التحليل الجيني

التحليل الجيني

التحليل الجيني هو فحص يدرس المادة الوراثية (الحمض النووي) لشخص لتحديد تغيرات أو اختلافات جينية تؤثر على الصحة أو الصفات الوراثية. يشمل ذلك تقنيات متنوعة مثل تسلسل الجينات، البحث عن طفرات معروفة، أو مقارنة مجموعات جينية لمعرفة العلاقات الوراثية. يساعد التحليل على تشخيص أمراض وراثية، معرفة مخاطر الإصابة ببعض الحالات في المستقبل، وتحديد أفضل طرق العلاج أحياناً بناءً على التركيب الجيني. يمكن أن يُستخدم أيضاً في تحديد أصل بعض الأمراض العائلية أو للتأكد من النسب الجيني في حالات الإعاقة غير المفسرة. الفائدة العملية للتحاليل الجينية تمتد إلى الطب الشخصي، حيث تُمكّن الأطباء من تعديل العلاجات حسب خصائص المريض الجينية لتكون أكثر فعالية وأقل آثاراً جانبية. كما تثير هذه الفحوص مسائل أخلاقية وقانونية تتعلق بالخصوصية والسرية وإمكانية التمييز، لذا من المهم أن تُجرى بموافقة وإرشاد طبي مناسب. بوجه عام، يوفر التحليل الجيني أدوات قوية لفهم الأسباب الجذرية للأمراض وتحسين رعاية الأفراد والعائلات.