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Comment dépister le glaucome

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Comment dépister le glaucome
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Comment dépister le glaucome

Introduction

Le glaucome est une maladie oculaire complexe pour laquelle aucun test unique ne peut fournir une réponse définitive. Au lieu de cela, une batterie de tests est nécessaire pour dresser un tableau complet de vos yeux : mesurer la pression, examiner l'angle de drainage, évaluer la tête du nerf optique et cartographier votre champ visuel. Chaque test apporte une pièce du puzzle. Lorsque vous comprenez ce que fait chaque test et ce que signifient les chiffres, vous devenez un partenaire actif dans vos soins – et non un patient passif assis dans l'obscurité. Ce guide expliquera pourquoi plusieurs tests sont nécessaires et comment chacun contribue à fournir des informations uniques sur votre pression oculaire, votre anatomie, la santé de vos nerfs et votre vision, avec des explications claires des résultats que vous recevrez.

Pourquoi plusieurs tests sont importants

Le glaucome est défini par des dommages au nerf optique, souvent associés à une pression oculaire élevée (pression intraoculaire ou PIO), mais il peut survenir même avec une pression « normale ». Par exemple, de nombreux patients atteints de glaucome ont en fait une PIO mesurée relativement basse parce qu'ils ont des cornées minces, ce qui peut fausser les lectures de pression à la baisse (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Inversement, une cornée très épaisse peut faire paraître la PIO plus élevée qu'elle ne l'est réellement. D'autre part, certains yeux avec une pression plus élevée ne développent jamais de glaucome. Par conséquent, les médecins doivent examiner l'anatomie et la fonction de l'œil en plus de la pression. Cela signifie examiner l'angle de drainage (pour voir si le liquide peut s'échapper correctement), inspecter le nerf optique pour détecter des dommages et tester votre vision périphérique. En pratique, cela nécessite une évaluation complète avec des tests complémentaires (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Une revue des directives internationales note que le dépistage général a une « utilité clinique limitée » et qu'aucun test unique n'a la sensibilité et la spécificité nécessaires (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). La conclusion est qu'une combinaison de mesure de la pression, d'imagerie et de test du champ visuel est utilisée pour confirmer ou exclure le glaucome.

Vous autonomiser en tant que patient signifie expliquer chaque test et chaque résultat. En sortant de la salle d'examen, vous devriez savoir, par exemple, « La PIO moyenne mesurée est de 18 mmHg et la pachymétrie a montré que ma cornée est mince, ce qui signifie que ma véritable PIO est probablement plus élevée », ou « Mon OCT montre des zones rouges où ma couche de fibres nerveuses est plus mince que la normale ». Armé de ces connaissances et des impressions réelles de vos tests, vous pouvez suivre les tendances au fil du temps et poser des questions éclairées.

Mesure de la pression intraoculaire (Tonométrie et Pachymétrie)

Le seul facteur de risque modifiable du glaucome est la pression oculaire élevée. La mesure de la PIO est donc une première étape cruciale, mais même cela a des nuances.

  • TonomĂ©trie par aplanation de Goldmann (TAG) est la norme d'or pour la mesure de la PIO. (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) Dans ce test, une minuscule sonde aplatit doucement (« aplatit ») la cornĂ©e, Ă  l'aide d'un microscope Ă  fente. La TAG est utilisĂ©e depuis des dĂ©cennies et est très bien validĂ©e. (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) Elle nĂ©cessite des gouttes oculaires anesthĂ©siques et une technique soignĂ©e. La plupart des essais cliniques et des seuils de traitement du glaucome sont basĂ©s sur les valeurs de PIO de Goldmann. Parce que la TAG repose sur l'aplatissement de la cornĂ©e, sa lecture est prĂ©cise pour une cornĂ©e « moyenne » (environ 520 microns d'Ă©paisseur (eugs.bitblox.eu)). Mais si votre cornĂ©e est beaucoup plus mince ou plus Ă©paisse, la lecture peut ĂŞtre erronĂ©e (plus d'informations ci-dessous).

  • TonomĂ©trie sans contact (Ă  jet d'air) est le test familier – et plus confortable – qui souffle une brève bouffĂ©e d'air sur votre Ĺ“il. Il mesure Ă©galement la pression en analysant comment la cornĂ©e s'aplatit sous l'impulsion de l'air. Les appareils modernes Ă  jet d'air ont montrĂ© une très forte corrĂ©lation avec les mesures de Goldmann (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Dans une Ă©tude, les lectures Ă  jet d'air Ă©taient Ă  environ 1 Ă  2 mmHg de la TAG (avec un coefficient de corrĂ©lation >0,8) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). En d'autres termes, si votre lecture TAG est de 18 mmHg, le jet d'air pourrait mesurer environ 19 Ă  20, ce qui est cliniquement nĂ©gligeable. La tonomĂ©trie Ă  jet d'air est rapide, sans contact et ne nĂ©cessite pas de gouttes anesthĂ©siques (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). De nombreux mĂ©decins l'utilisent pour le dĂ©pistage initial ou les vĂ©rifications rapides. Cependant, elle peut parfois surestimer les pressions dans les yeux avec une PIO très Ă©levĂ©e ou d'autres problèmes cornĂ©ens, de sorte que les lectures Ă©levĂ©es sont souvent revĂ©rifiĂ©es avec Goldmann pour confirmation.

  • Les Tonomètres Ă  rebond (par ex. iCare) sont des appareils portables que vous pouvez utiliser en clinique (et dans certains cas Ă  domicile) sans gouttes. Une minuscule sonde rebondit littĂ©ralement sur la cornĂ©e, et la vitesse de rebond indique la pression. Les tonomètres iCare sont de plus en plus utilisĂ©s pour le dĂ©pistage rapide ou pour les patients qui ne peuvent pas tolĂ©rer Goldmann (enfants, patients non coopĂ©ratifs ou lorsque l'anesthĂ©sie n'est pas administrĂ©e). Des Ă©tudes montrent que les mesures iCare concordent fortement avec Goldmann dans la plage de pression basse Ă  modĂ©rĂ©e (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Par exemple, dans un essai, la PIO moyenne par iCare et Goldmann Ă©tait presque identique (18,3 vs 18,5 mmHg) avec une excellente corrĂ©lation (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Cependant, iCare a tendance Ă  lĂ©gèrement sous-estimer les pressions très Ă©levĂ©es (pour les yeux au-dessus de ~23 mmHg) et est plus influencĂ© par l'Ă©paisseur de la cornĂ©e (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Son grand avantage est la commoditĂ© : aucune goutte nĂ©cessaire et une formation minimale pour l'utiliser. Certaines cliniques prĂŞtent des unitĂ©s iCare pour un usage domestique (« iCare HOME ») afin que les patients puissent suivre leurs propres pressions.

  • La TonomĂ©trie Ă  contour dynamique (TCD Pascal) utilise une pointe de capteur concave spĂ©ciale qui correspond Ă  la forme de la cornĂ©e. Elle mesure la pression en continu et est conçue pour ĂŞtre moins dĂ©pendante des propriĂ©tĂ©s cornĂ©ennes. Des Ă©tudes ont montrĂ© que les lectures de TCD ont tendance Ă  ĂŞtre lĂ©gèrement plus Ă©levĂ©es en moyenne que les lectures de Goldmann (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Fait important, la TCD est le moins affectĂ©e par l'Ă©paisseur de la cornĂ©e (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Dans une Ă©tude comparative, l'ajout de 45 microns d'Ă©paisseur cornĂ©enne a augmentĂ© substantiellement les lectures TAG et Ă  jet d'air, mais a eu un effet minimal sur les lectures de TCD (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). En d'autres termes, si vous avez une cornĂ©e inhabituellement Ă©paisse ou mince, la TCD peut donner une valeur de PIO plus juste. Cependant, les appareils TCD sont plus volumineux et moins courants en pratique de routine.

  • L'Épaisseur cornĂ©enne centrale (PachymĂ©trie) est mesurĂ©e en millimètres par un pachymètre (ultrasons ou optique) et est un contexte critique pour la tonomĂ©trie. Parce que les tonomètres aplatissent la cornĂ©e, une cornĂ©e plus mince que la normale sera aplatie davantage par la mĂŞme force qu'une cornĂ©e moyenne, ce qui entraĂ®nera une lecture de pression faussement basse (eugs.bitblox.eu). Inversement, une cornĂ©e Ă©paisse rĂ©siste Ă  l'aplatissement et produit une lecture faussement Ă©levĂ©e. Par exemple, des Ă©tudes notent que l'aplanation de Goldmann n'est prĂ©cise qu'autour de 520 µm ; des valeurs beaucoup plus minces sous-estiment grossièrement la vraie pression (eugs.bitblox.eu), tandis que les cornĂ©es très Ă©paisses peuvent surestimer la pression. C'est pourquoi la pachymĂ©trie est systĂ©matiquement effectuĂ©e en mĂŞme temps que la PIO : si votre cornĂ©e est significativement mince, votre mĂ©decin saura qu'une PIO « normale » pourrait en fait masquer un risque, et si elle est Ă©paisse, une lecture Ă©levĂ©e pourrait ne pas ĂŞtre aussi alarmante (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). En fait, près de la moitiĂ© des patients atteints de glaucome ont des cornĂ©es plus minces que la moyenne, ce qui explique en partie pourquoi ils avaient une pression « normale » malgrĂ© la maladie (pmc.ncbi.nlm.nih.gov).

  • Effets diurnes et de fluctuation. Toute mesure de pression unique lors d'une visite au cabinet n'est qu'un instantanĂ©. Nous savons maintenant que la PIO fluctue tout au long de la journĂ©e et de la nuit, et ces fluctuations peuvent ĂŞtre un facteur de risque indĂ©pendant pour la progression du glaucome. Une mĂ©ta-analyse a rĂ©vĂ©lĂ© que la fluctuation Ă  long terme de la PIO elle-mĂŞme augmente le risque de perte de champ visuel (rapport de risque ~1,43 pour ceux qui prĂ©sentent de grandes fluctuations Ă  long terme) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). En d'autres termes, un Ĺ“il qui varie entre 18 et 26 mmHg sur des jours ou des semaines peut ĂŞtre plus Ă  risque qu'un Ĺ“il qui reste autour de 18 tout le temps (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Pour cette raison, certains spĂ©cialistes demandent des mesures Ă  diffĂ©rents moments de la journĂ©e ou utilisent une surveillance de 24 heures (comme un capteur de lentille de contact ou une tonomĂ©trie Ă  domicile) pour dĂ©tecter les pics invisibles. Cela souligne Ă©galement l'importance d'enregistrer plusieurs mesures au fil du temps plutĂ´t que de se fier Ă  une seule lecture.

En comprenant la tonométrie et la pachymétrie, vous saurez comment votre PIO est mesurée et corrigée. Par exemple, vous pouvez demander : « Ma lecture était de 18 mmHg mais mes cornées sont minces – quelle est la pression ajustée ? » ou « Ma pression a augmenté le matin – devrais-je essayer de prendre plus de mesures tout au long de la journée ? »

Examen de l'angle de drainage (Gonioscopie)

Le glaucome ne concerne pas seulement la pression – il s'agit aussi de comment le liquide s'écoule de votre œil. Le liquide (humeur aqueuse) s'écoule par un minuscule angle entre l'iris et la cornée à l'avant de l'œil. Dans le glaucome à angle ouvert, cet angle de drainage est grand ouvert mais le mécanisme d'écoulement échoue d'une manière ou d'une autre. Dans le glaucome à angle fermé, l'angle est étroit ou bloqué, empêchant l'écoulement du liquide et provoquant une augmentation de la pression. La gonioscopie est le seul moyen de voir et de classer directement cet angle.

  • Estimation de Van Herick. Avant la gonioscopie, un ophtalmologiste peut faire une estimation rapide Ă  la lampe Ă  fente appelĂ©e test de Van Herick. En faisant briller une fente Ă©troite de lumière sur le bord de la cornĂ©e et de l'iris, l'examinateur peut comparer la profondeur de la chambre pĂ©riphĂ©rique Ă  l'Ă©paisseur cornĂ©enne. Si l'espace est Ă©troit (moins d'un quart de l'Ă©paisseur cornĂ©enne), cela suggère un angle Ă©troit qui mĂ©rite une gonioscopie formelle (eugs.bitblox.eu). Il s'agit d'une Ă©tape de dĂ©pistage sans contact, mais elle n'est pas dĂ©finitive.

  • Gonioscopie avec une lentille. Pour une vraie vue de l'angle, votre mĂ©decin utilise une lentille de gonioscopie spĂ©ciale sur l'Ĺ“il (comme une petite lentille de contact avec des miroirs). Cela permet Ă  la lumière d'entrer dans l'Ĺ“il sans rĂ©flexion interne totale, de sorte que le mĂ©decin peut voir les structures de l'angle Ă  travers la lentille. L'angle est classĂ© en fonction de sa largeur. Les systèmes de classification courants incluent Shaffer (ClassĂ© de 0 Ă  4 selon la largeur de l'angle en degrĂ©s ; 0 = fermĂ©, 4 = très ouvert) et Spaeth (un système plus dĂ©taillĂ© considĂ©rant l'insertion de l'iris et la profondeur de l'angle). Ceux-ci nous indiquent si l'angle est physiologiquement ouvert ou dangereusement Ă©troit.

  • Fermeture par apposition vs. par synĂ©chies. Pendant la gonioscopie, votre mĂ©decin peut remarquer que l'iris touche le trabĂ©culum (paroi de l'angle). Si l'iris appuie simplement contre l'angle (fermeture par apposition), il peut s'ouvrir une fois que la pression est rĂ©duite ou après une iridotomie au laser. Mais s'il y a des adhĂ©rences rĂ©elles (synĂ©chies antĂ©rieures pĂ©riphĂ©riques) collant l'iris sur le trabĂ©culum, cela indique une fermeture chronique qui pourrait ne pas ĂŞtre entièrement rĂ©versible. Si des synĂ©chies sont prĂ©sentes, une iridotomie seule pourrait ne pas Ă©liminer le blocage, et des traitements plus avancĂ©s comme la goniosynĂ©chiolyse chirurgicale pourraient ĂŞtre nĂ©cessaires.

  • Avertissement de sous-utilisation. La gonioscopie est essentielle mais souvent ignorĂ©e. Une Ă©tude amĂ©ricaine de 2024 a rĂ©vĂ©lĂ© que plus de 70 % des patients n'avaient aucune gonioscopie enregistrĂ©e lors de leur Ă©valuation initiale du glaucome (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). C'est alarmant car manquer un Ĺ“il Ă  angle Ă©troit peut entraĂ®ner une crise d'angle fermĂ© soudaine plus tard. En fait, l'AcadĂ©mie amĂ©ricaine d'ophtalmologie et l'Association mondiale du glaucome recommandent toutes deux la gonioscopie lors de la première visite de glaucome (et pĂ©riodiquement par la suite, par exemple tous les 5 ans) pour vĂ©rifier les angles (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). En pratique, si vous n'avez pas eu de gonioscopie, vous devriez la demander – surtout si vous prĂ©sentez des symptĂ´mes (vision floue, halos) ou des facteurs de risque (très hypermĂ©trope, antĂ©cĂ©dents familiaux de fermeture d'angle, ascendance asiatique ou arctique). ConnaĂ®tre l'anatomie de votre angle transforme votre Ă©valuation du glaucome en prĂ©cision plutĂ´t qu'en conjectures.

Évaluation du nerf optique et de la rétine

La tête du nerf optique (le « câble de l'œil ») est le site central des dommages dans le glaucome. Un examen attentif et une imagerie de la tête du nerf et de la rétine environnante sont essentiels pour le diagnostic et le suivi.

  • Examen clinique du nerf optique. Le mĂ©decin regardera Ă  travers une lampe Ă  fente ou un ophtalmoscope et Ă©valuera la papille optique (le point circulaire oĂą les fibres nerveuses sortent). Les caractĂ©ristiques clĂ©s incluent : le rapport excavation/papille (la taille de l'« excavation » centrale par rapport Ă  la papille entière) et l'Ă©paisseur de l'anneau neuro-rĂ©tinien. Dans le glaucome, l'excavation s'Ă©largit gĂ©nĂ©ralement Ă  mesure que le tissu de l'anneau est perdu. Un rapport excavation/papille normal est souvent d'environ 0,3 (l'excavation reprĂ©sente 30 % de la papille) mais varie avec la taille de la papille. Des rapports supĂ©rieurs Ă  ~0,6 ou une asymĂ©trie supĂ©rieure Ă  ~0,2 entre les yeux sont suspects. Le mĂ©decin vĂ©rifie Ă©galement la forme de l'anneau : normalement, l'anneau est plus Ă©pais en bas et en haut (règle ISNT), mais le glaucome amincit souvent l'anneau d'abord aux pĂ´les supĂ©rieur et infĂ©rieur. D'autres observations incluent des hĂ©morragies papillaires (minuscules saignements en forme de flamme sur la surface de la papille) et des dĂ©fauts de la couche de fibres nerveuses rĂ©tiniennes (CFNR) (motifs en forme de coin de fibres nerveuses manquantes visibles avec un filtre sans rouge). La recherche montre que les hĂ©morragies papillaires sont relativement rares dans les yeux sains (prĂ©valence <2 %) mais surviennent plus souvent dans le glaucome (jusqu'Ă  10-15 % des yeux glaucomateux) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Fait important, une hĂ©morragie papillaire est un signal d'alarme – elle prĂ©cède souvent d'autres dommages nerveux. Une analyse a rĂ©vĂ©lĂ© que les yeux avec des hĂ©morragies prĂ©sentaient une perte de champ visuel significativement plus rapide pendant le suivi (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). L'examen de la CFNR est Ă©galement prĂ©cieux : la perte des striations brillantes de la CFN sur la rĂ©tine peut ĂŞtre observĂ©e comme des « encoches » sombres s'Ă©tendant Ă  partir de la papille. En fait, des Ă©tudes notent qu'une inspection minutieuse de la CFNR peut rĂ©vĂ©ler des dommages avant l'apparition d'un dĂ©faut du champ visuel (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Toutes ces observations (taille de l'excavation, amincissement de l'anneau, hĂ©morragies, dĂ©fauts de la CFNR et toute asymĂ©trie entre les yeux) contribuent collectivement au diagnostic et Ă  la stadification du glaucome.

  • Photographie du nerf optique. Des photos couleur de haute qualitĂ© du nerf optique sont souvent prises pour Ă©tablir une base de rĂ©fĂ©rence. Ces photos stĂ©rĂ©oscopiques de la papille prĂ©servent la vue 3D de la tĂŞte du nerf. La comparaison des futures photos Ă  la base de rĂ©fĂ©rence permet au mĂ©decin de voir des changements subtils au fil du temps (par exemple, un nouvel amincissement de l'anneau ou des hĂ©morragies). C'est comme avoir un « instantanĂ© » de votre nerf optique dans votre dossier. Dans les essais cliniques, les photos de la papille sont une mĂ©thode clĂ© pour dĂ©tecter la progression. Les patients devraient demander que des photos de la papille soient prises tĂ´t dans leurs soins et les demander pour leurs dossiers personnels.

  • Tomographie par cohĂ©rence optique (OCT). L'OCT a rĂ©volutionnĂ© les soins du glaucome en fournissant une imagerie quantitative en coupe du nerf optique et de la rĂ©tine. Un scan OCT (non invasif et indolore) produit une carte de l'Ă©paisseur de la couche de fibres nerveuses rĂ©tiniennes (CFNR) autour du nerf optique, ainsi que l'Ă©paisseur de la couche de cellules ganglionnaires – couche plexiforme interne (CCG-CPI) dans la macula. Ces couches contiennent les fibres nerveuses et les corps cellulaires qui sont perdus dans le glaucome. L'appareil OCT compare les valeurs de votre Ĺ“il Ă  une base de donnĂ©es normative intĂ©grĂ©e d'yeux sains (appariĂ©s pour l'âge, etc.). Sur l'impression OCT, vous verrez des cartes et des graphiques codĂ©s par couleur :

    • Carte d'Ă©paisseur codĂ©e par couleur : Elle montre des coupes transversales ou des cartes d'Ă©paisseur. Typiquement, les couleurs chaudes (vert/jaune/rouge) indiquent un tissu normal plus Ă©pais, tandis que les couleurs froides (bleu/vert) indiquent des zones plus minces (journals.lww.com). Par exemple, sur une carte d'Ă©paisseur de la CFNR, un long arc vert est normal, mais toute zone rouge peut indiquer un amincissement. La « carte de dĂ©viation de la CFNR » est souvent verte pour les zones normales et jaune/rouge pour signaler les points en dehors des limites normales (journals.lww.com).

    • Graphique TSNIT ou de profil : Cela signifie Temporel–SupĂ©rieur–Nasal–InfĂ©rieur–Temporel (un cercle autour du nerf). Il est souvent reprĂ©sentĂ© sous forme de deux lignes (une pour chaque Ĺ“il) montrant l'Ă©paisseur de la CFNR en fonction de l'heure. La plage de rĂ©fĂ©rence (normale) est reprĂ©sentĂ©e par une bande verte. Si votre ligne (souvent une pleine, une en pointillĂ©s pour chaque Ĺ“il) plonge dans la zone jaune/rouge, ce point est anormalement mince. La comparaison des deux yeux sur le mĂŞme tracĂ© met en Ă©vidence l'asymĂ©trie (journals.lww.com).

    • Analyse des cellules ganglionnaires : De nombreux OCT fournissent Ă©galement une carte de la couche de cellules ganglionnaires maculaires. Elle apparaĂ®t gĂ©nĂ©ralement comme une carte elliptique ou ovale sur la rĂ©tine centrale, toujours avec un codage vert/jaune/rouge. Les dommages dans le glaucome apparaissent souvent d'abord nasalement ou infĂ©rieurement dans la macula sur ces cartes.

    • RĂ©sumĂ©s numĂ©riques : L'OCT donnera Ă©galement l'Ă©paisseur moyenne de la CFNR (globale et par quadrant), une comparaison numĂ©rique Ă  la normale (en Ă©carts-types ou en percentile), et Ă©ventuellement un « score de probabilitĂ© de glaucome ». Ceux-ci facilitent l'interprĂ©tation mais vous pouvez vĂ©rifier les cartes visuelles.

    • Analyse de la progression : Si vous avez plusieurs OCT au fil du temps, de nombreux appareils peuvent afficher un graphique de tendance ou une analyse d'Ă©vĂ©nement pour voir si l'Ă©paisseur du nerf diminue. Le logiciel peut signaler des points de perte significative entre les visites.

Comprendre votre impression OCT peut sembler complexe au début, mais rappelez-vous : vert = bon, jaune = limite, rouge = probablement anormal. Si l'épaisseur moyenne de votre CFNR est affichée en rouge dans le rapport, cela signifie qu'elle est plus mince que 99 % des personnes normales de cet âge. Si une ligne de tendance tracée dans un graphique montre une pente descendante, cela signifie que l'amincissement progresse. Demandez à votre médecin de revoir ces rapports avec vous. Par exemple, si vous voyez un nouveau secteur rouge (anormal) sur la carte CFNR par rapport à la carte verte de l'année dernière, il est important de le détecter tôt.

Test du champ visuel

Les tests du champ visuel (périmétrie) mesurent la qualité de votre vision dans toutes les directions (en particulier la vision périphérique). Puisque le glaucome entraîne généralement une perte « irrégulière » de la vision latérale, la périmétrie automatisée est indispensable. L'Analyseur de champ de Humphrey (HFA) est l'instrument standard. Voici ce qu'il faut savoir :

  • Test 24-2 vs. 10-2 : Le programme de dĂ©pistage courant est le test HFA 24-2, qui examine 54 points dans les 24 degrĂ©s centraux du champ visuel (sur une grille de 6 degrĂ©s). Cela permet la dĂ©tection des scotomes arquĂ©s classiques prĂ©coces du glaucome. Cependant, il a relativement peu de points dans les 10° centraux. Le test 10-2 couvre une grille plus fine de 68 points sur les 10° centraux, utile pour dĂ©tecter les dĂ©fauts paracentraux près de la fixation que les champs standards manquent. Le conseil actuel est que si un dĂ©faut significatif apparaĂ®t près du centre sur un test 24-2, l'Ĺ“il doit ĂŞtre retestĂ© avec un champ 10-2 (www.ncbi.nlm.nih.gov). Un nouveau test « 24-2C » ajoute des points supplĂ©mentaires dans les 10° centraux Ă  la grille 24-2, amĂ©liorant la dĂ©tection de la perte centrale (www.ncbi.nlm.nih.gov). Ces tests sont effectuĂ©s un Ĺ“il Ă  la fois ; vous appuyez sur un bouton chaque fois que vous voyez un petit flash lumineux en fixant une cible fixe.

  • Indices de fiabilitĂ© : Chaque impression de champ est accompagnĂ©e de scores de fiabilitĂ©. Les « pertes de fixation » mesurent la frĂ©quence Ă  laquelle vous avez dĂ©tournĂ© le regard de la cible (suivi du point aveugle), et les faux positifs/nĂ©gatifs Ă©valuent si vous avez appuyĂ© de manière incorrecte. Des faux positifs Ă©levĂ©s (clics erronĂ©s) ou des faux nĂ©gatifs (manquer des lumières Ă©videntes) signifient que les rĂ©sultats du test peuvent ĂŞtre peu fiables. Il faut souvent deux essais pour obtenir une base de rĂ©fĂ©rence fiable. En fait, le premier test de champ visuel prĂ©sente presque toujours des artefacts d'apprentissage – il est courant de voir que vous « manquez » de nombreux points en raison de l'inexpĂ©rience (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Ainsi, votre mĂ©decin Ă©tablira gĂ©nĂ©ralement une base de rĂ©fĂ©rence avec deux bons champs effectuĂ©s Ă  quelques semaines d'intervalle avant de tirer des conclusions sur la progression. Soyez toujours bien reposĂ© et correctement corrigĂ© (lunettes de prescription) avant un test de champ, et essayez de rĂ©pondre de manière cohĂ©rente.

  • Lecture de l'impression du champ visuel : La partie principale du rapport montre votre sensibilitĂ© Ă  chaque point. Une carte en niveaux de gris utilise des nuances plus sombres pour indiquer une sensibilitĂ© plus faible (un « trou noir » signifie une très mauvaise vision Ă  cet endroit). En dessous, les nombres de la dĂ©viation totale (DT) indiquent de combien de dĂ©cibels chaque point est infĂ©rieur Ă  la moyenne normale pour l'âge. La carte de dĂ©viation de pattern (DP) s'ajuste pour tout assombrissement global (par exemple, si vous aviez une cataracte, elle supprime ce dĂ©calage gĂ©nĂ©ral pour mettre en Ă©vidence les pertes localisĂ©es). Les indices clĂ©s incluent : la DĂ©viation Moyenne (DM) – la diffĂ©rence moyenne par rapport Ă  la normale sur l'ensemble du champ (0 dB est normal ; une DM nĂ©gative signifie une perte globale) – et l'Indice de Champ Visuel (ICV) – un score en pourcentage (100 % est une scène complète, 0 % est proche de la cĂ©citĂ©). L'ICV est particulièrement utile pour suivre la progression au fil du temps (des pentes descendantes plus abruptes signifient une perte plus rapide). Lorsque vous recevez votre impression, concentrez-vous sur la question de savoir si des groupes de points clĂ©s sont assombris ou signalĂ©s en DP, et surveillez les tendances DM/ICV dans les tests en sĂ©rie.

  • Stadification et progression : Avec l'OCT et l'examen du nerf optique, les champs nous indiquent si le glaucome est stable ou s'aggrave. Par exemple, si votre ICV passe de 90 % Ă  80 % sur deux ans, ou si de nouveaux dĂ©fauts apparaissent dans un bloc de 3 points Ă  un niveau <5 %, cela indique une progression. Selon la loi (et de nombreuses directives), les patients chez qui un glaucome prĂ©coce est dĂ©tectĂ© devraient subir des champs au moins une fois par an, plus souvent (tous les 6 mois ou moins) s'il y a un changement plus rapide.

  • Tests de champ visuel Ă©mergents : Outre Humphrey, il existe des pĂ©rimètres Ă  domicile ou sur tablette comme Melbourne Rapid Fields (MRF). Un essai a rĂ©vĂ©lĂ© que le MRF Ă©tait « rentable, rapide et convivial », avec des rĂ©sultats gĂ©nĂ©ralement comparables au Humphrey 24-2 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Ces dispositifs de pĂ©rimĂ©trie Ă  domicile peuvent dĂ©sormais complĂ©ter les visites cliniques, en particulier pour les patients des zones reculĂ©es ou ayant des problèmes de mobilitĂ©. Assurez-vous toujours que tout test Ă  domicile est effectuĂ© dans une pièce sombre et calme et suivez attentivement les instructions.

Tests avancés et émergents

Les soins oculaires sont à la pointe de la technologie. En plus des examens standard, certains tests avancés et nouvelles technologies sont développés ou déployés pour détecter le glaucome encore plus tôt et le surveiller plus précisément :

  • Angiographie par tomographie par cohĂ©rence optique (OCT-A) : Il s'agit d'un nouveau mode OCT qui visualise le flux sanguin dans les minuscules capillaires autour du nerf optique et de la macula, sans colorant. Des Ă©tudes montrent que l'OCT-A peut dĂ©tecter une perfusion rĂ©duite avant que l'amincissement structurel du nerf ne soit Ă©vident. Par exemple, il a Ă©tĂ© constatĂ© que les patients atteints de glaucome ont une densitĂ© capillaire plus faible autour de la tĂŞte du nerf optique « commençant temporellement avant mĂŞme l'amincissement de la CFNR » n'est mesurable (eyewiki.org). De mĂŞme, les yeux glaucomateux et mĂŞme hypertendus oculaires ont une densitĂ© capillaire maculaire rĂ©duite par rapport aux yeux normaux (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). L'OCT-A n'est pas encore standard dans toutes les cliniques, mais il suggère de diagnostiquer le glaucome via ses changements vasculaires plutĂ´t que par l'anatomie seule.

  • ÉlectrorĂ©tinographie (ERG) pour les cellules ganglionnaires : L'ERG de pattern (PERG) est un test Ă©lectrique qui sonde spĂ©cifiquement la fonction des cellules ganglionnaires rĂ©tiniennes (CGR). Dans le glaucome, les CGR sont endommagĂ©es, de sorte que le PERG peut ĂŞtre anormal mĂŞme avant la perte du champ visuel. Cliniquement, on constate que l'onde « N95 » du PERG a souvent une latence plus longue (retard) et une amplitude rĂ©duite dans le glaucome prĂ©coce. En fait, des Ă©tudes ont montrĂ© que les yeux suspects de glaucome prĂ©sentent souvent dĂ©jĂ  un N95 retardĂ©, tandis que les yeux atteints de glaucome manifeste montrent une amplitude N95 rĂ©duite (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Cela signifie que le PERG peut dĂ©tecter une dysfonction des CGR Ă  un stade non visible sur l'OCT ou les champs. Le PERG nĂ©cessite un Ă©quipement spĂ©cial et un personnel formĂ©, il est donc principalement utilisĂ© dans la recherche ou les centres spĂ©cialisĂ©s, mais c'est un biomarqueur prĂ©coce prometteur.

  • Imagerie Ă  optique adaptative : Cette technologie d'imagerie de pointe corrige les aberrations de l'Ĺ“il et peut rĂ©soudre les dĂ©tails microscopiques de la rĂ©tine. Les ophtalmoscopes Ă  balayage laser Ă  optique adaptative (AO-SLO) et l'OCT Ă  optique adaptative ont dĂ©jĂ  Ă©tĂ© utilisĂ©s pour imager des photorĂ©cepteurs individuels et mĂŞme voir les capillaires rĂ©tiniens†. Dans les milieux de recherche, on expĂ©rimente l'AO pour visualiser les cellules ganglionnaires rĂ©tiniennes individuelles in vivo. En thĂ©orie, cela pourrait compter directement les cellules nerveuses ou repĂ©rer la mort cellulaire prĂ©coce avant la perte fonctionnelle. Ce n'est pas quelque chose que vous obtiendrez aujourd'hui en clinique, mais c'est un domaine d'investigation active.

  • Intelligence Artificielle (IA) et apprentissage automatique : De puissants algorithmes d'IA sont dĂ©sormais appliquĂ©s aux photos du fond d'Ĺ“il, aux scans OCT et mĂŞme aux donnĂ©es du champ visuel pour faciliter le diagnostic et prĂ©dire la progression. Ces systèmes peuvent dĂ©tecter des motifs subtils invisibles Ă  l'Ĺ“il humain. Par exemple, des modèles d'apprentissage profond ont Ă©tĂ© entraĂ®nĂ©s pour prĂ©voir qui dĂ©veloppera un glaucome. Une Ă©tude utilisant des images sĂ©quentielles de la papille optique a rapportĂ© une prĂ©cision d'environ 88 % pour prĂ©dire l'apparition du glaucome 1 Ă  3 ans avant qu'il ne se produise (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Une autre a utilisĂ© des modèles avancĂ©s pour signaler les champs susceptibles de s'aggraver. En pratique, l'IA peut servir de deuxième paire d'yeux : signaler les changements OCT suspects, quantifier le taux de perte de CFNR et guider les mĂ©decins sur le moment d'intensifier le traitement.

  • TonomĂ©trie Ă  domicile et pĂ©rimĂ©trie portable : Nous avons dĂ©jĂ  mentionnĂ© le tonomètre Ă  rebond iCare HOME. Dans les essais cliniques, la surveillance de la PIO Ă  domicile s'est avĂ©rĂ©e très utile. Dans une sĂ©rie, des patients ont mesurĂ© leur propre PIO au rĂ©veil, Ă  midi, le soir et au coucher pendant plusieurs jours. Les mesures Ă  domicile ont capturĂ© de nombreux pics Ă©levĂ©s qui ont Ă©tĂ© manquĂ©s au cabinet. Par exemple, la PIO moyenne maximale Ă  domicile Ă©tait de 21,3 mmHg contre 17,4 en clinique (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Cette information a conduit les mĂ©decins Ă  modifier le traitement dans 55 % de ces yeux (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). D'autres innovations incluent les capteurs de lentilles de contact 24 heures (comme le Triggerfish) et la pĂ©rimĂ©trie sur smartphone/tablette (MRF et autres mentionnĂ©s ci-dessus). Ces outils font passer la gestion du glaucome d'instantanĂ©s occasionnels Ă  une surveillance continue, dĂ©tectant les changements plus tĂ´t.

Ensemble, ces technologies visent à détecter le glaucome le plus tôt possible et à quantifier les changements plus précisément. À mesure que ces outils deviendront plus largement disponibles, les patients pourront obtenir encore plus d'informations sur leur maladie de manière moins invasive ou moins chronophage (des cliniques de « télé-glaucome », quelqu'un ?).

Considérations pratiques pour le patient

  • Calendrier des tests : Ă€ quelle frĂ©quence ces tests doivent-ils ĂŞtre effectuĂ©s ? Il n'y a pas de rĂ©ponse unique. Votre calendrier de suivi dĂ©pend du stade de votre glaucome et de vos facteurs de risque. Les directives mettent dĂ©sormais l'accent sur la surveillance individualisĂ©e (www.reviewofoptometry.com). Pour vous donner une idĂ©e gĂ©nĂ©rale :

    • Si vous ĂŞtes simplement un suspect de glaucome (pression Ă©levĂ©e ou nerf suspect mais pas encore de dommages), vous pourriez avoir un bilan complet (PIO, gonioscopie, OCT, champ visuel) tous les 12 mois.
    • Si vous avez un glaucome lĂ©ger bien contrĂ´lĂ©, de nombreux mĂ©decins effectuent des OCT et des champs visuels environ une fois par an, ou tous les 6 Ă  12 mois en cas d'incertitude.
    • Pour un glaucome modĂ©rĂ© Ă  avancĂ©, les tests sont plus frĂ©quents – souvent tous les 3 Ă  6 mois – car nous devons dĂ©tecter rapidement toute progression.
    • Après tout changement significatif (comme une chirurgie ou un changement de mĂ©dicament), les 3 Ă  6 premiers mois impliquent gĂ©nĂ©ralement des contrĂ´les plus frĂ©quents (toutes les quelques semaines ou mois) pour voir comment la pression et les champs rĂ©agissent.
    • Les personnes prĂ©sentant des traits Ă  haut risque (ascendance africaine ou inuite, antĂ©cĂ©dents familiaux importants, cornĂ©es minces) peuvent Ă©galement ĂŞtre surveillĂ©es de manière plus agressive.

    Les Pratiques privilégiées de l'AAO mises à jour incluent des tableaux avec des intervalles recommandés en fonction du risque et de la gravité (www.reviewofoptometry.com). Il est raisonnable de revoir ce calendrier avec votre médecin et de lui demander pourquoi chaque test est effectué à un intervalle donné. Si vous êtes stable, votre ophtalmologiste pourrait espacer les visites ; si vous progressez rapidement, il pourrait vouloir plus de points de données.

  • Demandez vos rĂ©sultats : Soyez proactif. Demandez des copies de vos impressions OCT et de vos rapports de champ visuel Ă  chaque visite. Gardez-les dans un endroit sĂ»r (ou Ă©lectroniquement) afin de pouvoir suivre vos propres tendances. Apprendre Ă  lire les bases (comme nous l'avons rĂ©sumĂ© ci-dessus) vous aide Ă  remarquer des choses comme un ICV qui s'aggrave sur les champs ou de nouveaux secteurs rouges sur l'OCT. Cela vous donne les moyens de demander : « Mes 3 derniers champs montrent tous une croissance de la zone sombre en bas Ă  droite ; voyons-nous une perte de champ malgrĂ© une pression stable ? » ou « L'Ă©paisseur moyenne de la CFNR OCT de mon Ĺ“il droit est passĂ©e de 80 µm l'annĂ©e dernière Ă  75 µm maintenant – est-ce significatif ? »

  • PrĂ©paration aux tests : Une prĂ©paration adĂ©quate peut amĂ©liorer la prĂ©cision des tests. Pour la tonomĂ©trie, retirez les lentilles de contact ou le maquillage des yeux avant la mesure de la pression. Pour l'OCT, les pupilles doivent ĂŞtre entièrement dilatĂ©es si votre mĂ©decin demande une imagerie rĂ©tinienne (les gouttes de dilatation sont courantes avant la photographie ou les balayages larges). Pour les champs visuels, assurez-vous d'ĂŞtre Ă  l'aise, de ne pas manquer de sommeil et d'avoir pris vos mĂ©dicaments habituels (sauf indication contraire) afin que les niveaux d'Ă©nergie soient normaux. Ne buvez pas de cafĂ© excessif ou d'autres stimulants juste avant les tests, car la cafĂ©ine peut lĂ©gèrement augmenter la PIO (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). (Une Ă©tude a montrĂ© qu'un seul cafĂ© fort augmentait la PIO d'environ 1 mmHg au cours de l'heure suivante (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)) ; pour quelqu'un au seuil, mĂŞme une augmentation de 1 Ă  2 mmHg pourrait avoir de l'importance).

  • Effets des mĂ©dicaments : N'oubliez pas que les gouttes contre le glaucome peuvent influencer les rĂ©sultats des tests. IdĂ©alement, effectuez les mesures de la PIO sans gouttes rĂ©centes si vous Ă©valuez la pression de base, ou tenez toujours compte du moment de l'administration des mĂ©dicaments. Par exemple, si vous avez pris du latanoprost la nuit dernière, votre PIO matinale peut ĂŞtre infĂ©rieure Ă  ce qu'elle serait sans mĂ©dicament. Communiquez toutes les gouttes oculaires que vous utilisez et demandez si vous devez omettre une dose avant le test. De plus, les mĂ©dicaments systĂ©miques peuvent affecter les tests : certains collyres stĂ©roĂŻdiens (ou mĂŞme des stĂ©roĂŻdes oraux) peuvent augmenter la PIO, tandis que les antihypertenseurs n'ont gĂ©nĂ©ralement pas cet effet. Avertissez Ă©galement votre mĂ©decin de toute cafĂ©ine ou de tout supplĂ©ment que vous avez pris.

  • CoĂ»ts Ă  la charge du patient : Dans de nombreux pays, les tests de glaucome sont couverts par l'assurance, mais aux États-Unis, il y a des quotes-parts et des franchises. Un bilan typique du glaucome (examen mĂ©dical avec examen du fond d'Ĺ“il dilatĂ©, PIO et gonioscopie) pourrait coĂ»ter environ 150 $ sur une base de paiement comptant. Chaque test diagnostique supplĂ©mentaire (OCT, champ visuel) peut ajouter 100 Ă  250 $ sans assurance. Si vous avez Medicare ou une assurance privĂ©e, une grande partie de cela est gĂ©nĂ©ralement couverte (souvent seulement une petite quote-part ou 10 Ă  20 %). Si vous avez des plans Ă  franchise Ă©levĂ©e ou pas d'assurance, les coĂ»ts peuvent s'accumuler. Il est utile de vĂ©rifier auprès de votre prestataire ou du service de facturation. De nombreuses cliniques priorisent Ă©galement les tests essentiels : par exemple, elles peuvent alterner l'OCT et les champs ou sauter la gonioscopie si elle n'est pas indiquĂ©e, afin de rĂ©duire les coĂ»ts. Si l'argent est une prĂ©occupation, discutez-en ouvertement – il existe parfois des options moins coĂ»teuses (comme la tonomĂ©trie sans contact au lieu de la TAG, ou moins de tests de champ). Les programmes de dĂ©pistage communautaires peuvent offrir des examens gratuits ou Ă  prix rĂ©duit aux personnes Ă  risque.

  • Signaux d'alarme et quand consulter un spĂ©cialiste : Surveillez vos rĂ©sultats pour dĂ©tecter les signes avant-coureurs. Des pics soudains ou une PIO très Ă©levĂ©e (supĂ©rieure Ă  30–35 mmHg) Ă  toute visite devraient dĂ©clencher une Ă©valuation urgente. Une hĂ©morragie papillaire vue Ă  l'examen ou Ă  l'OCT est un mauvais signe pronostique (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) et dĂ©clenche souvent un suivi plus Ă©troit. Une aggravation rapide du champ visuel (par exemple, une perte de plus de 2 Ă  3 dB de l'Indice de Champ Visuel en un an) devrait entraĂ®ner une discussion immĂ©diate sur un changement de traitement. Si vous avez un glaucome ou mĂŞme des rĂ©sultats limites, tenir un tableau Ă  jour de vos propres tendances DM et ICV, ainsi que des impressions d'images, aide Ă  repĂ©rer les tendances.

Typiquement, les optométristes et les ophtalmologistes généralistes gèrent la plupart des glaucomes, mais vous devriez demander un spécialiste du glaucome (un ophtalmologiste ayant suivi un fellowship en glaucome) si l'une des conditions suivantes s'applique : aggravation malgré le traitement, lectures de pression très élevées, ou angles très étroits/fermés à la gonioscopie. Les spécialistes auront de l'expérience avec les cas complexes et pourront effectuer un laser ou une chirurgie si nécessaire.

Dépistage et plaidoyer

Alors, qui devrait être dépisté pour le glaucome ? Et quand ? Les directives de dépistage varient dans le monde entier.

  • L'AcadĂ©mie amĂ©ricaine d'ophtalmologie (AAO) recommande que tous les adultes passent un examen de dĂ©pistage du glaucome Ă  partir de 40 ans (journals.lww.com). Les personnes prĂ©sentant des facteurs de risque de glaucome devraient ĂŞtre Ă©valuĂ©es plus tĂ´t. Les facteurs de risque incluent l'âge avancĂ© (surtout plus de 60 ans), l'ascendance africaine ou inuite, des antĂ©cĂ©dents familiaux importants de glaucome, une myopie très Ă©levĂ©e et des conditions systĂ©miques comme le diabète ou l'hypertension. L'AAO note que dans le cadre d'un examen oculaire de routine Ă  40 ans, vous devriez avoir un contrĂ´le de la PIO, un examen du nerf et au moins un examen oculaire complet incluant un coup d'Ĺ“il aux angles (journals.lww.com).
  • En revanche, la SociĂ©tĂ© EuropĂ©enne du Glaucome (ESG) et de nombreux organismes internationaux ne recommandent pas actuellement le dĂ©pistage Ă  l'Ă©chelle de la population, citant un manque de preuves suffisantes qu'il amĂ©liore les rĂ©sultats (journals.lww.com) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Ils mettent l'accent sur le dĂ©pistage des personnes qui se prĂ©sentent chez un professionnel des soins oculaires avec des facteurs de risque plutĂ´t que d'inviter tout le monde. Par exemple, l'Association PanamĂ©ricaine d'Ophtalmologie recommande de cibler les personnes de plus de 65 ans, celles ayant des antĂ©cĂ©dents familiaux importants ou celles atteintes d'hypertension oculaire (journals.lww.com).
  • Les dĂ©clarations de consensus de l'Association Mondiale du Glaucome (AMG) se concentrent Ă©galement sur l'Ă©valuation des risques plutĂ´t que sur un dĂ©pistage gĂ©nĂ©ralisĂ©. « Le glaucome rĂ©pond Ă  certains critères de dĂ©pistage » (il est courant, asymptomatique au dĂ©but et traitable), mais sa faible prĂ©valence dans la population gĂ©nĂ©rale et la nature imparfaite des tests signifient qu'un dĂ©pistage indiscriminĂ© peut entraĂ®ner de nombreuses rĂ©fĂ©rences erronĂ©es.
  • En effet, la recherche montre que les programmes de dĂ©pistage peuvent fonctionner au mieux lorsqu'ils sont intĂ©grĂ©s Ă  d'autres services de santĂ© oculaire. Par exemple, l'ajout d'un contrĂ´le du glaucome lors du dĂ©pistage de la rĂ©tinopathie diabĂ©tique ou des camps oculaires peut augmenter la dĂ©tection dans les communautĂ©s mal desservies. Des initiatives communautaires comme le programme « MI-SIGHT » du Michigan offrent un dĂ©pistage gratuit du glaucome et un suivi en espagnol et dans d'autres langues pour les populations vulnĂ©rables (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Ces efforts contribuent Ă  combler l'Ă©cart de dĂ©tection : les barrières courantes Ă©taient la langue et le coĂ»t des soins, et les facilitateurs Ă©taient les interprètes et les examens oculaires abordables (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Le dĂ©pistage par tĂ©lĂ©mĂ©decine (OCT Ă  distance ou test de champ avec tĂ©lĂ©chargement numĂ©rique) est Ă©galement prometteur.

En pratique, présentez ces points à votre ophtalmologiste : si vous avez 40 ans (ou plus) et que vous n'avez pas eu d'examen pour le glaucome, demandez-en un. Si vous avez des facteurs de risque ou des symptômes (même légers), insistez sur une gonioscopie et un examen du nerf. Restez informé des directives : par exemple, l'AAO suggère désormais une OCT de référence des couches de CFNR et de cellules ganglionnaires chez les patients atteints de glaucome (www.reviewofoptometry.com). Et si vous vivez dans une région où les taux de glaucome sont plus élevés (par exemple, les personnes d'ascendance asiatique pour le risque d'angle fermé), envisagez un dépistage plus proactif (certaines directives suggèrent de vérifier tous les patients de plus de 50 ans dans les zones à haut risque).

Un calendrier de tests personnalisé peut aider. Voici un exemple de calendrier que vous pourriez apporter à votre prestataire :

  • 20-39 ans : Un examen oculaire de routine avant 30 ans, avec vĂ©rification de la PIO Ă  chaque visite. Si vous avez un risque très Ă©levĂ© (antĂ©cĂ©dents familiaux, myopie très Ă©levĂ©e), faites un examen chez un spĂ©cialiste du glaucome entre 30 et 35 ans, incluant au moins un champ visuel et une photo du nerf optique.
  • 40-49 ans : Évaluation complète du glaucome de rĂ©fĂ©rence avant 40 ans (PIO + gonioscopie + examen du nerf optique + OCT + champ visuel). Si tout est normal, examens de suivi de routine tous les 2 ans avec vĂ©rification de la pression.
  • 50-59 ans : Si vous avez plus de 50 ans, faites un examen dilatĂ© par un ophtalmologiste tous les 1 Ă  2 ans. Toute personne prĂ©sentant des facteurs de risque (ascendance africaine/inuite, antĂ©cĂ©dents familiaux, cornĂ©es minces) devrait subir un bilan complet du glaucome au moins annuellement.
  • 60 ans et plus : Examens avec gonioscopie, PIO et champs visuels tous les 1 Ă  2 ans pour tout le monde ; plus souvent si vous avez un glaucome connu ou des cornĂ©es Ă©paisses/minces.

Ce sont des suggestions générales – votre médecin adaptera les intervalles exacts. Mais discuter de votre risque personnel et d'un plan aide à s'assurer que rien n'est oublié.

Conclusion

Le dépistage du glaucome n'est pas un mystère de la boîte noire – c'est une suite d'outils complémentaires qui, ensemble, protègent votre nerf optique. En sachant pourquoi chaque test est effectué, ce qu'il mesure et ce que signifient les changements dans vos résultats, vous passez d'un patient inquiet à un partenaire informé dans vos soins. N'hésitez jamais à demander à votre ophtalmologiste : « Qu'est-ce que ce chiffre signifie ? Pourquoi faisons-nous ce test la prochaine fois ? » Au fil du temps, le suivi de vos propres impressions OCT et de vos champs visuels (ainsi que de la PIO et des photos de la papille) peut vous alerter sur les tendances. Le glaucome est souvent insidieux, donc une détection précoce et un suivi vigilant sont essentiels. Utilisez les directives comme feuille de route (dépistage avant 40 ans, tests des yeux à haut risque plus tôt, suivi en fonction de la gravité de la maladie) et profitez des nouvelles technologies comme la tonométrie à domicile et les champs basés sur des applications lorsqu'elles sont disponibles. Enfin, n'oubliez pas que les ressources communautaires et la télésanté peuvent aider à étendre l'accès : si le coût ou la distance est un obstacle, recherchez les initiatives de dépistage locales ou les camps oculaires qui proposent des contrôles du glaucome.

Être proactif avec ces tests est la meilleure défense contre les dommages sournois du glaucome. Avec la connaissance et une surveillance régulière, vous et votre médecin pouvez détecter la progression tôt et adapter le traitement – préservant votre vision pour les années à venir.

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Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours un professionnel de santé qualifié pour le diagnostic et le traitement.
Comment dépister le glaucome | Visual Field Test