Pärilik glaukoom

pärilik glaukoom

Pärilik glaukoom on silmahaigus, mille tekkele mõjuvad pärilikud tegurid ja mis kipub perekondades korduma. See tähendab, et teatud geenivariandid või geenimutatsioonid võivad suurendada inimese riski haigestuda glaukoomi, mis kahjustab nägemisnärvi. Haigusest annab märku tihti nägemisvälja kitsenemine ja aeglane nägemise halvenemine, kuigi alguses võib sümptomeid olla vähe. Pärilik vorm võib avalduda nooremas eas või olla raskusastmelt tugevam kui mittespetsiifiline glaukoom. Miks see oluline on? Sest kui glaukoom on perekonnas esinenud, on mõistlik pöörata rohkem tähelepanu regulaarsetele silmakontrollidele ja informeerida arste perekonna ajaloost. Varajane avastamine ja ravi võivad pidurdada haiguse progresseerumist ja säilitada nägemist. Samuti võib geneetiline teadmine aidata otsustada edasiste uuringute või geneetilise nõustamise kasulikkuse üle pereliikmetele. Kuigi pärilikud tegurid suurendavad riski, mängivad rolli ka teised tegurid nagu vanus, silmasisene rõhk ja eluviis, seega on tähtis terviklik lähenemine ennetusele ja ravile.