Põhjalikud uuringud ja ekspertide juhendid silmade tervise hoidmiseks.
Kuna teraapia paneb rakud reageerima ĂĽmbritsevale valgusele (mitte elektrilistele implantaatidele ega prillidele), ei pea patsiendid kandma peas...
Alusta oma tasuta vaatevälja testi vähem kui 5 minutiga.
Alusta testi kohePigmentoosne retiniit on pärilik silmahaigus, mille korral võrkkesta valgusretseptorid aegamisi kahjustuvad ja surevad. Esimesed märgid on tihti hämaruses halvema nägemise tekkimine (ööpimedus) ja ahenenud vaateväli ehk nn „tunnelnägemine“. Haigus kulgeb sageli aeglaselt aastaid või aastakümneid, kuid lõpuks võib see viia väga tõsise nägemise vähenemiseni. Selle põhjuseks on geneetilised muutused, mis mõjutavad võrkkesta rakke; haigestumine võib esineda eri perekondades erinevalt. Diagnostika hõlmab silmaarstlikke uuringuid nagu silma põhja vaatlus, nägemistera skaala mõõtmine ja geneetilised testid. Kuigi täielikku ravimit, mis haiguse alati välja raviks, ei ole paljudel juhtudel, on olemas meetmeid haiguse progresseerumise aeglustamiseks ja elukvaliteedi parandamiseks. Näiteks arutatakse geneetilist nõustamist, teatud ravivõimalusi ja abivahendeid nägemise kompenseerimiseks. Varajane diagnoos ja regulaarne jälgimine aitavad inimestel planeerida igapäevaelu ja otsida sobivaid abi- ja rehabilitatsiooniteenuseid. Pigmentoosne retiniit mõjutab neid, kes elavad selle haigusega, aga ka nende peresid ja toetajaskonda, seega on oluline teadmine ja toetussüsteemid.
