Cercetări aprofundate și ghiduri de experți pentru menținerea sănătății vizuale.
KIO-301 este un astfel de medicament experimental. Este descris ca un „fotoswitch molecular” (). Într-o vedere sănătoasă, fotoreceptorii (bastonașele...
Începe testul gratuit al câmpului vizual în mai puțin de 5 minune.
Retinită pigmentară este un termen folosit pentru un grup de boli ereditare care duc la degradarea progresivă a retinei. În mod tipic, boala începe cu afectarea bastonașelor, celulele responsabile pentru vederea pe timp de noapte și pentru percepția periferică. Primul simptom frecvent este pierderea vederii nocturne, urmată de restrângerea câmpului vizual, cunoscută uneori ca «vedere tubară». Pe măsură ce boala progresează, și celulele de tip con pot fi afectate, ceea ce duce la pierderea acuității centrale și dificultăți la citit. Există numeroase forme genetice diferite, ceea ce înseamnă că evoluția și severitatea variază mult între persoane. Diagnosticul se face prin examinări oftalmologice, teste ale funcției retinei și, tot mai des, teste genetice care identifică mutațiile specifice. În prezent nu există un tratament universal care să vindece toate cazurile, dar apar terapii genice pentru anumite variante genetice și alte opțiuni experimentale. Măsurile practice includ protecția la lumină intensă, asistență pentru reducerea riscurilor în viața cotidiană și folosirea dispozitivelor pentru vedere scăzută. Sprijinul psihologic, consilierea genetică și accesul la centre specializate sunt importante pentru planificarea îngrijirii pe termen lung.
