AAV遺伝子治療

視神経再生のための遺伝子治療：PTEN/mTOR、KLF、Sox11の調節

通常条件下では、成体RGCはmTOR経路をほとんどオフに保っており、新しい軸索を成長させる能力を制限しています ()。PTENはmTORを抑制する遺伝子です。科学者たちは、成体マウスRGCからPTENを除去すると、mTORシグナル伝達が解き放たれ、軸索再生が可能になることを発見しました...