Põhjalikud uuringud ja ekspertide juhendid silmade tervise hoidmiseks.
Varased kliinikud on pikka aega testinud haruldaste üksikgeeni mutatsioonide (nt MYOC, OPTN) suhtes noorusliku või varase algusega glaukoomiga...
Alusta oma tasuta vaatevälja testi vähem kui 5 minutiga.
Alusta testi koheTäppismeditsiin tähendab lähenemist, kus ravi ja ennetus on kohandatud iga inimese ainulaadsete omaduste järgi. Selleks kasutatakse inimese geneetilist infot, elustiili, keskkonnategureid ja muid bioloogilisi mõõdikuid, et valida õige ravim, õige annus või sobiv jälgimiskava. Tavapärase "ühele kõigile" raviplaaniga võrreldes püütakse siin vähendada kõrvalmõjusid ja suurendada ravi efektiivsust. Näiteks võib teatud geenivariandid näidata, et üks ravim toimib paremini või tekitab vähem tüsistusi just konkreetsele patsiendile. Samuti aitab see paremini hinnata haiguse tekkimise riski ja valida sobivaid ennetusmeetmeid neile, kelle risk on kõrgem. Arstidele ja patsientidele tähendab see rohkem infot otsuste tegemiseks, aga ka vajadust tõlgendada keerulisi uuringutulemusi. Tähtsal kohal on andmete kaitse, patsiendi nõusolek ja õiglane ligipääs uutele võimalustele. Kuigi uus tehnoloogia võib esmalt tunduda kallis, võib täppismeditsiin pikemas perspektiivis vähendada tarbetuid ravikulusid ja parandada elukvaliteeti. Sellel on potentsiaal muuta tervishoiu tavapäraseid lähenemisi personali- ja elanikkonnapõhiseks raviks.
