Terapia gênica crispr para glaucoma

terapia gênica CRISPR para glaucoma

A terapia gênica CRISPR para glaucoma envolve usar a técnica de edição genética CRISPR para modificar genes que contribuem para a doença ou proteger células do olho contra dano. A ideia é corrigir defeitos genéticos, reduzir a pressão intraocular controlando a produção ou drenagem de humor aquoso, ou tornar os neurônios do nervo óptico mais resistentes à lesão. Essa abordagem é experimental e busca tratar a causa molecular do problema, em vez de apenas controlar os sintomas com colírios ou cirurgia. Para chegar ao tecido certo, os pesquisadores usam vetores ou outras formas de entrega que levem o sistema CRISPR às células oculares específicas. Entre os benefícios esperados estão tratamentos mais duradouros e possivelmente a prevenção da perda de visão em pacientes que hoje progridem apesar das terapias convencionais. No entanto, existem riscos importantes, como edições fora do alvo, respostas imunes e efeitos imprevistos a longo prazo, que exigem testes rigorosos. Por isso são necessários estudos clínicos cuidadosos e regulamentação responsável antes de oferecer esse tipo de terapia ao público. Além do aspecto médico, há questões éticas sobre alterações genéticas e acesso a tratamentos avançados que precisam ser discutidas. Em suma, a terapia gênica CRISPR representa uma promessa de transformar o tratamento do glaucoma, mas ainda está em fase de pesquisa e avaliação.