Thử nghiệm lâm sàng ER-100 cho bệnh Glaucoma: Những gì chúng ta đã biết cho đến nay và điều gì sẽ xảy ra

ER-100: Một thử nghiệm liệu pháp gen mới cho bệnh Glaucoma và các bệnh thần kinh thị giác

Glaucoma là nguyên nhân hàng đầu gây mất thị lực vĩnh viễn trên toàn thế giới. Bệnh xảy ra khi các dây thần kinh tinh tế mang hình ảnh từ mắt đến não (các tế bào hạch võng mạc, hay RGCs) bị tổn thương hoặc chết. Ở hầu hết bệnh nhân glaucoma, tổn thương thần kinh này có liên quan đến áp lực nội nhãn (áp lực mắt) cao, vì vậy các phương pháp điều trị hiện tại (thuốc nhỏ mắt, laser hoặc phẫu thuật) tập trung vào việc giảm áp lực đó (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (www.lifebiosciences.com). Tuy nhiên, ngay cả khi kiểm soát áp lực tốt, nhiều bệnh nhân vẫn tiếp tục mất thị lực theo thời gian. Trên thực tế, một số người phát triển glaucoma nhãn áp bình thường, trong đó áp lực mắt của họ không bao giờ cao, nhưng thần kinh thị giác vẫn suy giảm (www.lifebiosciences.com) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Điều này cho thấy các liệu pháp glaucoma chỉ dựa vào việc giảm áp lực có thể làm chậm bệnh nhưng không thể đảo ngược nó.

Một tình trạng liên quan khác, bệnh thần kinh thị giác thiếu máu cục bộ trước không do viêm động mạch (NAION), gây mất thị lực đột ngột do lưu lượng máu đến thần kinh thị giác kém (thường được gọi là “đột quỵ mắt”). Thật không may, chưa có phương pháp điều trị được chấp thuận cho NAION, vì vậy bệnh nhân phải chờ đợi và hy vọng vào sự phục hồi tự nhiên, điều này thường không xảy ra (www.lifebiosciences.com).

Vì những khoảng trống này – ít cách để thực sự bảo vệ hoặc phục hồi thần kinh thị giác – các nhà nghiên cứu rất hào hứng với một phương pháp hoàn toàn mới gọi là ER-100. Đây là một liệu pháp gen thử nghiệm đang được kiểm tra trong một thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 (bắt đầu vào năm 2026) cho những người mắc glaucoma góc mở hoặc NAION mới mắc. ER-100 hoàn toàn không nhắm vào áp lực mắt. Thay vào đó, nó nhằm mục đích trẻ hóa các tế bào bị lão hóa hoặc hư hỏng trong võng mạc và thần kinh thị giác bằng cách đảo ngược “đồng hồ tế bào” của chúng (www.lifebiosciences.com) (longevity.technology). Nói một cách đơn giản, ER-100 truyền các hướng dẫn di truyền đến các dây thần kinh của mắt, điều này có thể giúp chúng hoạt động như những tế bào trẻ hơn, khỏe mạnh hơn.

ER-100 hoạt động như thế nào: “Tái lập trình một phần” các tế bào mắt

ER-100 là một liệu pháp đầu tiên thuộc loại này dựa trên tái lập trình biểu sinh một phần. Nó sử dụng một khám phá của Tiến sĩ Shinya Yamanaka, người đoạt giải Nobel (người đã tìm thấy rằng một số gen có thể đặt lại tuổi của tế bào). Cụ thể, ER-100 mang ba trong bốn gen Yamanaka – OCT4, SOX2 và KLF4 (thường được viết tắt là OSK) – vào mắt (www.lifebiosciences.com). Các gen này được truyền bởi virus vô hại (virus liên quan đến adenovirus đã được biến đổi, hay AAVs) được tiêm trực tiếp vào dịch thủy tinh thể của mắt (thủy tinh dịch) (ichgcp.net). Một khi vào trong các tế bào thần kinh võng mạc, vectơ virus cung cấp cho các tế bào đó hướng dẫn để tạo ra protein OSK. Ý tưởng là các protein OSK sẽ đặt lại một số dấu hiệu phân tử của tế bào – các dấu hiệu biểu sinh của chúng – khôi phục một mô hình hoạt động gen trẻ trung hơn mà không thực sự thay đổi DNA của tế bào (www.lifebiosciences.com) (ichgcp.net).

Điều quan trọng là, ER-100 sử dụng một tính năng an toàn: các gen OSK nằm dưới sự kiểm soát của một “công tắc” phản ứng với doxycycline, một loại kháng sinh thông thường (ichgcp.net) (longevity.technology). Bệnh nhân trong thử nghiệm sẽ dùng doxycycline liều thấp trong khoảng 8 tuần sau khi tiêm. Điều này cho phép các gen OSK chỉ được bật trong quá trình điều trị. Khi ngừng doxycycline, các tế bào giảm hoạt động của OSK. Điều này làm cho nó trở thành liệu pháp gen thoáng qua (biểu hiện gen tạm thời) nhằm mục đích chỉ đặt lại tuổi tế bào thay vì thay đổi vĩnh viễn các tế bào.

Bởi vì ER-100 chỉ truyền ba yếu tố (bỏ qua yếu tố Yamanaka thứ tư, c-Myc, có liên quan đến nguy cơ khối u), công ty hy vọng tránh được việc làm cho các tế bào trở nên giống tế bào gốc hoặc ung thư (longevity.technology). Trong các loài động vật thí nghiệm, biểu hiện OSK liên tục dài hạn không gây ra sự phát triển không kiểm soát hoặc các tác dụng phụ lớn (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (longevity.technology). (Các thử nghiệm tiền lâm sàng trên chuột và linh trưởng không phải người cho thấy ER-100 được dung nạp tốt, không có độc tính đáng kể (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (longevity.technology).) Nhìn chung, ER-100 đại diện cho một chiến lược hoàn toàn mới: thay vì thuốc hoặc phẫu thuật để cải thiện dẫn lưu, nó là một liệu pháp gen tái tạo thần kinh nhằm mục đích cứu và trẻ hóa chính thần kinh thị giác.

Những gì các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy

Trước khi thử nghiệm ER-100 trên người, các nhà nghiên cứu cần bằng chứng cho thấy nó có thể vừa hiệu quả vừa an toàn trên động vật. Một số nghiên cứu trên các mô hình tổn thương thần kinh thị giác và glaucoma đã rất đáng khích lệ:

Ở chuột bị tổn thương mắt giống glaucoma, hai tháng liệu pháp gen OSK phục hồi hoàn toàn thị lực (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Những con chuột được điều trị đã phục hồi thị lực gần như bình thường, và sự cải thiện kéo dài trong nhiều tháng. Đáng chú ý, ngay cả sau 21 tháng điều trị OSK liên tục, những con chuột không cho thấy tác dụng phụ bất lợi nào đối với cấu trúc võng mạc hoặc trọng lượng của chúng (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Điều này cho thấy quá trình trẻ hóa có thể hoạt động mà không gây hại cho mắt.
Trong các nghiên cứu trên động vật khác, các nhà khoa học đã nhiều lần thấy sự phục hồi của tế bào thần kinh. Ví dụ, Tiến sĩ David Sinclair (đồng sáng lập Life Biosciences) và các đồng nghiệp trước đây đã báo cáo rằng các yếu tố OSK đã phục hồi thị lực ở chuột mù sau tổn thương thần kinh thị giác (longevity.technology). Những thí nghiệm này cho thấy các tế bào thần kinh bị tổn thương có thể được “hồi sinh” bằng cách đặt lại các dấu hiệu biểu sinh của chúng.
Ở linh trưởng không phải người (khỉ), Life Biosciences đã thử nghiệm ER-100 về độ an toàn. Theo các nhà nghiên cứu của công ty, ER-100 được dung nạp tốt ở linh trưởng, không có độc tính hoặc tổn thương nội tạng đáng kể (longevity.technology). Những nghiên cứu trên linh trưởng này – mặc dù chưa được công bố trên tạp chí – hỗ trợ ý tưởng rằng việc tiêm gen OSK tại chỗ vào mắt không gây ra tác dụng phụ nguy hiểm ở những mắt lớn hơn.

Tổng hợp lại, các phát hiện trong phòng thí nghiệm đã cho phép công ty yêu cầu FDA thực hiện một thử nghiệm trên người. Như Life Biosciences đã tóm tắt, công trình nghiên cứu trên động vật của họ đã chứng minh “biểu hiện OSK được kiểm soát, phục hồi các mẫu methyl hóa và cải thiện chức năng thị giác” (www.lifebiosciences.com) – bằng chứng khái niệm quan trọng đã mở đường cho việc thử nghiệm ER-100 trên bệnh nhân.

Thử nghiệm lâm sàng ER-100: Thiết kế và Mục tiêu

Life Biosciences đã tài trợ thử nghiệm này. Đây là một nghiên cứu Giai đoạn 1, nhãn mở được thiết kế chủ yếu để chứng minh tính an toàn và khả năng dung nạp ở người (longevity.technology) (www.lifebiosciences.com). Số thử nghiệm trên ClinicalTrials.gov là NCT07290244, và nó bắt đầu tuyển bệnh nhân vào đầu năm 2026 (www.lifebiosciences.com). Tổng cộng 18 bệnh nhân sẽ được điều trị: 12 người mắc glaucoma góc mở (OAG) và 6 người mắc NAION mới mắc (ichgcp.net).

Các đặc điểm chính của thử nghiệm bao gồm:

Liều tiêm duy nhất: Mỗi người tham gia nhận một liều tiêm ER-100 vào một mắt (mắt bị ảnh hưởng). Sau khi tiêm, họ dùng doxycycline đường uống trong 8 tuần để kích hoạt liệu pháp gen (ichgcp.net).
Các buổi thăm khám theo dõi: Bệnh nhân sẽ có một lịch trình theo dõi chuyên sâu. Nó bao gồm khoảng 9 buổi thăm khám tại phòng khám trong 6 tháng đầu và sau đó kiểm tra hàng năm cho đến tổng cộng 5 năm (ichgcp.net) (www.clinicaltrialsarena.com). Thời gian theo dõi dài này là để theo dõi bất kỳ tác dụng phụ chậm trễ nào và để xem xét lợi ích lâu dài.
Đánh giá thị lực và sức khỏe: Tại mỗi lần khám, người tham gia sẽ được khám mắt và xét nghiệm thị lực đầy đủ. Chúng có thể bao gồm đo thị lực (đọc biểu đồ mắt), kiểm tra thị trường (kiểm tra thị lực ngoại vi) và chụp hình võng mạc và thần kinh thị giác. Các bác sĩ sẽ so sánh các kết quả này với chỉ số ban đầu của mỗi bệnh nhân (trước khi điều trị) để xem thị lực có ổn định hoặc cải thiện không (www.lifebiosciences.com) (longevity.technology).
Giám sát an toàn: Thử nghiệm sẽ theo dõi các tác dụng phụ thông qua khám và xét nghiệm trong phòng thí nghiệm. Ví dụ, các bác sĩ sẽ theo dõi tình trạng viêm hoặc các vấn đề mắt khác, và xét nghiệm máu có thể kiểm tra phản ứng miễn dịch với liệu pháp virus (www.clinicaltrialsarena.com) (longevity.technology).
Lấy mẫu sinh học: Người tham gia sẽ cung cấp các mẫu nước mắt, nước bọt, nước tiểu và phân. Các mẫu này giúp các nhà nghiên cứu hiểu cách liệu pháp di chuyển qua và rời khỏi cơ thể (www.clinicaltrialsarena.com).
Bảng câu hỏi về chất lượng cuộc sống: Bệnh nhân cũng điền vào bảng câu hỏi về chất lượng cuộc sống liên quan đến thị lực. Điều này giúp đánh giá bất kỳ thay đổi nào trong chức năng hàng ngày hoặc sức khỏe (www.clinicaltrialsarena.com).
Đo lường phản ứng miễn dịch: Bởi vì liệu pháp gen có thể kích hoạt phản ứng miễn dịch, thử nghiệm đặc biệt đo lường phản ứng miễn dịch. Các bác sĩ sẽ kiểm tra xem cơ thể có tạo ra kháng thể chống lại liệu pháp không (www.clinicaltrialsarena.com).

Thử nghiệm có hai phần (nhóm). Đầu tiên, giai đoạn tăng liều trong nhóm glaucoma: ba bệnh nhân glaucoma sẽ được dùng liều thấp, sau đó ba người với liều cao hơn. Một ban an toàn sẽ theo dõi từng bước trước khi chuyển sang liều tiếp theo. Sau khi hoàn thành liều cho glaucoma, nhóm sẽ chọn một liều và đưa cho bệnh nhân NAION (ban đầu là 3, và sau đó tối đa là 6 tổng cộng) (ichgcp.net). Điều này có nghĩa là nhóm glaucoma giúp tìm ra liều an toàn trước khi điều trị bệnh nhân NAION.

Ai có thể tham gia? Các đối tượng tham gia đủ điều kiện là người lớn (40–85 tuổi) mắc một trong hai tình trạng sau:

Glaucoma góc mở (OAG) ở một mắt, với mức độ mất thị lực trung bình nhưng áp lực mắt dưới 30 mmHg (ichgcp.net). Họ nên đang điều trị glaucoma ổn định (thuốc nhỏ mắt, v.v.) và không cần phẫu thuật glaucoma trong thời gian tới.
NAION ở một mắt, với mất thị lực đột ngột trong khoảng 2 tuần trước khi sàng lọc, được xác nhận bởi chuyên gia mắt (ichgcp.net). Mắt bị ảnh hưởng bởi NAION cần phải vẫn còn một số thị lực khả thi và dấu hiệu sưng thần kinh thị giác khi khám. Bệnh nhân phải có môi trường mắt trong suốt (có thể giãn đồng tử), sức khỏe tổng thể tốt và đồng ý với lịch trình theo dõi (ichgcp.net) (ichgcp.net). Phụ nữ mang thai bị loại trừ, và nam và nữ trong độ tuổi sinh sản phải sử dụng biện pháp tránh thai trong quá trình nghiên cứu. (ichgcp.net)

Hiện tại, thử nghiệm được liệt kê là chưa tuyển dụng, nhưng dự kiến sẽ sớm bắt đầu. Các bệnh nhân đầu tiên dự kiến sẽ được tuyển vào năm 2026, và công ty dự đoán những kết quả sớm nhất có thể xuất hiện vào cuối năm 2026 hoặc đầu năm 2027 (trial.medpath.com). (Hãy nhớ rằng đây chỉ là một ước tính – các thử nghiệm lâm sàng thường mất nhiều thời gian hơn dự kiến.)

Hiện tại, địa điểm nghiên cứu duy nhất được liệt kê là tại Global Research Management ở Glendale, California (ichgcp.net). Các địa điểm trong tương lai (để tuyển dụng rộng rãi hơn) có thể được bổ sung nếu thử nghiệm được mở rộng. Bệnh nhân hoặc bác sĩ quan tâm có thể theo dõi đăng ký thử nghiệm (NCT07290244) để cập nhật hoặc liên hệ với Life Biosciences để biết thêm thông tin.

ER-100 khác với các phương pháp điều trị Glaucoma hiện có như thế nào

Tất cả các loại thuốc và phẫu thuật glaucoma được phê duyệt đều hoạt động trên một vấn đề: áp lực nội nhãn (IOP). Thuốc nhỏ mắt hoặc giảm sản xuất dịch hoặc cải thiện dòng chảy ra, điều này có thể làm chậm tổn thương thần kinh. Tuy nhiên, không có phương pháp điều trị nào trong số này trực tiếp chữa lành hoặc tái tạo các tế bào thần kinh thị giác bị tổn thương. Đó là lý do tại sao nhiều bệnh nhân vẫn tiếp tục mất thị lực theo thời gian và tại sao một bệnh nhân có áp lực bình thường vẫn có thể bị mù (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (www.lifebiosciences.com).

Ngược lại, mục tiêu của ER-100 là sửa chữa chính các tế bào thần kinh. Đây là liệu pháp glaucoma đầu tiên (và có lẽ là đầu tiên cho NAION) từng được thử nghiệm trên người sử dụng tái lập trình biểu sinh để cố gắng phục hồi các tế bào thần kinh võng mạc (www.lifebiosciences.com). Nói cách khác, thay vì chỉ giải quyết các triệu chứng (áp lực), nó giải quyết một nguyên nhân gốc rễ – tình trạng lão hóa của tế bào. Nếu thành công, điều này có thể mở ra cánh cửa cho các phương pháp điều trị tái tạo bổ sung cho thuốc hạ áp.

Trong các thuật ngữ lâm sàng, ER-100 được coi là một liệu pháp điều chỉnh bệnh. Life Biosciences rõ ràng lưu ý rằng chăm sóc hiện tại “thất bại trong việc giải quyết sự thoái hóa thần kinh tiềm ẩn,” để lại “nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể” cho các liệu pháp bảo vệ hoặc tái tạo thị lực (www.lifebiosciences.com). ER-100 nhằm mục đích lấp đầy khoảng trống đó bằng cách sử dụng các yếu tố OSK để khuyến khích các RGC bị tổn thương phục hồi chức năng. Bởi vì nó hoạt động trên các cơ chế biểu sinh (các dấu hiệu protein và hoạt động gen bên trong tế bào), nó đại diện cho một cơ chế mới lạ chưa từng thấy trong bất kỳ phương pháp điều trị glaucoma nào hiện có.

Còn quá sớm để biết liệu ER-100 có thực sự làm giảm IOP không. Trên thực tế, thử nghiệm hoàn toàn không nhắm vào áp lực – nó điều trị trực tiếp thần kinh thị giác. Bất kỳ tác động nào đến áp lực mắt đều là mối quan tâm thứ yếu. Nếu ER-100 hoạt động chủ yếu bằng cách bảo vệ/tái tạo thần kinh, đó sẽ là một sự thay đổi lớn cho việc chăm sóc glaucoma. Ngay cả khi nó không tự cải thiện thị lực, nó có thể được sử dụng cùng với thuốc nhỏ mắt hoặc các liệu pháp khác để mang lại cho bệnh nhân cơ hội tốt hơn để bảo tồn thị lực.

Tóm lại, nhu cầu chưa được đáp ứng mà ER-100 giải quyết là rõ ràng: thiếu bất kỳ phương pháp điều trị nào có thể tái tạo tế bào thần kinh thị giác hoặc phục hồi thị lực đã mất trong bệnh glaucoma/NAION. Tất cả các liệu pháp hiện có chỉ làm chậm tổn thương. ER-100 là duy nhất trong việc cố gắng đảo ngược tổn thương ở cấp độ tế bào.

Những điều bệnh nhân và người chăm sóc cần biết

Đây là một thử nghiệm mang tính thử nghiệm. ER-100 chưa được phê duyệt để sử dụng rộng rãi. Nó hiện đang trong một nghiên cứu Giai đoạn 1 rất sớm để kiểm tra độ an toàn. Bệnh nhân nên hiểu đây là một thử nghiệm nghiên cứu, không phải là phương pháp chữa trị đã được chứng minh. Lợi ích là không chắc chắn, và có những rủi ro chưa biết.
Ai có thể tham gia? Bệnh nhân trưởng thành đáp ứng các tiêu chí (glaucoma mức độ trung bình hoặc NAION cấp tính) và có thể đến trung tâm nghiên cứu có thể xem xét sàng lọc. Hãy nói chuyện với bác sĩ nhãn khoa của bạn về tiêu chí đủ điều kiện tham gia thử nghiệm. Để được tuyển vào, bạn cần đồng ý tham gia nghiên cứu và tuân thủ lịch trình của nó. (Life Biosciences có một địa chỉ email liên hệ và một danh sách trên ClinicalTrials.gov cho NCT07290244 với nhiều chi tiết hơn.)
Điều gì sẽ xảy ra trong thử nghiệm? Mỗi người tham gia sẽ được tiêm một liều ER-100 vào một mắt, sau đó dùng doxycycline đường uống trong khoảng hai tháng. Sau đó, các bác sĩ sẽ theo dõi bạn chặt chẽ: khám mắt thường xuyên, chụp hình ảnh (như quét OCT), kiểm tra thị lực (biểu đồ mắt và thị trường) và xét nghiệm trong phòng thí nghiệm trong những tháng và năm tới (ichgcp.net) (www.clinicaltrialsarena.com). Bạn cũng sẽ điền vào bảng câu hỏi về thị lực và chất lượng cuộc sống của mình. Các đánh giá này chủ yếu giống như các buổi khám bệnh thông thường nhưng có thêm một số kiểm tra bổ sung (như lấy nước mắt hoặc máu đôi khi).
Theo dõi và an toàn: Nhân viên thử nghiệm sẽ theo dõi bạn về các tác dụng phụ. Vì ER-100 là một liệu pháp gen, họ đặc biệt chú ý đến tình trạng viêm hoặc phản ứng miễn dịch. Thời gian theo dõi dài (gần 5 năm) để phát hiện bất kỳ vấn đề muộn nào. Các bác sĩ của bạn sẽ so sánh kết quả của mỗi lần khám với chỉ số ban đầu của bạn từ trước khi điều trị để xem bất kỳ thay đổi nào.
Lợi ích và rủi ro có thể: Chúng tôi không biết liệu ER-100 có thể cải thiện thị lực ở bệnh nhân người không – đó là một câu hỏi cho các thử nghiệm trong tương lai. Trong Giai đoạn 1 này, mục tiêu đầu tiên là xác nhận rằng một liều ER-100 được tiêm là an toàn. Nếu liệu pháp có bất kỳ tác động tích cực nào đến các chỉ số thị lực trong quá trình thử nghiệm, điều đó sẽ rất đáng khích lệ (nhưng bất kỳ phát hiện nào như vậy sẽ cần các nghiên cứu lớn hơn để xác nhận) (longevity.technology). Các rủi ro tiềm ẩn bao gồm viêm, tăng áp lực mắt hoặc các tác dụng không mong muốn của liệu pháp gen. Thiết kế thử nghiệm bao gồm nhiều biện pháp bảo vệ (liều thấp, công tắc kháng sinh, phân phối cục bộ đến mắt) để giảm thiểu rủi ro (longevity.technology), nhưng các vấn đề chưa biết vẫn có thể xảy ra.
Sau thử nghiệm: Nếu ER-100 cho thấy hồ sơ an toàn và dấu hiệu lợi ích, Life Biosciences có thể lên kế hoạch cho các thử nghiệm Giai đoạn 2 trên nhiều bệnh nhân hơn. Cuối cùng, nếu mọi việc diễn ra suôn sẻ trong vài năm, ER-100 có thể tìm kiếm sự chấp thuận của cơ quan quản lý. Tuy nhiên, đây là một quá trình dài – ngay cả khi nghiên cứu này diễn ra suôn sẻ, có thể mất vài năm trước khi ER-100 (hoặc bất kỳ liệu pháp tương tự nào) được thương mại hóa.

Kết luận

ER-100 đại diện cho một phương pháp táo bạo, mới lạ để điều trị glaucoma và NAION. Bằng cách cố gắng đặt lại tuổi của các tế bào thần kinh võng mạc, nó có thể mang lại hy vọng cho một phương pháp điều trị vượt xa việc kiểm soát áp lực. Thử nghiệm sắp tới sẽ cho chúng ta biết liệu liệu pháp gen này có thể được cung cấp an toàn cho bệnh nhân không. Hiện tại, bệnh nhân nên giữ thông tin: nếu bạn hoặc người thân của bạn phù hợp với các tiêu chí, bạn và bác sĩ của bạn có thể xem xét cơ hội này. Bất kể kết quả ra sao, ER-100 đã và đang đóng góp kiến thức quý giá về các khả năng và thách thức của việc sửa chữa mắt lão hóa.

Các nhà lâm sàng và nhà nghiên cứu sẽ theo dõi chặt chẽ. Một kết quả an toàn và đầy hứa hẹn có thể kích hoạt một làn sóng nghiên cứu mới về liệu pháp gen mắt và bảo vệ thần kinh. Nếu ER-100 cuối cùng chứng minh hiệu quả, nó có thể thay đổi cục diện điều trị glaucoma, giải quyết một nhu cầu cấp thiết chưa được đáp ứng. Cho đến lúc đó, thông điệp chính cho bệnh nhân là sự lạc quan thận trọng: thử nghiệm này là bước đầu tiên hướng tới một cách mới tiềm năng để chống lại glaucoma, nhưng sẽ cần khoa học nghiêm ngặt và thời gian để biết liệu nó có thực sự đạt được lời hứa của mình không.

Nguồn: Thông tin trên được tổng hợp từ các tài liệu báo chí và tin tức của Life Biosciences, cũng như các nghiên cứu được bình duyệt về liệu pháp gen OSK (www.lifebiosciences.com) (ichgcp.net) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (longevity.technology).