक स्तर पर आरजीसी के स्वास्थ्य में सुधार करना।

संक्षेप में, मनुष्यों में सच्ची ऑप्टिक तंत्रिका पुनर्जनन के लिए जीन थेरेपी परीक्षण अभी शुरू हो रहे हैं। 2025 के अंत में NAION अध्ययन आँख में किसी भी जीन-आधारित “कायाकल्प” का परीक्षण करने वाला पहला अध्ययनों में से एक है (time.com)। यह देखना बाकी है कि क्या ये परिणाम ग्लूकोमा के रोगियों पर लागू हो सकते हैं। सामान्य बाधाओं में तंत्रिका कोशिकाओं में जीनों को सुरक्षित रूप से पहुंचाना और दीर्घकालिक प्रभाव सुनिश्चित करना शामिल है। विंसन के अनुसार, वर्तमान परीक्षण “प्रागैतिहासिक” हैं अन्य क्षेत्रों में जीन थेरेपी की तुलना में; दृष्टि बहाल करने वाली थेरेपी धीरे-धीरे विकसित होने की संभावना है (time.com) (www.axios.com)।

स्टेम सेल-आधारित दृष्टिकोण

एक और प्रमुख रास्ता स्टेम सेल थेरेपी है। शोधकर्ता क्षतिग्रस्त रेटिनल या ऑप्टिक तंत्रिका ऊतक को बदलने के लिए स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करने के तरीकों की खोज कर रहे हैं। प्रमुख विचारों में शामिल हैं:

• रेटिनल गैंग्लियन कोशिका प्रतिस्थापन। सिद्धांत रूप में, स्टेम कोशिकाओं (भ्रूण या प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं) को आरजीसी न्यूरॉन्स बनने के लिए प्रेरित किया जा सकता है और फिर रेटिना में प्रत्यारोपित किया जा सकता है। उन नए न्यूरॉन्स को जीवित रहना होगा, रेटिनल सर्किट्री से जुड़ना होगा, और ऑप्टिक तंत्रिका के माध्यम से मस्तिष्क तक लंबे एक्सॉन भेजने होंगे – यह एक जबरदस्त चुनौती है। अब तक, पूर्ण आरजीसी प्रतिस्थापन केवल जानवरों में ही परीक्षण किया गया है। हालांकि, संबंधित कार्य प्रोत्साहन प्रदान करता है: वैज्ञानिकों ने स्टेम कोशिकाओं से उगाए गए प्रकाश-संवेदनशील फोटोरेसेप्टर या रेटिनल पिगमेंट कोशिकाओं की परतें प्रत्यारोपित करके अंधे कृन्तकों और प्राइमेट्स में दृष्टि बहाल की है। (उदाहरण के लिए, रेटिनल डीजनरेशन वाले बंदरों में, मानव स्टेम-सेल-व्युत्पन्न रेटिना कोशिकाओं के पैच प्रत्यारोपण से दृश्य सुधार हुए।) ये सफलताएं दर्शाती हैं कि जटिल स्टेम-सेल-व्युत्पन्न इम्प्लांट कुछ हद तक एकीकृत और कार्य कर सकते हैं। ग्लूकोमा में, ध्यान गैंग्लियन कोशिकाओं या उनके सहायक कोशिकाओं को बदलने पर होगा, संभवतः समान “रेटिना शीट” या सेल-स्प्रे तकनीकों का उपयोग करके।

• ग्लियल सहायक कोशिका प्रत्यारोपण। गैर-न्यूरोनल सहायक कोशिकाओं का प्रत्यारोपण भी मदद कर सकता है। उदाहरण के लिए, नाक की तंत्रिका से घ्राण आच्छादक ग्लिया (ओईजी) में सीएनएस एक्सॉन वृद्धि को बढ़ावा देने की विशेष क्षमता होती है। हाल के शोध में मानव ओईजी कोशिका लाइनों को इंजीनियर किया गया और दिखाया गया कि रीढ़ की हड्डी या ऑप्टिक तंत्रिका की चोट के बाद प्रत्यारोपित किए जाने पर वे एक्सॉन पुनर्जनन को बढ़ावा देते हैं (arxiv.org)। एक अध्ययन में, जानवरों में क्षतिग्रस्त ऑप्टिक तंत्रिकाओं में लगाए गए ओईजी कोशिकाओं ने एक्सॉन को फिर से उगने में मदद की। यदि ऐसी ग्लियल या स्टेम-सेल-व्युत्पन्न कोशिकाओं को मानव आँख में सुरक्षित रूप से इंजेक्ट किया जा सके, तो वे तंत्रिका मरम्मत के लिए अधिक अनुकूल वातावरण बना सकती हैं।

• स्टेम-सेल स्रावित कारक। प्रतिस्थापन के बिना भी, स्टेम कोशिकाएं न्यूरोप्रोटेक्टिव कारक स्रावित कर सकती हैं। कुछ परीक्षणों में हड्डी मज्जा-व्युत्पन्न या मेसेन्काइमल स्टेम कोशिकाओं को आँखों में इंजेक्ट करके इन-सीटू ग्रोथ फैक्टर जारी करने पर विचार किया जा रहा है। यह न्यूरोप्रोटेक्शन का एक और रूप है, जहाँ प्रत्यारोपित कोशिकाएं सहायक प्रोटीन जारी करने वाले छोटे दवा पंपों की तरह काम करती हैं। ऑप्टिक न्यूरोपैथी के लिए इंट्राविट्रियल स्टेम सेल इंजेक्शन के शुरुआती छोटे अध्ययन चल रहे हैं, हालांकि अभी तक कुछ ही परिणाम सार्वजनिक हुए हैं।

ग्लूकोमा दृष्टि बहाली के लिए किसी भी स्टेम-सेल थेरेपी को अभी तक मंजूरी नहीं मिली है। कुछ बहुत शुरुआती “चरण 1” परीक्षण (सुरक्षा अध्ययन) योजनाबद्ध या भर्ती कर रहे हैं, लेकिन परिणामों में वर्षों लगेंगे। कुल मिलाकर, यह क्षेत्र संबंधित बीमारियों (जैसे मैक्यूलर डीजनरेशन और रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा) में सफलताओं से प्रेरित है जिन्होंने स्टेम कोशिकाओं का उपयोग किया है। वे एक रोडमैप प्रदान करते हैं; ग्लूकोमा में चुनौती कोशिकाओं या कारकों को विशेष रूप से ऑप्टिक तंत्रिका मार्ग तक निर्देशित करना है।

ऑप्टोजेनेटिक्स और विजन प्रोस्थेटिक्स

ऑप्टोजेनेटिक्स और बायोनिक इम्प्लांट्स एक अलग तरह की उम्मीद प्रदान करते हैं, खासकर दृष्टि के उन्नत ब्लैकआउट के लिए। ये विधियाँ तंत्रिका कोशिकाओं को फिर से उगाने की कोशिश नहीं करती हैं। इसके बजाय, वे शेष आँख की कोशिकाओं को प्रकाश संकेतों को महसूस करने या प्रसारित करने के नए तरीके प्रदान करती हैं, जिससे क्षतिग्रस्त हिस्सों को प्रभावी ढंग से बायपास किया जाता है।

• ऑप्सिन जीन थेरेपी। एक तरीका यह है कि अन्य रेटिनल न्यूरॉन्स को आनुवंशिक रूप से एक प्रकाश संवेदक प्रोटीन (“ऑप्सिन”) दिया जाए। उदाहरण के लिए, एक ऐतिहासिक अध्ययन में एक एडिनो-एसोसिएटेड वायरस (एएवी) का उपयोग करके एक लाल-शिफ्टेड चैनलरोडोप्सीन (ChrimsonR) को वंशानुगत रेटिनल रोग वाले एक अंधे रोगी की आँख में पहुँचाया गया (time.com)। उपचार और विशेष प्रकाश-फ़िल्टरिंग गॉगल्स के बाद, इस रोगी ने वस्तुओं और आकृतियों का पता लगाने की क्षमता पुनः प्राप्त की। वह क्रॉसवाक लाइनों को गिन सकता था और मेज पर कपों को पहचान सकता था (time.com)। यह दर्शाता है कि फोटोरेसेप्टर्स के मरने के बाद भी, रेटिनल या गैंग्लियन कोशिकाओं को प्राथमिक दृष्टि बहाल करने के लिए “प्रकाश संवेदक” में बदला जा सकता है। ग्लूकोमा में, एक समान रणनीति सैद्धांतिक रूप से इस्तेमाल की जा सकती है: यदि पर्याप्त आरजीसी या आंतरिक रेटिनल कोशिकाएं शेष हैं, तो उन्हें एक ऑप्सिन देने से रोगी प्रकाश को महसूस कर सकते हैं। हालांकि, ऑप्टोजेनेटिक दृष्टि मोटी (मोनोक्रोम और तेज प्रकाश तथा गॉगल्स की आवश्यकता) होती है और केवल नंगे प्रकाश बोध वाले लोगों के लिए सबसे उपयुक्त है। जैसा कि एक शोधकर्ता ने नोट किया, इस प्रकार की थेरेपी बहुत उन्नत हानि वाले लोगों तक सीमित है, क्योंकि यह केवल मूल आकार/संदर्भ संवेदन प्रदान करती है (time.com)। रिज़ॉल्यूशन और प्रकाश संवेदनशीलता में सुधार के लिए बड़ी चुनौतियां बनी हुई हैं।

• रेटिनल इम्प्लांट्स और ब्रेन-कंप्यूटर इंटरफेस। अन्य अभिनव उपकरणों का परीक्षण किया जा रहा है। उदाहरण के लिए, वैज्ञानिकों ने रेटिना के नीचे एक छोटा फोटोडायोड चिप (“PRIMA” प्रणाली) प्रत्यारोपित किया है जो चश्मे में एक विशेष कैमरे से प्रकाश उठाता है। उम्र-संबंधित मैक्यूलर डीजनरेशन से अंधे हुए रोगियों के एक हालिया यूरोपीय परीक्षण में, लगभग 80% लोग इम्प्लांट प्राप्त करने के एक साल बाद अक्षर पढ़ सकते थे (www.livescience.com)। जबकि यह केंद्रीय रेटिनल रोग के लिए डिज़ाइन किया गया है, दृश्य छवियों को विद्युत आवेगों के पैटर्न में बदलने का विचार व्यापक रूप से लागू होता है। सिद्धांत रूप में, ग्लूकोमा में जीवित रेटिनल न्यूरॉन्स को उत्तेजित करने या सीधे दृश्य कॉर्टेक्स के साथ इंटरफेस करने के लिए समान प्रोस्थेटिक सिस्टम विकसित किए जा सकते हैं। इसी तरह, न्यूरालिंक- या डीएआरपीए-शैली के ब्रेन इम्प्लांट्स क्षितिज पर हैं जो दृश्य जानकारी सीधे मस्तिष्क तक पहुंचा सकते हैं। वास्तव में, यू.एस. ARPA-H पूर्ण-आँख प्रत्यारोपण अनुसंधान को वित्त पोषित कर रहा है, जिसमें ऑप्टिक तंत्रिका को फिर से जोड़ना शामिल होगा – अनिवार्य रूप से दृष्टि के लिए एक अंतिम बीसीआई (www.axios.com)।

ये दृष्टिकोण अत्यधिक उच्च-तकनीकी हैं। आज तक, ग्लूकोमा के लिए कोई भी अनुमोदित नहीं है, और अधिकांश को केवल प्रायोगिक रूप से (अक्सर अन्य बीमारियों में) आजमाया गया है। लेकिन वे उन रचनात्मक रणनीतियों को दर्शाते हैं जिन्हें वैज्ञानिक अपना रहे हैं। जब पारंपरिक कोशिका पुनर्जनन संभव न हो, तो एक चिप या ऑप्टोजेनेटिक थेरेपी एक दिन एक विकल्प हो सकती है।

परीक्षणों और विनियमन में प्रगति

2026 की शुरुआत तक, ग्लूकोमा के लिए विशेष रूप से कोई भी दृष्टि-बहाल करने वाला उपचार अभी तक अनुमोदित नहीं हुआ है। नियामक प्रगति मुख्य रूप से निकट संबंधी योजनाओं में शामिल रही है:

• NAION जीन थेरेपी परीक्षण (ऊपर वर्णित) चरण I/II स्तर पर है, जिसमें कुछ रोगियों की भर्ती की जा रही है (time.com)। इसकी सफलता समान ऑप्टिक तंत्रिका उपचारों के लिए द्वार खोल सकती है। (यदि परिणाम अच्छे होते हैं, तो बाद के चरण के परीक्षणों की आवश्यकता होगी।)

• इस क्षेत्र में कई बायोटेक कंपनियों के कार्यक्रम हैं। उदाहरण के लिए, फ्रांस में GenSight Biologics के पास रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के लिए क्लिनिकल परीक्षणों में एक ऑप्टोजेनेटिक थेरेपी (GS030) है। इसकी मंजूरी अन्य ऑप्टिक न्यूरोपैथी में जीन-चालित प्रकाश-संवेदनशील थेरेपी के उपयोग के लिए मिसाल कायम कर सकती है। Lineage Cell Therapeutics जैसी अमेरिकी फर्में और दुनिया भर की पुनर्योजी नेत्र विज्ञान प्रयोगशालाएं उन्नत नेत्र रोग के लिए स्टेम-सेल या सहायक-कोशिका प्रत्यारोपण के चरण I/II अध्ययन चला रही हैं या उनकी योजना बना रही हैं।

• ग्लूकोमा न्यूरो-पुनर्जनन के लिए अभी तक कोई चरण III परीक्षण नहीं हैं। सभी कार्य शुरुआती (प्रीक्लिनिकल या शुरुआती क्लिनिकल) चरणों में हैं। वैज्ञानिक इस बात पर जोर देते हैं कि आशाजनक प्रायोगिक परीक्षण भी केवल “पहले कदम” हैं (time.com)। वास्तव में, एक विशेषज्ञ का कहना है कि दृष्टि हानि को वास्तव में उलटना (एक ऑप्टिक तंत्रिका को पुनर्जीवित करना) अभी भी एक अनसुलझी समस्या है (www.axios.com)। इसलिए, डॉक्टर चेतावनी देते हैं कि मरीजों को अगले एक या दो साल के भीतर किसी भी अनुमोदित पुनर्स्थापनात्मक थेरेपी की उम्मीद नहीं करनी चाहिए। अधिकांश शोधकर्ता निजी तौर पर अनुमान लगाते हैं कि यदि ये दृष्टिकोण सफल होते हैं, तो भी उन्हें व्यापक रूप से रोगियों तक पहुंचने में कई साल लगेंगे।

• इस बीच, नेत्र संस्थान और फंडिंग एजेंसियां ​​भारी निवेश कर रही हैं। एक उल्लेखनीय उदाहरण कोलोराडो संस्थानों को मानव आँख प्रत्यारोपण तकनीकों को विकसित करने के लिए $46 मिलियन का ARPA-H अनुदान है (www.axios.com)। यह एक “मूनशॉट” है जो यह स्वीकार करता है कि हमारे पास वर्तमान में ऑप्टिक तंत्रिका को पुनर्जीवित करने की क्षमता नहीं है। क्राउडफंडिंग और वेंचर फंडिंग भी रेटिनल पुनर्जनन पर केंद्रित बायोटेक स्टार्टअप्स में प्रवाहित हो रही है।

संक्षेप में, पुनर्योजी नेत्र विज्ञान का क्षेत्र तेजी से विकसित हो रहा है, लेकिन अभी भी प्रारंभिक अवस्था में है। अभी तक कोई “जादुई गोली” नहीं मिली है। चर्चा की गई प्रायोगिक थेरेपी बड़े पैमाने पर पशु अध्ययनों या शुरुआती मानव सुरक्षा परीक्षणों में हैं। यदि वे आशा दिखाना जारी रखते हैं, तो हम 2020 के दशक के अंत में मध्य-चरण के परीक्षण (चरण II/III) शुरू होते देख सकते हैं। अधिकांश विशेषज्ञ सहमत हैं कि ग्लूकोमा में व्यापक रूप से उपलब्ध दृष्टि-बहाल करने वाले उपचार के लिए एक यथार्थवादी समय-सीमा महीनों में नहीं, बल्कि वर्षों से एक दशक के क्रम में है (time.com) (www.axios.com)। हालांकि, हर साल नए प्रयोगशाला निष्कर्ष और संभावित परीक्षण परिणाम आते हैं। इस शोध को देख रहे मरीज और परिवार उम्मीद कर सकते हैं कि प्रगति हो रही है – लेकिन उन्हें यह मानने के लिए तैयार रहना चाहिए कि ये दीर्घकालिक प्रायोगिक प्रयास हैं।

निष्कर्ष

हाल के महीनों में ग्लूकोमा देखभाल के “अग्रणी” क्षेत्र में प्रयोगशाला में उल्लेखनीय वैज्ञानिक विचार देखे गए हैं। ऑप्टिक तंत्रिका कोशिकाओं पर समय को वापस मोड़ने से लेकर स्टेम-सेल-व्युत्पन्न ऊतकों के प्रत्यारोपण तक, शोधकर्ता इस बात की सीमाओं को आगे बढ़ा रहे हैं कि दवा someday क्या हासिल कर सकती है। इनमें से कुछ दृष्टिकोणों, जैसे रेटिनल इम्प्लांट्स और ऑप्टोजेनेटिक जीन थेरेपी, ने अन्य अंधा करने वाली नेत्र रोगों वाले लोगों में आंशिक दृष्टि को भी बहाल किया है (www.livescience.com) (time.com), जिससे उन्नत ग्लूकोमा के लिए क्या संभव हो सकता है इसकी एक झलक मिलती है। हालांकि, विशेषज्ञों द्वारा उजागर किए गए अनुसार, हम इस यात्रा की शुरुआत में ही हैं (time.com) (www.axios.com)। आने वाले वर्षों में पता चलेगा कि कौन सी रणनीतियाँ रोगियों तक सुरक्षित रूप से पहुंचाई जा सकती हैं। अभी के लिए, ग्लूकोमा के रोगियों के लिए सबसे अच्छा रास्ता सिद्ध दबाव-कम करने वाले उपचारों को जारी रखना और यदि पात्र हों तो क्लिनिकल अध्ययनों में नामांकन करना है। इसके समानांतर, न्यूरोसाइंस और नेत्र विज्ञान समुदाय आगे बढ़ते रहेंगे, जिसका लक्ष्य विनाशकारी दृष्टि हानि को एक ऐसी स्थिति में बदलना है जिसका एक दिन इलाज किया जा सके – या यहां तक कि ठीक किया जा सके।

स्रोत: हाल की प्रगति और परीक्षणों पर मीडिया और वैज्ञानिक रिपोर्टों में चर्चा की गई है (time.com) (time.com) (www.livescience.com) (www.axios.com) (time.com) (arxiv.org)। इनमें आगामी जीन थेरेपी परीक्षण पर एक टाइम पत्रिका की रिपोर्ट (time.com) (time.com), एक ऐतिहासिक रेटिनल चिप अध्ययन का लाइवसाइंस सारांश (www.livescience.com), ARPA-H के नेत्र प्रत्यारोपण के वित्तपोषण पर एक एक्सिओस समाचार आइटम (www.axios.com), और पहली मानव ऑप्टोजेनेटिक दृष्टि बहाली का टाइम और नेचर मेडिसिन विवरण (time.com) (time.com) शामिल हैं। प्रत्येक पुनर्योजी ग्लूकोमा उपचारों के लिए वादे और आगे के लंबे रास्ते दोनों को रेखांकित करता है।