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La sindrome da dispersione pigmentaria è una condizione in cui granuli di pigmento dell'iride si staccano e si distribuiscono nella parte anteriore dell'occhio. Questi granuli possono depositarsi sulla cornea, sul cristallino e soprattutto nel trabecolato, la struttura che drena il liquido intraoculare. Quando il trabecolato si ostruisce, può aumentare la pressione dentro l'occhio e questo incrementa il rischio di danno al nervo ottico. Se la pressione rimane alta, la condizione può evolvere in un glaucoma da pigmento, che può portare a perdita della vista se non trattato. La sindrome è più comune in persone giovani, spesso maschi e con miopia, e può essere legata a movimenti dell'iride durante l'attività fisica. Molte persone non avvertono sintomi all'inizio, mentre altre possono notare visione offuscata, aloni attorno alle luci o episodi di fastidio oculare. La diagnosi si basa su un esame approfondito dell'occhio, misurazione della pressione oculare e osservazione dei depositi di pigmento. Il monitoraggio regolare è fondamentale per intercettare eventuali aumenti della pressione e prevenire danni permanenti. Il trattamento può includere farmaci per abbassare la pressione, interventi laser o, in alcuni casi, chirurgia, a seconda della gravità. Ridurre fattori che favoriscono lo sfregamento dell'iride, come alcuni movimenti o sport, può diminuire la dispersione di pigmento. Capire questa condizione è importante perché un controllo tempestivo e terapie adeguate possono preservare la vista a lungo termine.
