Retinopatia pigmentar

retinopatia pigmentar

Retinopatia pigmentar é um conjunto de doenças hereditárias que danificam as células da retina responsáveis pela visão, especialmente os fotorreceptores chamados bastonetes e cones. Geralmente começa com dificuldade para enxergar no escuro e perda gradual da visão periférica, o que muitas vezes leva a uma visão em túnel. Ao longo do tempo, a degeneração pode progredir e afetar a visão central, reduzindo a capacidade de ler, reconhecer faces e dirigir. O diagnóstico costuma ser feito com exame de fundo de olho, testes de campo visual e exames que medem a atividade elétrica da retina. Em exames, é comum ver manchas escuras na retina, vasos mais finos e palidez do disco óptico. A condição tem causas genéticas variadas, transmitidas de maneiras diferentes em famílias, por isso testes genéticos e aconselhamento familiar são importantes. Não existe uma cura universal hoje, mas há tratamentos e estratégias que podem retardar a perda de visão ou melhorar a qualidade de vida, como dispositivos de baixa visão, terapia genética para algumas mutações, implantes retinianos e pesquisas com células-tronco. Manter acompanhamento oftalmológico regular ajuda a detectar complicações e planejar adaptações. Por afetar progressivamente a capacidade de realizar atividades diárias, o diagnóstico traz implicações práticas e emocionais, exigindo apoio médico, social e educacional para o paciente e sua família.