Phục hồi thị lực Glaucoma: Có gì mới vào tháng 1 năm 2026

Glaucoma thường được gọi là “kẻ trộm thầm lặng của thị lực” – một nhóm bệnh về mắt trong đó tổn thương dây thần kinh thị giác dẫn đến mất thị lực vĩnh viễn. Các phương pháp điều trị hiện tại chỉ có thể làm chậm bệnh glaucoma bằng cách hạ nhãn áp; chúng không phục hồi thị lực đã mất. Nhưng những nghiên cứu thú vị hiện nay đang hướng tới mục tiêu sửa chữa hoặc thay thế các tế bào hạch võng mạc và sợi thần kinh thị giác bị tổn thương. Trong vài năm qua, các nhà khoa học đã báo cáo nhiều phương pháp tiếp cận đột phá. Những phương pháp này bao gồm các liệu pháp bảo vệ thần kinh mới để bảo vệ các tế bào còn sống, liệu pháp gen có thể giúp tế bào thần kinh tái tạo, phương pháp điều trị tế bào gốc để thay thế các tế bào thần kinh đã mất, và thậm chí cả chiến lược quang di truyền hoặc thị giác sinh học để bỏ qua mô bị tổn thương. Mặc dù những ý tưởng này chủ yếu mang tính thử nghiệm, nhưng những tin tức ban đầu rất đáng khích lệ. Vào cuối năm 2025, chẳng hạn, một thử nghiệm lâm sàng đã khởi động để “trẻ hóa” các tế bào thần kinh thị giác bằng liệu pháp gen (time.com) – thắp lên hy vọng rằng mất thị lực do glaucoma có thể một ngày nào đó sẽ được đảo ngược. Các nhóm khác đã báo cáo phục hồi thị lực một phần ở bệnh nhân mù bằng cách sử dụng thiết bị điện tử cấy ghép hoặc protein nhạy cảm với ánh sáng (www.livescience.com) (time.com).

Bài viết này tổng quan về tình hình nhãn khoa tái tạo cho bệnh glaucoma tính đến đầu năm 2026. Chúng tôi sẽ giải thích các liệu pháp mới đang được nghiên cứu, tóm tắt mọi kết quả thử nghiệm gần đây hoặc tin tức về quy định, và đưa ra một cái nhìn thực tế về việc những tiến bộ này còn cách bao xa để giúp đỡ bệnh nhân. (Nói tóm lại, có nhiều hứa hẹn, nhưng các phương pháp chữa trị thực tế vẫn còn nhiều năm nữa mới đến được (time.com) (www.axios.com).) Hãy đọc tiếp để biết thông tin mới nhất về từng phương pháp.

Các liệu pháp bảo vệ thần kinh

Một chiến lược chính là bảo vệ thần kinh, có nghĩa là sử dụng thuốc hoặc phương pháp điều trị để giữ cho các tế bào hạch võng mạc (RGC) còn sống khỏe mạnh lâu hơn. Ý tưởng là làm chậm hoặc ngăn chặn quá trình chết tế bào để bệnh nhân mất thị lực chậm hơn và có thể duy trì thị lực hữu ích. Các nhà nghiên cứu đang khám phá nhiều cách để thực hiện điều này:

• Yếu tố tăng trưởng và cytokine. Cung cấp các chất tăng trưởng thần kinh như yếu tố dinh dưỡng thần kinh có nguồn gốc từ não (BDNF), yếu tố dinh dưỡng thần kinh thể mi (CNTF) hoặc các protein hỗ trợ khác vào mắt. Các phân tử này có thể giúp RGC chống lại căng thẳng và tránh chết tế bào theo chương trình. Ví dụ, các thiết bị cấy ghép đã được thử nghiệm để từ từ giải phóng CNTF trong võng mạc, với một số bằng chứng cho thấy chúng bảo vệ các tế bào võng mạc. (Chưa có loại thuốc bảo vệ thần kinh nào cho bệnh glaucoma được FDA chấp thuận, nhưng hàng chục hợp chất đang được nghiên cứu.)

• Các phương pháp chống viêm và chống oxy hóa. Viêm mãn tính và stress oxy hóa góp phần gây tổn thương glaucoma. Một số phương pháp điều trị thử nghiệm nhằm mục đích chặn các con đường đó – ví dụ bằng cách tắt tín hiệu viêm hoặc loại bỏ các gốc tự do ở đầu dây thần kinh thị giác. Những phương pháp này cũng vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu.

• Thuốc không phụ thuộc vào nhãn áp. Điều thú vị là, một số loại thuốc glaucoma được biết đến là có tác dụng hạ nhãn áp cũng có thể có đặc tính bảo vệ thần kinh trực tiếp. Chẳng hạn, thuốc brimonidine (một loại thuốc nhỏ mắt alpha-agonist) đã được nghiên cứu về khả năng bảo vệ thần kinh, mặc dù kết quả trong các thử nghiệm còn nhiều tranh cãi. Tương tự, các chất ức chế Rho kinase mới (như netarsudil) đang được xem xét không chỉ vì tác dụng hạ nhãn áp mà còn vì các tác dụng bảo vệ thần kinh có thể có.

Cho đến nay, bảo vệ thần kinh vẫn là một khái niệm hơn là một liệu pháp đã được chứng minh lâm sàng. Như Tiến sĩ Joseph Rizzo (Nhãn khoa Harvard) lưu ý, một ý tưởng hấp dẫn là đơn giản là “làm cho tế bào trẻ hơn” để nó trở nên đàn hồi hơn (time.com). Theo hướng đó, các nhà nghiên cứu thậm chí đang thử nghiệm các phương pháp dựa trên gen để tái lập trình các tế bào thần kinh thị giác thành một trạng thái trẻ hơn, linh hoạt hơn (xem bên dưới). Nhưng chưa có viên thuốc hay mũi tiêm nào được chứng minh là có thể đảo ngược tổn thương glaucoma ở người (time.com).

Liệu pháp gen để tái tạo tế bào hạch võng mạc

Một lĩnh vực nóng bỏng là liệu pháp gen nhắm vào võng mạc và dây thần kinh thị giác. Hầu hết các liệu pháp gen hiện tại trong nhãn khoa điều trị các bệnh võng mạc di truyền, nhưng các nhà khoa học hy vọng các công cụ tương tự có thể áp dụng cho bệnh glaucoma. Ý tưởng cơ bản là sử dụng virus vô hại hoặc công cụ chỉnh sửa gen để thay đổi tế bào trong mắt nhằm giúp chúng sống sót hoặc mọc lại sợi trục của chúng. Những phát triển gần đây bao gồm:

• Liệu pháp gen “trẻ hóa” (đảo ngược tuổi tác). Một ví dụ nổi bật là liệu pháp thử nghiệm đến từ Harvard/Mass Eye & Ear. Trong thử nghiệm sắp tới này (bắt đầu vào năm 2025), các bác sĩ sẽ tiêm ba gen vào các tế bào thần kinh thị giác của bệnh nhân mắc NAION (một loại bệnh thần kinh thị giác) (time.com). Các gen này được thiết kế để tái lập trình các tế bào thành một trạng thái “trẻ hơn”. Hy vọng là các tế bào giống như trẻ hơn có thể tự sửa chữa tốt hơn sau tổn thương. Nếu điều này thành công, nhóm nghiên cứu hình dung nó cũng có thể áp dụng cho bệnh glaucoma bằng cách về cơ bản nhấn “nút tua lại sinh học” cho các tế bào thần kinh lão hóa (time.com) (time.com). Như Tiến sĩ Rizzo đã nói, chìa khóa là làm cho tế bào trẻ hơn để nó có khả năng chống chịu tốt hơn với chấn thương (time.com). Thử nghiệm này còn rất mới, và ngay cả các nhà nghiên cứu cũng cảnh báo rằng đây mới chỉ là bước đầu – chúng ta vẫn còn một chặng đường dài để có được một liệu pháp đã được chứng minh (time.com).

• Chỉnh sửa gen tái tạo. Trong các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, các nhà khoa học đã xác định được một số gen kiểm soát sự phát triển của sợi trục. Ví dụ, xóa gen PTEN hoặc SOCS3 trong mô hình động vật có thể kích hoạt các tế bào hạch võng mạc mọc lại các sợi trục thị giác dài sau chấn thương. Các thí nghiệm khác sử dụng kỹ thuật CRISPR hoặc RNA để điều chỉnh các con đường phát triển của tế bào thần kinh. Mặc dù vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm sớm trên động vật, những phương pháp này cho thấy cuối cùng có thể “mở khóa” RGC và làm cho chúng tái tạo các kết nối của mình. Chưa có thử nghiệm trên người nào về các chiến lược cụ thể này được bắt đầu, nhưng chúng cung cấp bằng chứng về khái niệm.

• Các gen chuyển hóa chống lão hóa. Một số nhóm đang nhắm mục tiêu vào các con đường chuyển hóa hoặc lão hóa trong tế bào thần kinh (ví dụ sirtuin hoặc gen tín hiệu insulin). Mục tiêu tương tự: cải thiện sức khỏe của RGC ở cấp độ phân tử.

Tóm lại, các thử nghiệm liệu pháp gen để tái tạo dây thần kinh thị giác thực sự ở người chỉ mới bắt đầu. Nghiên cứu NAION vào cuối năm 2025 là một trong những nghiên cứu đầu tiên thử nghiệm bất kỳ phương pháp “trẻ hóa” dựa trên gen nào trong mắt (time.com). Vẫn còn phải xem liệu những kết quả này có thể áp dụng cho bệnh nhân glaucoma hay không. Các trở ngại chung bao gồm việc đưa gen vào tế bào thần kinh một cách an toàn và đảm bảo tác dụng lâu dài. Theo Vinson, các thử nghiệm hiện tại là “tiền sử” so với vị trí của liệu pháp gen trong các lĩnh vực khác; các liệu pháp phục hồi thị lực có thể sẽ phát triển chậm (time.com) (www.axios.com).

Các phương pháp tiếp cận dựa trên tế bào gốc

Một con đường chính khác là liệu pháp tế bào gốc. Các nhà nghiên cứu đang khám phá các cách sử dụng tế bào gốc để thay thế mô võng mạc hoặc dây thần kinh thị giác bị tổn thương. Những ý tưởng chính bao gồm:

• Thay thế tế bào hạch võng mạc. Về lý thuyết, các tế bào gốc (tế bào gốc phôi hoặc tế bào gốc đa năng cảm ứng) có thể được thúc đẩy để trở thành tế bào thần kinh RGC và sau đó được cấy ghép vào võng mạc. Những tế bào thần kinh mới đó sẽ phải sống sót, kết nối với mạch võng mạc và gửi các sợi trục dài qua dây thần kinh thị giác đến não – một thách thức rất lớn. Cho đến nay, việc thay thế RGC hoàn toàn mới chỉ được thử nghiệm trên động vật. Tuy nhiên, các công trình liên quan mang lại sự khích lệ: các nhà khoa học đã phục hồi thị lực ở loài gặm nhấm và linh trưởng bị mù bằng cách cấy ghép các lớp tế bào cảm quang hoặc tế bào biểu mô sắc tố võng mạc nhạy cảm với ánh sáng được nuôi cấy từ tế bào gốc. (Ví dụ, ở những con khỉ bị thoái hóa võng mạc, việc cấy ghép các mảnh tế bào võng mạc có nguồn gốc từ tế bào gốc của người đã dẫn đến cải thiện thị lực.) Những thành công này cho thấy các cấy ghép phức tạp có nguồn gốc từ tế bào gốc có thể tích hợp và hoạt động ở một mức độ nào đó. Trong bệnh glaucoma, trọng tâm sẽ là thay thế các tế bào hạch hoặc các tế bào hỗ trợ của chúng, có thể sử dụng các kỹ thuật “lớp võng mạc” hoặc phun tế bào tương tự.

• Ghép tế bào đệm hỗ trợ. Cấy ghép các tế bào hỗ trợ không phải thần kinh cũng có thể giúp ích. Ví dụ, tế bào đệm bao khứu giác (OEG) từ dây thần kinh mũi có khả năng đặc biệt trong việc thúc đẩy sự phát triển của sợi trục thần kinh trung ương (CNS). Nghiên cứu gần đây đã kỹ thuật hóa các dòng tế bào OEG người và cho thấy chúng thúc đẩy tái tạo sợi trục khi được cấy ghép sau chấn thương tủy sống hoặc dây thần kinh thị giác (arxiv.org). Trong một nghiên cứu, các tế bào OEG được ghép vào các dây thần kinh thị giác bị tổn thương ở động vật đã giúp sợi trục mọc lại. Nếu các tế bào đệm hoặc tế bào gốc có nguồn gốc như vậy có thể được tiêm an toàn vào mắt người, chúng có thể tạo ra một môi trường thuận lợi hơn cho việc sửa chữa thần kinh.

• Các yếu tố do tế bào gốc tiết ra. Ngay cả khi không thay thế, tế bào gốc vẫn có thể tiết ra các yếu tố bảo vệ thần kinh. Một số thử nghiệm đang xem xét việc tiêm tế bào gốc có nguồn gốc từ tủy xương hoặc tế bào gốc trung mô vào mắt để giải phóng các yếu tố tăng trưởng tại chỗ. Đây là một hình thức bảo vệ thần kinh khác, trong đó các tế bào được cấy ghép hoạt động như những máy bơm thuốc nhỏ bé giải phóng các protein hữu ích. Các nghiên cứu nhỏ ban đầu về tiêm tế bào gốc nội nhãn đang được tiến hành cho các bệnh thần kinh thị giác, mặc dù ít kết quả được công bố công khai.

Chưa có liệu pháp tế bào gốc nào để phục hồi thị lực do glaucoma được chấp thuận. Một vài thử nghiệm “Giai đoạn 1” (nghiên cứu an toàn) rất sớm đang được lên kế hoạch hoặc tuyển bệnh nhân, nhưng kết quả sẽ mất nhiều năm. Nhìn chung, lĩnh vực này được truyền cảm hứng từ những thành công trong các bệnh liên quan (như thoái hóa điểm vàng và viêm võng mạc sắc tố) đã sử dụng tế bào gốc. Những thành công đó cung cấp một lộ trình; thách thức trong bệnh glaucoma là hướng các tế bào hoặc yếu tố cụ thể đến con đường thần kinh thị giác.

Quang di truyền học và các bộ phận giả thị giác

Quang di truyền học và cấy ghép sinh học mang đến một loại hy vọng khác, đặc biệt là đối với tình trạng mất thị lực tiến triển. Những phương pháp này không cố gắng tái tạo tế bào thần kinh. Thay vào đó, chúng mang lại cho các tế bào mắt còn lại những cách mới để cảm nhận hoặc truyền tín hiệu ánh sáng, bỏ qua hiệu quả các phần bị tổn thương.

• Liệu pháp gen Opsin. Một phương pháp là biến đổi gen để cung cấp cho các tế bào thần kinh võng mạc khác một protein cảm biến ánh sáng (một “opsin”). Ví dụ, một nghiên cứu mang tính bước ngoặt đã sử dụng virus liên quan đến adeno (AAV) để đưa một channelrhodopsin dịch chuyển đỏ (ChrimsonR) vào mắt của một bệnh nhân mù do bệnh võng mạc di truyền (time.com). Sau điều trị và sử dụng kính lọc ánh sáng đặc biệt, bệnh nhân này đã lấy lại khả năng phát hiện vật thể và hình dạng. Anh ấy có thể đếm vạch kẻ đường và nhận ra cốc trên bàn (time.com). Điều này cho thấy rằng ngay cả sau khi các tế bào cảm quang chết đi, các tế bào võng mạc hoặc hạch vẫn có thể được biến thành “cảm biến ánh sáng” để phục hồi thị lực cơ bản. Trong bệnh glaucoma, một chiến lược tương tự về nguyên tắc có thể được sử dụng: nếu đủ RGC hoặc các tế bào võng mạc bên trong còn lại, việc cung cấp cho chúng một opsin có thể cho phép bệnh nhân cảm nhận ánh sáng. Tuy nhiên, thị lực quang di truyền còn thô (đơn sắc và yêu cầu ánh sáng mạnh cùng kính bảo hộ) và phù hợp nhất cho những người chỉ có khả năng cảm nhận ánh sáng tối thiểu. Như một nhà nghiên cứu đã lưu ý, loại liệu pháp này chỉ giới hạn cho những người bị mất thị lực rất tiến triển, vì nó chỉ cung cấp khả năng cảm nhận hình dạng/ngữ cảnh cơ bản (time.com). Những thách thức lớn vẫn còn trong việc cải thiện độ phân giải và độ nhạy sáng.

• Cấy ghép võng mạc và giao diện não-máy tính. Các thiết bị cải tiến khác đang được thử nghiệm. Ví dụ, các nhà khoa học đã cấy ghép một con chip quang điện nhỏ dưới võng mạc (hệ thống “PRIMA”) thu nhận ánh sáng từ một camera đặc biệt trong kính mắt. Trong một thử nghiệm gần đây ở châu Âu trên bệnh nhân bị mù do thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tác, khoảng 80% có thể đọc chữ một năm sau khi nhận cấy ghép (www.livescience.com). Mặc dù điều này được thiết kế cho bệnh võng mạc trung tâm, ý tưởng chuyển đổi hình ảnh thị giác thành các xung điện có thể áp dụng rộng rãi. Về lý thuyết, các hệ thống bộ phận giả tương tự có thể được phát triển để kích thích các tế bào thần kinh võng mạc còn sống sót trong bệnh glaucoma hoặc thậm chí giao tiếp trực tiếp với vỏ não thị giác. Tương tự, các cấy ghép não theo kiểu Neuralink hoặc DARPA đang nằm trong tầm nhìn có thể cung cấp thông tin thị giác thẳng đến não. Trên thực tế, ARPA-H của Hoa Kỳ đang tài trợ nghiên cứu ghép toàn bộ mắt, điều này sẽ liên quan đến việc kết nối lại dây thần kinh thị giác – về cơ bản là một BCI tối ưu cho thị giác (www.axios.com).

Những phương pháp này cực kỳ công nghệ cao. Cho đến nay, chưa có phương pháp nào được chấp thuận cho bệnh glaucoma, và hầu hết mới chỉ được thử nghiệm (thường là ở các bệnh khác). Nhưng chúng minh họa các chiến lược sáng tạo mà các nhà khoa học đang theo đuổi. Một con chip hoặc liệu pháp quang di truyền một ngày nào đó có thể là một lựa chọn khi việc tái tạo tế bào thông thường không khả thi.

Tiến bộ trong các thử nghiệm và quy định

Tính đến đầu năm 2026, chưa có phương pháp điều trị phục hồi thị lực nào được chấp thuận cụ thể cho bệnh glaucoma. Tiến bộ về quy định chủ yếu liên quan đến các kế hoạch có liên quan chặt chẽ:

• Thử nghiệm liệu pháp gen NAION (đã đề cập ở trên) đang ở giai đoạn Giai đoạn I/II, tuyển một vài bệnh nhân (time.com). Thành công của nó có thể mở đường cho các phương pháp điều trị dây thần kinh thị giác tương tự. (Nếu kết quả tốt, các thử nghiệm giai đoạn sau sẽ cần thiết.)

• Một số công ty công nghệ sinh học có các chương trình trong lĩnh vực này. Ví dụ, GenSight Biologics ở Pháp có một liệu pháp quang di truyền (GS030) đang trong các thử nghiệm lâm sàng cho bệnh viêm võng mạc sắc tố. Việc phê duyệt liệu pháp này có thể tạo tiền lệ cho việc sử dụng các liệu pháp cảm quang điều khiển gen trong các bệnh thần kinh thị giác khác. Các công ty Hoa Kỳ như Lineage Cell Therapeutics và các phòng thí nghiệm nhãn khoa tái tạo trên toàn thế giới đang thực hiện hoặc lên kế hoạch các nghiên cứu Giai đoạn I/II về cấy ghép tế bào gốc hoặc tế bào hỗ trợ cho bệnh mắt tiến triển.

• Hiện chưa có thử nghiệm Giai đoạn III nào về tái tạo thần kinh cho bệnh glaucoma. Tất cả các công việc đang ở giai đoạn đầu (tiền lâm sàng hoặc lâm sàng sớm). Các nhà khoa học nhấn mạnh rằng ngay cả những thử nghiệm thử nghiệm đầy hứa hẹn cũng chỉ là “những bước đầu tiên” (time.com). Trên thực tế, một chuyên gia lưu ý rằng việc thực sự đảo ngược mất thị lực (tái tạo dây thần kinh thị giác) vẫn là một vấn đề chưa được giải quyết (www.axios.com). Do đó, các bác sĩ cảnh báo rằng bệnh nhân không nên mong đợi bất kỳ liệu pháp phục hồi đã được chấp thuận nào trong vòng một hoặc hai năm tới. Hầu hết các nhà nghiên cứu ước tính riêng rằng nếu các phương pháp này thành công, sẽ còn nhiều năm nữa trước khi chúng đến tay bệnh nhân rộng rãi.

• Trong khi đó, các viện mắt và các cơ quan tài trợ đang đầu tư mạnh mẽ. Một ví dụ đáng chú ý là khoản tài trợ 46 triệu đô la từ ARPA-H cho các tổ chức ở Colorado để phát triển kỹ thuật ghép mắt người (www.axios.com). Đây là một “dự án lớn” thừa nhận rằng hiện tại chúng ta thiếu khả năng tái tạo dây thần kinh thị giác. Nguồn vốn từ cộng đồng và vốn đầu tư mạo hiểm cũng đang đổ vào các công ty khởi nghiệp công nghệ sinh học tập trung vào tái tạo võng mạc.

Tóm lại, lĩnh vực nhãn khoa tái tạo đang phát triển nhanh chóng, nhưng vẫn còn non trẻ. Chưa có “viên đạn thần kỳ” nào xuất hiện. Các liệu pháp thử nghiệm được thảo luận chủ yếu trong các nghiên cứu trên động vật hoặc thử nghiệm an toàn sớm trên người. Nếu chúng tiếp tục cho thấy nhiều hứa hẹn, chúng ta có thể thấy các thử nghiệm giai đoạn giữa (Giai đoạn II/III) bắt đầu vào cuối những năm 2020. Hầu hết các chuyên gia đồng ý rằng một mốc thời gian thực tế để có một phương pháp điều trị phục hồi thị lực rộng rãi cho bệnh glaucoma là khoảng vài năm đến một thập kỷ, chứ không phải vài tháng (time.com) (www.axios.com). Tuy nhiên, mỗi năm đều mang lại những phát hiện mới trong phòng thí nghiệm và các kết quả thử nghiệm tiềm năng. Bệnh nhân và gia đình theo dõi nghiên cứu này có thể hy vọng rằng đang có tiến bộ – nhưng nên chuẩn bị tinh thần rằng đây là những nỗ lực thử nghiệm dài hạn.

Kết luận

Trong những tháng gần đây, “biên giới” của việc chăm sóc bệnh glaucoma đã chứng kiến những ý tưởng khoa học đáng chú ý trong phòng thí nghiệm. Từ việc đảo ngược đồng hồ sinh học của các tế bào thần kinh thị giác đến cấy ghép các mô có nguồn gốc từ tế bào gốc, các nhà nghiên cứu đang đẩy lùi giới hạn của những gì y học có thể đạt được trong tương lai. Một số phương pháp tiếp cận này, như cấy ghép võng mạc và liệu pháp gen quang di truyền, thậm chí đã phục hồi thị lực một phần ở những người mắc các bệnh mắt gây mù khác (www.livescience.com) (time.com), mang lại cái nhìn thoáng qua về những gì có thể khả thi cho bệnh glaucoma tiến triển. Tuy nhiên, như các chuyên gia đã nhấn mạnh, chúng ta mới chỉ ở bước khởi đầu của hành trình này (time.com) (www.axios.com). Những năm tới sẽ cho biết chiến lược nào có thể được áp dụng an toàn cho bệnh nhân. Hiện tại, con đường tốt nhất cho bệnh nhân glaucoma là tiếp tục các phương pháp điều trị hạ nhãn áp đã được chứng minh và tham gia các nghiên cứu lâm sàng nếu đủ điều kiện. Song song đó, cộng đồng khoa học thần kinh và nhãn khoa sẽ tiếp tục tiến lên, nhằm mục đích biến tình trạng mất thị lực nghiêm trọng thành một bệnh lý mà một ngày nào đó có thể được điều trị – hoặc thậm chí chữa khỏi.

Nguồn: Các tiến bộ và thử nghiệm gần đây được thảo luận trong các báo cáo truyền thông và khoa học (time.com) (time.com) (www.livescience.com) (www.axios.com) (time.com) (arxiv.org). Chúng bao gồm một báo cáo của tạp chí Time về một thử nghiệm liệu pháp gen sắp tới (time.com) (time.com), một tóm tắt của LiveScience về một nghiên cứu chip võng mạc mang tính bước ngoặt (www.livescience.com), một tin tức Axios về khoản tài trợ ghép mắt của ARPA-H (www.axios.com), và bài viết của Time và Nature Medicine về lần phục hồi thị giác quang di truyền đầu tiên ở người (time.com) (time.com). Mỗi bài viết đều nhấn mạnh cả hứa hẹn và con đường dài phía trước cho các phương pháp điều trị glaucoma tái tạo.