ossejtterapia

# Bevezetés A glaukóma az visszafordíthatatlan vakság vezető oka világszerte, mivel a szemet az aggyal összekötő **retinális ganglionsejtek (RGC-k)** elpusztulnak és nem képesek regenerálódni ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4356355/#:~:text=Glaucoma%2C%20the%20worldwide%20leading%20cause,an%20unlimited%20source%20of%20cells)). RGC-k nélkül a retinából érkező vizuális jelek nem juthatnak el az agyi központokba (mint például a laterális geniculáris mag és a felső ikertest), így a látás elveszik. A jelenlegi glaukóma kezelések (pl. a szemnyomás csökkentése) megvédhetik a túlélő RGC-ket, de a már elveszetteket **nem képesek helyreállítani** ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.nlm.nih.gov/articles/PMC7211134/#:~:text=Restoration%20of%20vision%20in%20patients,regeneration%20continue%20to%20be%20refined)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11642712/#:~:text=Glaucoma%20is%20a%20leading%20cause,the%20central%20nervous%20system%20is)). Az őssejtterápia célja az elveszett RGC-k pótlása humán pluripotens őssejtek (akár embrionális őssejtek, ESC-k, akár indukált pluripotens őssejtek, iPSC-k) RGC-kké történő differenciálásával és szembe történő transzplantációjával ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4356355/#:~:text=Glaucoma%2C%20the%20worldwide%20leading%20cause,an%20unlimited%20source%20of%20cells)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7211134/#:~:text=Restoration%20of%20vision%20in%20patients,regeneration%20continue%20to%20be%20refined)). Elvileg ez a retinális neuronok *korlátlan forrását* biztosíthatná ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4356355/#:~:text=difficulties%20in%20isolating%20and%20culturing,an%20unlimited%20source%20of%20cells)). De ennek a látomásnak a megvalósítása hatalmas kihívások leküzdését igényli: az új RGC-knek túl kell élniük, axonokat kell növeszteniük a szem kilépési pontján (a lamina cribrosa) keresztül a látóidegbe, nagy távolságokat kell megtenniük precíz agyi célpontokig, funkcionális szinapszisokat kell képezniük, és mielinizálódniuk kell – mindezt a felnőtt központi idegrendszer gátló környezetében. Ez a cikk áttekinti a humán őssejtekből származó RGC-k előállításának és állatmodellekbe történő transzplantációjának jelenlegi állását. Ezt követően megvitatjuk a siker kritikus akadályait – az axonok kiterjesztését a lamina cribrosán keresztül, a thalamikus és collicularis célpontokhoz való irányítást, a szinapszisképződést és a mielinizációt –, valamint a biztonsági kérdéseket (immunrejekció, daganat kockázata) és a beadási módszereket (intravitreális vs. szubretinális injekció). Végezetül reális kilátásokat vázolunk fel arra vonatkozóan, hogy mikor válhatnak megvalósíthatóvá az első „emberen végzett” glaukóma-vizsgálatok, és milyen eredményességi mérőszámokat igényelnének. Végig a tisztaságra törekszünk: a kulcsfontosságú kifejezések félkövéren szerepelnek, és minden technikai fo

Őssejtekből Származó RGC Transzplantáció: Petri-csészétől az Látóideg-pályáig

Készen áll a látása ellenőrzésére?