synsrestaurering

# Introduktion Glaukom er en førende årsag til irreversibel blindhed verden over, fordi de **retinale ganglieceller (RGC'er)**, der forbinder øjet med hjernen, dør og ikke kan regenerere ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4356355/#:~:text=Glaucoma%2C%20the%20worldwide%20leading%20cause,an%20unlimited%20source%20of%20cells)). Uden RGC'er kan visuelle signaler fra nethinden ikke nå hjernens centre (som den laterale geniculate kerne og den øvre colliculus), så synet går tabt. Nuværende glaukombehandlinger (f.eks. sænkning af intraokulært tryk) kan beskytte overlevende RGC'er, men **kan ikke genoprette** dem, der allerede er tabt ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7211134/#:~:text=Restoration%20of%20vision%20in%20patients,regeneration%20continue%20to%20be%20refined)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11642712/#:~:text=Glaucoma%20is%20a%20leading%20cause,the%20central%20nervous%20system%20is)). Stamcelleterapi sigter mod at erstatte tabte RGC'er ved at differentiere humane pluripotente stamceller (enten embryonale stamceller, ESC'er, eller inducerede pluripotente stamceller, iPSC'er) til RGC'er og transplantere dem ind i øjet ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4356355/#:~:text=Glaucoma%2C%20the%20worldwide%20leading%20cause,an%20unlimited%20source%20of%20cells)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7211134/#:~:text=Restoration%20of%20vision%20in%20patients,regeneration%20continue%20to%20be%20refined)). I princippet kunne dette tilvejebringe en *ubegrænset kilde* til retinale neuroner ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4356355/#:~:text=difficulties%20in%20isolating%20and%20culturing,an%20unlimited%20source%20of%20cells)). Men at realisere denne vision kræver at overvinde enorme udfordringer: de nye RGC'er skal overleve, vokse axoner gennem øjets udgang (lamina cribrosa) ind i synsnerven, navigere lange afstande til præcise hjernemål, danne funktionelle synapser og blive myeliniserede – alt sammen i det voksne centralnervesystems hæmmende miljø. Denne artikel gennemgår den nuværende viden inden for udvinding af RGC'er fra humane stamceller og transplantation af dem i dyremodeller. Vi diskuterer derefter kritiske hindringer for succes – axonudvidelse gennem lamina cribrosa, guidning til thalamiske og colliculære mål, synapsedannelse og myelinering – samt sikkerhedsproblemer (immunafstødning, tumorrisiko) og leveringsmetoder (intravitreal versus subretinal injektion). Endelig giver vi et realistisk syn på, hvornår \"første-i-menneske\"-forsøg med glaukom kan være mulige, og hvilke resultatparametre de ville kræve. Overalt stræber vi efter klarhed: vigtige begreber holdes med fed skrift, og eventuelle tekniske koncepter forklares for et lægmandspublikum. ## Differentiering af RGC'er fra humane pluripotente stamceller Forskere har udviklet mange protokoller til at omdanne hum

Stamcelleafledt RGC-transplantation: Fra petriskål til synsnervebane

Klar til at tjekke dit syn?