Trombofiilia

trombofiilia

Trombofiilia tähendab suuremat kalduvust moodustada verehüübeid kui tavaliselt — see ei ole üks konkreetne haigus, vaid pigem seisund, mis suurendab trombide tekkimise riski. See võib olla kaasasündinud ehk pärilik, kui inimese veres on teatud geenivariandid, või omandatud, näiteks teatud autoimmuunhaiguste või raseduse ajal tekkivate olukordade tõttu. Levinumad pärilikud põhjused hõlmavad näiteks teatud verehüübimisega seotud valkude muutusi, mis muudavad hüübimissüsteemi aktiivsemaks. Inimesel võib trombofiilia avalduda süvaveeni tromboosena jalas, kopsuarteri ummistusena või korduva raseduseprobleemidena, kuid mõnel inimesel ei teki kunagi sümptomeid. Diagnoos põhineb sageli anamneesil, pereajalool ja vereanalüüsidel, mis otsivad konkreetseid muutusi või antikehi. Trombofiilia tuvastamine on oluline, sest see mõjutab edaspidist ravi ja ennetust — mõnel juhul soovitatakse ajutist või pikaajalist verd vedeldavat ravi, eriti suurenenud riskiga olukordades. Samuti aitab teadaolev seisund planeerida rasedust, operatsioone või pikki lennureise ning nõustada lähisugulasi testi võimaluse suhtes. Kuigi teadmine seisundist võib tekitada muret, annab see võimaluse riske vähendada ja ennetavaid samme astuda.