Dybtgående forskning og ekspertguider til vedligeholdelse af dit syn.
Fordi terapien får celler til at reagere på omgivende lys (i stedet for elektriske implantater eller briller), behøver patienterne ikke at bære nogen...
Nethindedegeneration betyder, at cellerne i nethinden gradvist bliver beskadiget eller dør, så synet bliver dårligere over tid. Det kan ramme de lysfølsomme celler, kaldet fotoreceptorer, eller støttecellerne der hjælper dem, og resultaterne kan være alt fra sløret syn til tab af synsfelt eller mørkesyn. Årsager kan være arvelige sygdomme, aldersrelaterede forandringer eller andre øjensygdomme, og forløbet varierer meget fra person til person. Symptomer optræder ofte langsomt og kan først bemærkes som vanskeligheder ved at læse, genkende ansigter eller se i svagt lys. Diagnosen stilles med øjenundersøgelser, scanninger af nethinden og genetiske tests, når man mistænker arvelige former. Der findes sjældent en fuldstændig kur, men der er behandlinger og hjælpemidler som kan bremse udviklingen eller forbedre funktion, fx medicin, operationer, genetiske terapier og synshjælpemidler. Forskning forsøger også at finde nye løsninger som celletransplantationer, proteser eller genbehandling. For den enkelte betyder sygdommen ofte store ændringer i dagligdagen og i mulighederne for arbejde og fritidsaktiviteter. Derfor er tidlig opdagelse, støtte og adgang til relevante behandlinger vigtige for at bevare så meget syn og selvstændighed som muligt.
