Om en person i familjen har glaukom, bör alla andra undersökas?
I praktiken innebĂ€r detta att om du fĂ„r veta att en familjemedlem har glaukom, rĂ„der lĂ€kare att andra förstahandsslĂ€ktingar â sĂ€rskilt syskon â Ă€r...
Genetisk risk
DjupgÄende forskning och expertguider för att upprÀtthÄlla din synhÀlsa.
Redo att kontrollera din syn?
Starta ditt gratis synfÀltstest pÄ mindre Àn 5 minuter.
Starta test nugenetisk risk
Genetisk risk beskriver hur Àrftliga faktorer kan pÄverka sannolikheten för att nÄgon utvecklar en viss sjukdom eller egenskap. Det betyder att förÀndringar i generna man Àrver frÄn sina förÀldrar kan göra det mer eller mindre sannolikt att man blir sjuk. Genetisk risk Àr aldrig en garanti; den sÀger bara hur stor chansen Àr jÀmfört med nÄgon utan de förÀndringarna. MÄnga sjukdomar pÄverkas bÄde av gener och av miljö, till exempel kost, motion och exponeringar, sÄ dessa kan öka eller minska den genetiska risken. Att kÀnna till sin genetiska risk kan hjÀlpa mÀnniskor och lÀkare att göra bÀttre val om förebyggande, screening och uppföljning. För vissa sjukdomar finns det tester som kan ge mer information om Àrftliga varianter, men sÄdana tester bör ofta diskuteras med en specialist eller genetisk rÄdgivare. Genetisk risk anvÀnds ocksÄ i forskning för att förstÄ hur sjukdomar uppstÄr och för att utveckla nya behandlingar. I vardagen kan kunskap om Àrftliga risker leda till tidigare kontroller och enklare ÄtgÀrder för att skydda sin hÀlsa.