Inhibition du complément

inhibition du complément

L'inhibition du complément désigne le fait de bloquer ou de réduire l'activité d'une partie du système immunitaire appelée système du complément. Ce système est un ensemble de protéines qui circulent dans le sang et s'activent en cascade pour éliminer des microbes, marquer des cellules pour qu'elles soient détruites et amplifier l'inflammation. Quand il est trop activé ou mal régulé, il peut aussi endommager les propres tissus de l'organisme, notamment dans des maladies inflammatoires ou dégénératives. Bloquer le complément peut se faire à différents niveaux de la cascade : on peut cibler des protéines précoces comme C1 ou C3, ou des éléments finaux comme C5 ou le complexe d'attaque membranaire. Cette intervention se réalise avec des anticorps, des petites molécules ou des protéines régulatrices conçues pour neutraliser une composante spécifique. L'inhibition du complément est importante parce qu'elle permet de limiter l'inflammation et la destruction cellulaire sans supprimer totalement la réponse immunitaire. Dans certaines maladies chroniques ou neurodégénératives, ralentir l'action du complément peut protéger des cellules sensibles et préserver des fonctions comme la vision. Mais il y a des compromis : réduire l'activité du complément augmente le risque d'infections et demande des stratégies pour ne pas compromettre la défense contre les microbes. C'est pourquoi les chercheurs développent des traitements ciblés et des modes d'administration locaux, afin de concentrer l'effet là où il est utile et limiter les effets secondaires. En résumé, l'inhibition du complément est une approche thérapeutique prometteuse pour contrôler l'inflammation nuisible et protéger les tissus, mais elle nécessite un équilibre fin entre efficacité et sécurité.