Terapia génica crispr para el glaucoma

terapia génica CRISPR para el glaucoma

La terapia génica CRISPR para el glaucoma es un enfoque experimental que utiliza la herramienta de edición genética CRISPR/Cas para corregir o modificar genes implicados en la pérdida de las células que forman el nervio óptico. CRISPR es una técnica que permite editar el ADN de manera precisa, añadiendo, eliminando o cambiando pequeñas porciones de material genético en las células del ojo. En el caso del glaucoma, el objetivo puede ser reducir la presión dentro del ojo, mejorar el drenaje del líquido ocular o proteger directamente a las células nerviosas de dañarse y morir. La intervención se administra localmente, por ejemplo mediante inyecciones o vectores virales que llevan las instrucciones de edición directamente a los tejidos oculares. Esta estrategia ofrece la posibilidad de tratamientos más duraderos que las gotas diarias, porque la edición genética puede corregir el problema en su origen. Sin embargo, la terapia génica CRISPR para el glaucoma aún está en fases de investigación y se ha probado principalmente en modelos animales y estudios tempranos en laboratorio. Existen retos importantes: garantizar que la edición sea precisa y segura, evitar efectos fuera del objetivo, controlar la respuesta inmunitaria y lograr una entrega eficiente en el tejido adecuado. También hay consideraciones éticas y regulatorias sobre cómo y cuándo aplicar cambios genéticos en humanos. Si las investigaciones avanzan con éxito, esta técnica podría transformar el cuidado del glaucoma al ofrecer soluciones más duraderas y prevenir la pérdida de visión progresiva. Mientras tanto, es importante seguir con los tratamientos actuales y consultar a especialistas para participar en ensayos clínicos que cumplan con normas estrictas de seguridad.