Nghiên cứu sâu và hướng dẫn chuyên gia về việc duy trì sức khỏe thị giác của bạn.
Các phòng khám ban đầu từ lâu đã xét nghiệm các đột biến gen đơn lẻ hiếm gặp (ví dụ: MYOC, OPTN) ở các gia đình có bệnh glaucoma khởi phát ở trẻ vị...
Bắt đầu bài kiểm tra thị trường miễn phí của bạn trong chưa đầy 5 phút.
Bắt đầu kiểm tra ngayXét nghiệm di truyền là một loại kiểm tra y tế dùng để xem xét DNA của một người, phần thông tin mang hướng dẫn hoạt động của cơ thể. Thông qua xét nghiệm này, bác sĩ có thể tìm ra những biến đổi nhỏ trong gen hoặc trong bộ gen toàn diện có thể liên quan đến bệnh tật hoặc đặc điểm sức khỏe. Mẫu để làm xét nghiệm thường là máu, nước bọt hoặc mô, và kết quả được phân tích trong phòng thí nghiệm chuyên môn. Có nhiều loại xét nghiệm: một số chỉ kiểm tra một gen cụ thể, trong khi những xét nghiệm khác xem xét nhiều gen hoặc toàn bộ bộ gen. Kết quả có thể giúp chẩn đoán bệnh di truyền, dự đoán nguy cơ phát triển một số bệnh trong tương lai, hoặc xác định khả năng truyền gen bất thường cho con cái. Xét nghiệm di truyền quan trọng vì nó mở ra cơ hội phòng ngừa và điều trị được cá nhân hóa, chẳng hạn thay đổi lối sống, theo dõi sớm hoặc chọn lựa thuốc phù hợp hơn. Tuy nhiên, kết quả không phải lúc nào cũng quyết định rõ ràng; nhiều yếu tố như môi trường, thói quen sinh hoạt hay các gen khác cũng ảnh hưởng đến nguy cơ bệnh. Trước khi làm xét nghiệm, nên được tư vấn di truyền để hiểu ý nghĩa của kết quả, các lựa chọn tiếp theo và hậu quả tinh thần xã hội. Vấn đề bảo mật và quyền riêng tư thông tin di truyền cũng rất quan trọng vì kết quả có thể ảnh hưởng đến cả người thân trong gia đình. Nếu bạn đang cân nhắc xét nghiệm, trao đổi với bác sĩ hoặc chuyên gia tư vấn sẽ giúp bạn quyết định liệu xét nghiệm có phù hợp và hữu ích cho tình huống của mình hay không.
