Crispr genová terapie glaukomu

CRISPR genová terapie glaukomu

CRISPR genová terapie glaukomu využívá moderní metodu úpravy genů, která dokáže cíleně měnit DNA v buňkách oka s cílem zabránit nebo zmírnit poškození způsobené zeleným zákalem. CRISPR funguje jako molekulární nůžky, které umožňují vědcům opravit vadné geny, vypnout škodlivé geny nebo vložit ochranné varianty. V případě glaukomu se zkoumají přístupy, které by zlepšily odtok nitrooční tekutiny, snížily její tvorbu nebo přímo chránily buňky zrakového nervu před zánikem. Oči jsou pro genové terapie vhodné, protože jsou relativně dobře přístupné a terapie může působit lokálně s menším systémovým rizikem. Přesto je tento obor zatím v experimentální fázi: probíhají laboratorní studie a rané klinické zkoušky, které testují bezpečnost a účinnost. Mezi hlavní výzvy patří přesné doručení léčby do správných buněk, minimalizace vedlejších účinků a dlouhodobá stabilita úprav. Pokud by se CRISPR terapie ukázala bezpečná a účinná, mohla by umožnit trvalejší nebo dokonce jednorázové řešení některých forem glaukomu místo celoživotního užívání léků. V budoucnu může tato metoda změnit přístup k léčbě tím, že nabídne personalizované a cílené možnosti pro pacienty s genetickými riziky nebo těmi, jimž běžné léčby nepostačují.