Retiniit pigmentoosa

retiniit pigmentoosa

Retiniit pigmentoosa on pärilik silmahaigus, mille korral võrkkesta valgustundlikud rakud (fotoretseptorid) hävivad järk-järgult. Haiguse algus ja kulg võivad erineda: paljudel inimestel on esimesed sümptomid nagu halvenenud nägemine hämaras või kitsenev nägemisväli ehk nn torukujuline nägemine. Aja jooksul võivad kahjustused levida ja mõnel inimesel väheneb ka keskne nägemine, mis võib lõpuks viia pimeduseni. Miks see oluline on: retiniit pigmentoosa on üks sagedasemaid päriliku käiguga nägemiskaotuse põhjuseid ja mõjutab inimeste igapäevaelu, töövõimet ning sõltumatust. Kuna haigus on geneetiliselt mitmekesine, ei sobi üks ravi kõigile patsiendile ja täpne diagnoos koos geneetilise nõustamisega on oluline. Kuigi otsest universaalset ravi pole, aitavad erinevad lähenemised—näiteks nägemise abivahendid, rehabilitatsioon ja osadel juhtudel suunatud ravimeetodid või kliinilised uuringud—vahet teha igapäevases elus. Varajane diagnoos ja regulaarne jälgimine võimaldavad planeerida elu, turvalisust ja osaleda sobivates raviprogrammides.