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緑内障発症前の予測：患者の転帰を実際に変える遺伝的リスクスコアにどれだけ近づいているのか？

初期の診療では、若年性または早期発症の緑内障の家族を対象に、希少な単一遺伝子変異（例：MYOC、OPTN）の検査が長く行われてきました ()。しかし、このようなメンデル遺伝型変異は症例の少数しか説明できません ()...