Thérapie génique du glaucome par crispr

thérapie génique du glaucome par CRISPR

La thérapie génique du glaucome par CRISPR est une approche expérimentale qui utilise un outil d'édition génétique appelé CRISPR pour modifier l'ADN des cellules oculaires. L'idée est de corriger ou d'altérer des gènes impliqués dans l'augmentation de la pression intraoculaire ou dans la vulnérabilité du nerf optique. En ciblant des gènes précis, on espère réduire la progression de la maladie ou renforcer la survie des cellules nerveuses de l'œil. La technique nécessite un vecteur pour transporter l'outil CRISPR jusque dans l'œil, souvent une injection locale qui limite l'exposition au reste du corps. Les avantages potentiels incluent des traitements plus durables et une réduction du besoin de médicaments quotidiens. Mais cette approche est encore en phase de recherche et nécessite des essais pour évaluer sa sécurité et son efficacité à long terme. Les risques possibles comprennent des modifications génétiques non voulues, des réactions inflammatoires et des défis techniques liés au ciblage précis des cellules. Des enjeux éthiques et réglementaires accompagnent également l'utilisation d'outils qui modifient l'ADN. Pour l'instant, la thérapie par CRISPR offre une promesse intéressante, surtout pour les formes difficiles du glaucome ou celles liées à des mutations génétiques. Si les études montrent des résultats positifs, cette approche pourrait transformer la façon dont on prévient la perte de vision due au glaucome. En attendant, il est important de continuer les traitements actuels et de suivre les conseils de son ophtalmologiste.