Mélyreható kutatások és szakértői útmutatók a látásegészség fenntartásához.
A korai klinikák régóta tesztelnek ritka egygénes mutációkat (pl. MYOC, OPTN) fiatalkori vagy korán kezdődő glaukómában szenvedő családokban (). De...
Kezdje el az ingyenes látótér-tesztet kevesebb mint 5 perc alatt.
Teszt indítása mostA genetikai szűrés olyan vizsgálat, amely a személy DNS-ében keresi a betegségekhez köthető öröklődő változásokat. Lehet célzott, amikor konkrét mutációkat keresnek egy ismert családi kórelőzmény alapján, vagy szélesebb körű, például teljes géntérképezést is végző teszt. A cél lehet a súlyos öröklődő betegségek korai felismerése, hordozóság megállapítása családtervezéshez, vagy a későbbi betegségek kockázatának feltérképezése. Ezek a vizsgálatok segíthetnek abban, hogy időben beavatkozzunk, megelőzzünk komplikációkat, vagy személyre szabott kezelési döntéseket hozzunk. Fontos azonban tudni, hogy nem minden genetikai eltérés vezet betegségekhez, és a teszteknek lehetnek tévedései is: hamis pozitív vagy hamis negatív eredmények előfordulhatnak. A genetikai információ emellett személyes és érzékeny, ezért fontos az adatvédelem és a megfelelő tájékoztatás, valamint a szakértői genetikai tanácsadás a vizsgálat előtt és után. Sok esetben a találat további vizsgálatokat vagy családtagok bevonását igényli a pontos értelmezéshez.
