lsnwlytyks

# الشيخوخة، التهرّم، والجلوكوما الجلوكوما (الزرق) هي سبب رئيسي للعمى، ويزداد خطر الإصابة بها مع التقدم في العمر. في العيون المتقدمة في العمر، يمكن للخلايا أن تدخل حالة **تهرّم** – حيث تتوقف عن الانقسام ولكنها تبقى حية – وتطلق إشارات ضارة تُعرف باسم *النمط الإفرازي المرتبط بالتهرّم* (SASP). يمكن للخلايا الهرمة في العين أن تفاقم المرض. على سبيل المثال، تصبح خلايا الشبكة التربيقية المتقدمة في العمر (المرشح الموجود في مقدمة العين) متصلبة ومسدودة، مما يرفع ضغط العين ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12155388/#:~:text=senescence,86)). في الشبكية والعصب البصري، تطلق الخلايا الهرمة السيتوكينات (مثل IL-6، IL-8، IL-1β) والإنزيمات (MMPs) التي تسبب الالتهاب، وإعادة تشكيل الأنسجة، وموت الخلايا العصبية ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10917531/#:~:text=indicating%20a%20direct%20influence%20of,22%20%2C%20%2074)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11375756/#:~:text=reactive%20oxygen%20species,24%7D%20and)). وقد وُجدت عوامل SASP هذه في عيون مرضى الجلوكوما البشرية ونماذج حيوانية لضغط العين، حيث تؤدي إلى تلف خلايا العقدة الشبكية (RGC) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10917531/#:~:text=indicating%20a%20direct%20influence%20of,22%20%2C%20%2074)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6996954/#:~:text=Experimental%20ocular%20hypertension%20induces%20senescence,IOP)). يعد استهداف هذه الخلايا فكرة جديدة: فقد يساعد إزالتها أو تثبيطها في حماية العصب البصري. # التهرّم في العين تتراكم الخلايا الهرمة في أنسجة العين الرئيسية. في **الشبكة التربيقية (TM)**، يؤدي التهرّم إلى تصلب الشبكة وزيادة مقاومة تدفق السائل ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12155388/#:~:text=senescence,86)). وهذا يرفع ضغط العين، وهو عامل خطر رئيسي للإصابة بالجلوكوما. في البشر المصابين بالجلوكوما، تم قياس عدد أكبر من خلايا TM الهرمة (التي تتميز بإنزيمات مثل SA-β-gal، أو بروتينات p16^INK4a و p21^CIP1) مقارنة بالعيون الطبيعية ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10917531/#:~:text=Patients%20with%20glaucoma%20exhibit%20a,expression%20of%20miRNAs%20is%20related)). يرتبط ارتفاع مستويات p16 و p21 في خلايا TM بالجلوكوما ونجاة عدد أقل من خلايا TM حتى الشيخوخة ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10917531/#:~:text=Patients%20with%20glaucoma%20exhibit%20a,expression%20of%20miRNAs%20is%20related)). في **رأس العصب البصري والشبكية**، تؤدي الشيخوخة والإجهاد إلى تهرّم خلايا العقدة الشبكية (RGCs) والخلايا الداعمة (الخلايا النجمية، الخلايا الدبقية الصغيرة). ثم تفرز هذه الخلايا عوامل SASP – سيتوكينات مؤيدة للالتهاب (IL-6، IL-1β، IL-8)، وكيموكينات (CCL2، CXCL5)، وماتريكس ميتالوبروتياز – التي تسمم الخلايا العصبية المجاورة وتنشر التهرّم إلى الخلايا المحيطة ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10917531/#:~:text=indicating%20a%20direct%20influence%20of,22%20%2C%20%2074)) ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11375756/#:~:text=reactive%20o

الكيرسيتين والفيسيتين كمرشحات سنوليتيكس في شيخوخة العصب البصري

هل أنت مستعد لفحص رؤيتك؟