Optik Sinir Rejenerasyonu için Gen Terapisi: PTEN/mTOR, KLF'ler ve Sox11'in Modülasyonu
Giriş Optik sinir yaralanması veya glokomdan kaynaklanan görme kaybı, retinal ganglion hücrelerinin (RGC'ler) aksonlarını yeniden büyütememesinden kay...
Aav gen terapisi
Görsel sağlığınızı korumak için derinlemesine araştırma ve uzman kılavuzları.
Görüşünüzü kontrol etmeye hazır mısınız?
Ücretsiz görme alanı testinizi 5 dakikadan kısa sürede başlatın.
Şimdi teste başlaAAV gen terapisi
AAV gen terapisi, adeno-associated virus (AAV) adı verilen küçük bir virüsün gen taşıyıcı olarak kullanıldığı bir yöntemdir. Bu virüs zararsızlaştırılır ve içerisine tedavi edici genler yerleştirilir, sonra hedef dokudaki hücrelere aktarılır. AAV'ler genleri hücrelere güvenli ve genellikle uzun süreli olarak ulaştırmak için tercih edilir. Göz gibi sınırlı ve hassas dokularda verilen genler doğrudan hedefe ulaşabilir ve istenen proteinin üretilmesini sağlar. Avantajları arasında görece düşük bağışıklık tepkisi, hücre içinde kalıcı ya da uzun süreli ifade ve iyi bir güvenlik profili yer alır. Ancak AAV'nin taşıyabildiği gen boyutu sınırlıdır; çok büyük genleri taşıyamayabilir. Ayrıca bazı kişilerde önceden var olan bağışıklık nedeniyle etkinlik azalabilir veya ek önlemler gerekebilir. Bu yaklaşım kalıtsal hastalıkları düzeltme, eksik proteinleri sağlama veya dejeneratif süreçleri yavaşlatma açısından önemli bir umut sunar. Güvenlik ve uzun dönem etkilerinin izlenmesi gerektiği için klinik çalışmalar ve dikkatli takip esastır.