अप्रैल 2026 ग्लूकोमा परीक्षण लॉन्च: एक वैश्विक परिदृश्य समीक्षा

ग्लूकोमा दुनिया भर में अंधेपन का एक प्रमुख अपरिवर्तनीय कारण है। एक अनुमान के अनुसार 2020 में 7.6 करोड़ लोग ग्लूकोमा से पीड़ित थे, और 2040 तक यह संख्या 11.1 करोड़ से अधिक होने का अनुमान है (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)। अधिकांश ग्लूकोमा उपचार इंट्राओकुलर प्रेशर (IOP), यानी आंख के अंदर के तरल पदार्थ के दबाव को कम करके काम करते हैं, लेकिन नई चिकित्साओं का उद्देश्य तंत्रिका कोशिकाओं की रक्षा करना और दृष्टि को बनाए रखना है। अप्रैल 2026 में दुनिया भर के रजिस्ट्रियों (ClinicalTrials.gov, EU CTR, ISRCTN, ANZCTR, CTRI, ChiCTR, WHO ICTRP) में दर्जनों नए ग्लूकोमा क्लिनिकल परीक्षण आधिकारिक तौर पर शुरू हुए। ये परीक्षण विभिन्न प्रकार के हस्तक्षेपों को कवर करते हैं – जिनमें नई दवाएं, इम्प्लांट और उपकरण, सर्जिकल प्रक्रियाएं और डिजिटल स्वास्थ्य उपकरण शामिल हैं – और ये सभी मिलकर वर्तमान शोध प्राथमिकताओं की एक तस्वीर प्रस्तुत करते हैं।

विधि के अनुसार नए परीक्षण

अप्रैल 2026 के परीक्षणों को उनके मुख्य हस्तक्षेप विधि के अनुसार समूहीकृत किया जा सकता है:

दवा (औषधि) परीक्षण: सबसे बड़ी श्रेणी अभी भी औषधि अध्ययन है। इनमें नई आई ड्रॉप्स शामिल हैं जो IOP को कम करती हैं (उदाहरण के लिए नए प्रोस्टाग्लैंडीन एनालॉग्स या Rho-काइनेज इनहिबिटर) साथ ही सिस्टमिक दवाओं का पुनरुद्देश्यीकरण भी शामिल है। हाल के वर्षों में मेटाबॉलिक और न्यूरोप्रोटेक्टिव एजेंटों में रुचि देखी गई है – उदाहरण के लिए, मौखिक मधुमेह दवाओं (GLP-1 एगोनिस्ट) या विटामिन के परीक्षण जो रेटिनल तंत्रिका कोशिकाओं की रक्षा कर सकते हैं (visualfieldtest.com) (visualfieldtest.com)। कुछ परीक्षणों में दीर्घकालिक-रिलीज़ सूत्र (छोटे इम्प्लांट जो धीरे-धीरे IOP कम करने वाली दवाएं छोड़ते हैं) शामिल हैं। उदाहरण के लिए, एक चल रहा फेज II अध्ययन एक छोटे बायोडिग्रेडेबल इम्प्लांट (“TimoD”) का परीक्षण कर रहा है जो धीरे-धीरे ग्लूकोमा की दवा टिमोलॉल को छोड़ता है (visualfieldtest.com)। कुल मिलाकर, अधिकांश नए परीक्षण इन दवाओं और वितरण प्रणालियों के प्रारंभिक-चरण (फेज I/II) सुरक्षा और प्रभावकारिता अध्ययन हैं।
उपकरण परीक्षण: परीक्षणों का एक बड़ा हिस्सा चिकित्सा उपकरणों और इम्प्लांटों से संबंधित है। इसमें माइक्रो-इनवेसिव ग्लूकोमा सर्जरी (MIGS) उपकरण, ड्रेनेज स्टेंट और शंट, और प्रवाह को बेहतर बनाने के लिए लेजर या अल्ट्रासाउंड सिस्टम शामिल हैं। उदाहरण नए कैनालोप्लास्टी इम्प्लांट या ट्रेबेक्युलर बाईपास स्टेंट के परीक्षण हो सकते हैं, या नवीन लेजर (जैसे एक्ससीमर लेजर ट्रेबेक्युलोटॉमी) जो ट्रेबेक्युलर मेषवर्क में छोटे ड्रेन बनाते हैं। कई उपकरण परीक्षण आंख के प्राकृतिक जल निकासी को बहाल करने के तरीकों (उदाहरण के लिए नए आईरिस-टू-कैनाल शंट) या दवाओं को इम्प्लांट से बदलने के तरीकों का परीक्षण करते हैं। इनमें अक्सर सर्जिकल इम्प्लांटेशन की आवश्यकता होती है, लेकिन ये आमतौर पर पारंपरिक ट्रेबेक्युलेक्टोमी की तुलना में कम आक्रामक होते हैं।
सर्जिकल और प्रक्रियात्मक परीक्षण: कुछ अध्ययन इम्प्लांट के बजाय सर्जिकल तकनीकों पर ध्यान केंद्रित करते हैं। इनमें विभिन्न ग्लूकोमा सर्जरी की तुलना (उदाहरण के लिए संयुक्त मोतियाबिंद-ग्लूकोमा प्रक्रियाएं बनाम मानक सर्जरी), या न्यूनतम प्रवेश वाली ट्रेबेक्युलोटॉमी जैसे नवीन दृष्टिकोण शामिल हैं। कुछ उच्च-तीव्रता केंद्रित अल्ट्रासाउंड या अन्य गैर-इम्प्लांट प्रक्रियाओं का मूल्यांकन कर रहे हैं ताकि IOP को कम किया जा सके। (व्यवहार में डिवाइस परीक्षणों के साथ ओवरलैप होता है, क्योंकि कई सर्जिकल परीक्षणों में एक इम्प्लांटेड डिवाइस शामिल होता है।)
डिजिटल और डायग्नोस्टिक परीक्षण: एक बढ़ता हुआ विशेष क्षेत्र डिजिटल स्वास्थ्य है। ये परीक्षण स्मार्टफोन पेरिमीट्री ऐप्स, होम टोनोमेट्री उपकरण, इमेज स्क्रीनिंग के लिए AI एल्गोरिदम, या दूरस्थ देखभाल के लिए टेलीमेडिसिन कार्यक्रमों जैसे उपकरणों का मूल्यांकन करते हैं। उदाहरण के लिए, एक हालिया परीक्षण प्राथमिक देखभाल क्लीनिकों में नियमित रेटिनल फोटो से ग्लूकोमा का पता लगाने के लिए एक AI प्रणाली का उपयोग कर रहा है। एक व्यवस्थित समीक्षा में घर-आधारित ग्लूकोमा निगरानी उपकरणों (पोर्टेबल विज़ुअल फील्ड टेस्ट और टोनोमीटर) के 21 प्रकाशित अध्ययन पाए गए, जिनमें सभी ने “क्लिनिक-में किए गए परीक्षणों से काफी मेल खाते परिणाम” दिखाए। समीक्षा ने निष्कर्ष निकाला कि “टेलीमॉनिटरिंग उपकरण व्यवहार्य और लागत प्रभावी हैं, जो रोगी की यात्रा और प्रतीक्षा समय को कम करने में मदद करते हैं” (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)। अप्रैल 2026 में, AI स्क्रीनिंग और दूरस्थ निगरानी को ग्लूकोमा देखभाल मार्गों में एकीकृत करने के लिए कई नए अध्ययन शुरू किए गए।

परीक्षण चरण, प्रायोजक और रोगी समूह

अधिकांश नए परीक्षण प्रारंभिक-चरण (फेज I या II) अध्ययन हैं जो सुरक्षा और अवधारणा के प्रमाण पर ध्यान केंद्रित करते हैं, जिसमें बड़े फेज III परीक्षण कम होते हैं। उद्योग और शिक्षा दोनों की भूमिका है: फार्मास्युटिकल और उपकरण कंपनियां अक्सर बड़े परीक्षणों को प्रायोजित करती हैं, जबकि अकादमिक केंद्र और अस्पताल अक्सर खोजपूर्ण या अन्वेषक-शुरू किए गए अध्ययनों का नेतृत्व करते हैं। उदाहरण के लिए, अल्कॉन/नोवार्टिस, सैंटेन, पॉलीएक्टिवा और क्लारिस बायो जैसी कंपनियां दवा/उपकरण परीक्षणों में शामिल हैं, जबकि विश्वविद्यालय अस्पताल (कोपेनहेगन, मूरफ़ील्ड्स/यूसीएल लंदन, आदि) और न्यूरोसर्जरी समूह अन्य चला रहे हैं (visualfieldtest.com)। गैर-लाभकारी संस्थाएं और अनुसंधान संघ भी भाग लेते हैं (उदाहरण के लिए मूरफ़ील्ड्स/यूसीएल विटामिन उपचारों का अध्ययन कर रहे हैं)।

परीक्षणों में आमतौर पर विभिन्न प्रकार के ग्लूकोमा वाले वयस्क शामिल होते हैं। प्राइमरी ओपन-एंगल ग्लूकोमा (POAG) और ऑकुलर हाइपरटेंशन (OHT) सबसे आम समावेशन मानदंड हैं, क्योंकि ये व्यापक हैं और इनमें अच्छी तरह से परिभाषित दबाव एंडपॉइंट्स होते हैं। कई परीक्षणों में POAG के साथ OHT को स्पष्ट रूप से शामिल किया गया है। उदाहरण के लिए, एक जांचाधीन आई ड्रॉप (QLS-111) का POAG या OHT वाले रोगियों में परीक्षण किया गया है, और एक फेज II अध्ययन में इसे नॉर्मल-टेंशन ग्लूकोमा (NTG) के लिए भी मूल्यांकन किया जा रहा है (www.reviewofophthalmology.com)। इस तरह का सामान्य-तनाव परीक्षण न्यूरोप्रोटेक्टिव रणनीतियों में रुचि को दर्शाता है, क्योंकि NTG रोगियों में कम करने के लिए उच्च दबाव नहीं होता है। स्यूडोएक्सफोलिएशन ग्लूकोमा (PXG) और अन्य उपप्रकारों को कम ही अलग से लक्षित किया जाता है, हालांकि उन्हें अक्सर ओपन-एंगल श्रेणियों के तहत शामिल किया जाता है। (हमें अप्रैल 2026 में केवल PXG या एंगल-क्लोजर ग्लूकोमा के लिए समर्पित कुछ या कोई भी परीक्षण शुरू होते हुए नहीं मिले।)

अध्ययन डिजाइन और स्थान

नए परीक्षण आकार और दायरे में व्यापक रूप से भिन्न होते हैं। कई प्रारंभिक-चरण के अध्ययनों में केवल कुछ दर्जन रोगियों को नामांकित किया जाता है (सुरक्षा और प्रारंभिक प्रभावकारिता का परीक्षण करने के लिए), जबकि बड़े फेज III परीक्षणों में कई सौ प्रतिभागियों की योजना बनाई जा सकती है। सामान्य तौर पर, बड़े परीक्षणों के लिए बहु-केंद्र और अंतर्राष्ट्रीय डिजाइन आम हैं, जबकि छोटे उपकरण या पायलट अध्ययन केवल एक या कुछ अकादमिक साइटों पर चलाए जा सकते हैं। रजिस्ट्रियां इंगित करती हैं कि ये नए अध्ययन विश्व स्तर पर शुरू किए जा रहे हैं: उत्तरी अमेरिका, यूरोप और पूर्वी एशिया विशेष रूप से सक्रिय हैं। उदाहरण के लिए, एक सारांश में डेनमार्क, पुर्तगाल, यूके, मलेशिया और ऑस्ट्रेलिया में हो रहे परीक्षणों का उल्लेख किया गया है (visualfieldtest.com)। विश्व स्वास्थ्य संगठन का कहना है कि चीन और जापान (पश्चिमी प्रशांत क्षेत्र) अब क्लिनिकल परीक्षण पंजीकरणों में दुनिया का नेतृत्व करते हैं (www.who.int), इसलिए संभावना है कि अप्रैल 2026 के कई अध्ययन भी वहीं आधारित हैं। इसके विपरीत, निम्न-आय वाले क्षेत्रों (जैसे अफ्रीका के अधिकांश हिस्से) में अभी भी बहुत कम ग्लूकोमा परीक्षण देखे जाते हैं (www.who.int)। संक्षेप में, अप्रैल 2026 के परीक्षणों का भौगोलिक प्रसार व्यापक है: अमेरिका, यूरोपीय संघ के देशों और एशिया में कई, और अफ्रीका या दक्षिण अमेरिका में कम।

उभरते रुझान और शेष अंतराल

अप्रैल 2026 के परीक्षणों का प्रोफाइल ग्लूकोमा अनुसंधान में व्यापक रुझानों को दर्शाता है। पारंपरिक IOP-कम करने वाली चिकित्साएं अभी भी अच्छी तरह से प्रतिनिधित्व करती हैं, लेकिन नवीन तंत्रों और वितरण प्रणालियों की ओर एक स्पष्ट बदलाव है। विशेष रूप से, कई नए परीक्षण न्यूरोप्रोटेक्टिव/मेटाबॉलिक रणनीतियों (जैसे रेटिनल गैंग्लियन कोशिकाओं का समर्थन करने के लिए पूरक या सिस्टमिक एजेंट) का परीक्षण कर रहे हैं (visualfieldtest.com), जो केवल दबाव कम करने से परे दृष्टि की रक्षा में बढ़ती रुचि को दर्शाता है। दीर्घकालिक-रिलीज़ दवा वितरण (इम्प्लांट और डिपो सिस्टम) भी एक मजबूत विशेषता है। साथ ही, डिजिटल स्वास्थ्य एक उभरता हुआ विषय है: जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, AI-आधारित स्क्रीनिंग और घर पर निगरानी के परीक्षणों का उद्देश्य बीमारी का पहले पता लगाना और कार्यालय दौरे की आवश्यकता को कम करना है (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)। डिवाइस नवाचार भी जारी है, जिसमें नए MIGS इम्प्लांट और ड्रेनेज डिवाइस पाइपलाइन में हैं।

हालांकि, कुछ कमियां बनी हुई हैं। खास बात यह है कि ग्लूकोमा के लिए जीन और सेल थेरेपी ने अभी तक मानव परीक्षणों में प्रवेश नहीं किया है। एक हालिया समीक्षा में देखा गया कि “ग्लूकोमा के लिए जीन और सेल थेरेपी... अभी तक रोगी परीक्षणों में नहीं हैं,” और 2025 में कोई जीन-एडिटिंग अध्ययन (उदाहरण के लिए मायोसिलिन म्यूटेशन को लक्षित करना) शुरू नहीं हुआ (visualfieldtest.com)। बड़े पैमाने पर परिणाम परीक्षण जो दीर्घकालिक दृष्टि हानि को मापते हैं, अभी भी दुर्लभ हैं, संभवतः विज़ुअल फील्ड परिणाम दिखाने के लिए आवश्यक कई वर्षों के कारण। अधिकांश अध्ययन अभी भी IOP या अल्पकालिक बायोमार्कर को एंडपॉइंट के रूप में उपयोग करते हैं।

संक्षेप में, अप्रैल 2026 के लॉन्च एक वैश्विक अनुसंधान परिदृश्य को दर्शाते हैं जो कई परीक्षित और सिद्ध दृष्टिकोणों (IOP-कम करने वाली दवाएं और सर्जरी) को नवीन कोणों (न्यूरोप्रोटेक्शन, लंबे समय तक चलने वाले इम्प्लांट और AI स्क्रीनिंग) के साथ जोड़ता है (www.reviewofophthalmology.com) (visualfieldtest.com)। रोगियों और चिकित्सकों को आने वाले वर्षों में इन अध्ययनों के परिणामों पर ध्यान देना चाहिए, क्योंकि वे ग्लूकोमा देखभाल को बेहतर बनाने के लिए नए उपचार और उपकरण ला सकते हैं।

संदर्भ: विश्व स्वास्थ्य संगठन क्लिनिकल परीक्षण डेटा (www.who.int); वैश्विक ग्लूकोमा बोझ (pmc.ncbi.nlm.nih.gov); पाइपलाइन समीक्षाएँ (www.reviewofophthalmology.com) (visualfieldtest.com); टेलीमेडिसिन समीक्षा (pmc.ncbi.nlm.nih.gov); हाल के परीक्षणों का विश्लेषण (visualfieldtest.com) (visualfieldtest.com), अन्य के साथ।

अप्रैल 2026 ग्लूकोमा परीक्षण लॉन्च: एक वैश्विक परिदृश्य समीक्षा