Nghiên cứu sâu và hướng dẫn chuyên gia về việc duy trì sức khỏe thị giác của bạn.
Các phòng khám ban đầu từ lâu đã xét nghiệm các đột biến gen đơn lẻ hiếm gặp (ví dụ: MYOC, OPTN) ở các gia đình có bệnh glaucoma khởi phát ở trẻ vị...
Bắt đầu bài kiểm tra thị trường miễn phí của bạn trong chưa đầy 5 phút.
Bắt đầu kiểm tra ngaySàng lọc di truyền là quá trình kiểm tra ADN để tìm các biến thể có thể gây ra hoặc làm tăng nguy cơ mắc bệnh. Nó có thể áp dụng cho phụ nữ mang thai, trẻ sơ sinh, cặp vợ chồng dự định sinh con, hoặc những người trong cộng đồng có nguy cơ cao. Mục đích là phát hiện sớm, cho phép can thiệp y tế sớm, hoặc giúp gia đình đưa ra quyết định về sinh con và chăm sóc sức khỏe. Quy trình này thường bao gồm tư vấn trước và sau xét nghiệm để giải thích kết quả và ý nghĩa của chúng. Kết quả sàng lọc có thể là âm tính, dương tính hoặc không xác định, và không phải lúc nào cũng có nghĩa là người đó sẽ phát bệnh. Sàng lọc có thể giúp giảm tỷ lệ bệnh nặng bằng cách phát hiện sớm hoặc cho phép điều trị kịp thời khi cần. Nhưng nó cũng có hạn chế: kết quả có thể tạo lo lắng, có thể cần xét nghiệm bổ sung, và đôi khi đưa ra quyết định khó khăn cho gia đình. Ngoài ra, cần lưu ý tới quyền riêng tư của thông tin gen và các vấn đề đạo đức khi chia sẻ hoặc lưu trữ kết quả. Sàng lọc di truyền ngày càng trở nên phổ biến nhờ công nghệ rẻ hơn, nhưng việc áp dụng cần cân nhắc lợi ích, hạn chế và hỗ trợ tư vấn phù hợp.
