Grundig forskning og ekspertguider for å opprettholde synshelsen din.
Tidlige klinikker har lenge testet for sjeldne enkeltgenmutasjoner (f.eks. MYOC, OPTN) i familier med juvenil eller tidlig debuterende glaukom ()....
Genetisk screening er testing av gener for å finne arvelige varianter som kan påvirke helse eller risiko for sykdom. Dette kan gjøres på enkeltpersoner, par som planlegger familie, eller på grupper i befolkningen. Formålet er å oppdage høy risiko, bærertilstand eller genetiske tilstander tidlig, slik at man kan gi informasjon, veiledning eller behandling. Screening kan være nyttig i prevensjon, tidlig behandling og planlegging av familie, men det gir ikke alltid klare svar for alle. Det som gjør genetisk screening viktig er at den kan gi mulighet for handling før sykdom oppstår eller blir alvorlig. Samtidig kan prøveresultater være vanskelige å tolke, noen funn har usikker betydning, og testene sier sjelden alt om framtidig helse. Personvern, samtykke og risiko for diskriminering er også sentrale hensyn når genetisk informasjon samles og brukes. Det er derfor viktig at screening tilbys med god informasjon og genetisk rådgivning.
