Grundig forskning og ekspertguider for å opprettholde synshelsen din.
Fordi terapien får celler til å reagere på omgivelseslys (i stedet for elektriske implantater eller briller), trenger pasienter ikke å bære noe...
Start din gratis synsfelttest på mindre enn 5 minutter.
Genterapi er en medisinsk metode som går ut på å endre cellers genetiske materiale for å behandle eller forebygge sykdom. Dette kan innebære å erstatte et defekt gen, legge til et nytt fungerende gen, eller endre et gen slik at det bedre utfører sin oppgave. Ofte brukes bærere som virus som er gjort ufarlige, eller nyere teknikker som kan klippe og lime i DNA, for å få det nye materialet inn i kroppens celler. Genterapi kan gi mer målrettet behandling enn tradisjonelle medisiner, spesielt ved sykdommer som skyldes en enkelt genetisk feil. I øyesykdommer har genterapi vært lovende fordi øyet er relativt lett å nå og delvis isolert, noe som reduserer risiko for systemiske bivirkninger. Samtidig finnes det utfordringer, som varighet av effekt, immunologiske reaksjoner og tekniske vansker med å treffe riktige celler. På grunn av potensial og risiko blir genterapi nøye testet i kontrollerte kliniske studier før den tas i bruk. For pasienter med arvelige øyelidelser kan genterapi tilby muligheten til å behandle årsaken til sykdommen, ikke bare symptomene, noe som gjør dette til et viktig forskningsfelt.
