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오메가-3 지방산, 염증 해소 및 녹내장 진행

Published on December 6, 2025
오메가-3 지방산, 염증 해소 및 녹내장 진행

녹내장에서의 오메가-3 지방산: 염증과 눈 건강

녹내장은 종종 높아진 안압(IOP)과 만성 신경염증에 의해 진행되는 진행성 시신경병증입니다. 대조적으로, 오메가-3 고도불포화지방산(PUFAs) – 특히 에이코사펜타엔산(EPA)과 도코사헥사엔산(DHA) –은 특수 친해결 매개체(SPMs)를 생성합니다. SPMs (레졸빈, 프로텍틴, 마레신 포함)은 염증을 적극적으로 억제하고 조직 치유를 촉진합니다. 새로운 연구에 따르면 EPA/DHA에서 유래한 SPMs은 방수 유출의 섬유주 기능을 개선하고, 망막 염증을 완화하며, 녹내장에서 혈관 건강을 지원할 수 있다고 합니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (www.sciencedirect.com). 이 글은 이러한 메커니즘이 안압과 망막 신경에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지, 녹내장에서 오메가-3 보충제 임상 시험(안압, 시각 기능, 안구 혈류에 중점)을 조사하고, 안구 결과와 더 넓은 수명 및 심혈관 연구 결과를 연결합니다. 마지막으로 보충제 안전성, 어유 대 조류 오메가-3 공급원, 그리고 품질 관리 문제에 대해 논의합니다.

메커니즘: SPMs, 염증 해소 및 눈

섬유주 유출 및 안압 조절


섬유주(TM)는 눈의 방수 배출 시스템입니다. 녹내장에서는 TM 세포가 종종 산화 스트레스와 염증에 의해 손상됩니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 오메가-3에서 유래한 SPMs은 만성 염증을 억제할 수 있습니다: 면역 세포를 염증 유발 모드에서 치유 모드로 전환하고, 핵 인자-κB (NF-κB) 억제를 통해 사이토카인 (예: TNF-α, IL-6)을 감소시키며, 조직 손상을 되돌립니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (www.sciencedirect.com). TM에서 이는 내피 기능 장애 감소와 보다 정상적인 유출 저항을 의미할 수 있습니다. 예를 들어, 전임상 연구(아직 녹내장 환자 대상은 아님)에서는 리폭신과 레졸빈이 미세혈관 내피를 보호하고 산화질소 증가를 통해 혈관 확장을 촉진함을 보여줍니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). TM 또는 슐렘관에서 유사한 작용이 발생하면 방수 배출이 개선되어 안압이 낮아질 수 있습니다. 실제로 쥐 실험에서 식이 오메가-3가 섬유주 유출 용이성을 높이고 연령 관련 안압을 낮추는 것으로 나타나, 이러한 메커니즘을 뒷받침합니다 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov).

망막 신경염증


녹내장은 망막과 시신경유두에서 “무균성” 염증을 포함합니다. 활성화된 신경교 세포(성상세포/미세아교세포)는 망막 신경절 세포(RGCs)를 죽이는 염증 매개체를 분비합니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). SPMs은 강력한 항염증제입니다: DHA 및 EPA 대사물질(D-시리즈 및 E-시리즈 레졸빈, 프로텍틴 등)은 신경염증의 해소를 촉진합니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 안구 조직에서 친해결 지질은 손상 모델에서 광수용체와 RGC를 보존하는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 쥐 눈에 주사된 리폭신 A₄ (AA 유래 SPM)는 퇴행성 모델에서 망막 세포 사멸을 줄이고 광수용체 기능을 회복시켰습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 유사하게, 레졸빈 D1은 망막 사이토카인 반응을 둔화시키고 망막 손상으로부터 보호합니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 직접적인 녹내장 임상 시험은 아직 진행 중이지만, 이 결과들은 EPA/DHA 섭취가 녹내장에서 나타나는 경미한 망막 염증을 제한하여 안압 강하를 보완할 수 있음을 시사합니다.

혈관 기능 및 안구 관류


녹내장은 또한 혈관 조절 장애 및 감소된 안구 혈류와 관련이 있습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). SPMs과 오메가-3는 혈관을 지원하는 것으로 잘 알려져 있습니다. 심혈관 연구에서 내피의 SPM 수용체 활성화는 백혈구 부착과 산화 스트레스를 줄이고, 산화질소를 회복시키며, 혈관 확장을 개선합니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 예를 들어, 레졸빈 E1 등은 내피 기능을 개선하고 혈관 염증을 줄여 동물 모델에서 죽상동맥경화를 예방합니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 유사하게, 눈에서 SPMs은 시신경유두의 혈관 연축을 예방하고 자동 조절을 지원하는 데 도움이 될 수 있습니다. 임상적으로 이는 더 나은 안구 관류압 (눈의 순동맥압)과 RGC에 대한 허혈성 손상 감소로 이어질 수 있습니다. 오메가-3가 안구 혈류에 미치는 직접적인 시험은 제한적이지만, 더 넓은 데이터에서 나타나는 혈관 이점은 오메가-3를 섭취하는 녹내장 환자에서 시신경 관류 개선을 위한 그럴듯한 메커니즘을 시사합니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov).

임상 증거: 안압, 시력 및 눈 건강

안압 조절


여러 시험에서 경구 오메가-3 보충제가 안압을 낮출 수 있는지 테스트했습니다. 정상 안압 성인을 대상으로 한 위약 대조 연구에서, 3개월간 어유(~매일 EPA 1000mg + DHA 500mg) 섭취는 위약 그룹의 약간의 증가와 비교하여 안압을 약 0.7 mmHg 유의하게 감소시켰습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 유사하게, 가성피질 녹내장 환자에서도 오메가-3 섭취는 안압을 낮추었습니다(다만 용량에 따라 세부 사항은 다름) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 이러한 결과는 오메가-3 식단이 유출 용이성을 향상시킨 동물 모델과 일치합니다. 그러나 다른 연구들은 엇갈린 결과를 보여줍니다: 일부 시험에서는 유의미한 안압 변화가 보고되지 않았습니다. 예를 들어, 안구 고혈압 환자를 대상으로 한 소규모 시험에서는 어유 섭취 후 압력 감소의 비유의미한 경향만 발견되었습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 불일치는 환자 집단(예: 정상 안압 vs 녹내장 vs 가성피질), 용량, 기간 및 병용 약물 차이에서 비롯될 가능성이 높습니다. 전반적으로 메타 분석 수준의 데이터는 부족하지만, 기존의 RCT들은 적절한 오메가-3 보충이 일부 개인에게서 미미한 안압 강하 효과를 발휘할 수 있음을 시사합니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov).

시각 기능 및 진행


더욱 관련성 있는 질문은 오메가-3가 녹내장에서 시력을 보존하는지 여부입니다. 최근 예비 시험에서는 개방각 녹내장(OAG) 환자에게 3개월 동안 EPA/DHA 보충제(조류 유래 청어 알 오일)를 투여했습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 오메가-3 그룹은 대조군에 비해 시야 평균 편차(MD)에서 작지만 통계적으로 유의미한 개선을 경험했습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 실질적으로 이는 시야 지표의 미미한 개선을 의미하며, RGC 손실이 둔화되었음을 시사합니다. 다른 시야 측정값인 패턴 표준편차(PSD)의 악화 감소 경향도 있었습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 중요하게도, 이러한 이점은 중대한 안전 문제 없이 발생했습니다; 안압이나 혈액 매개변수에 대한 부작용은 관찰되지 않았습니다. 그러나 이것은 소수의 피험자를 대상으로 한 단기, 비맹검 평가였으므로 결과를 신중하게 해석해야 합니다. 다른 임상 보고서들은 신경 보호 신호를 지지합니다: 예를 들어, 한 연구(아직 발표되지 않음)에서는 어유와 항산화제를 복용한 녹내장 환자들이 6~12개월 동안 더 나은 대비 감도와 망막 신경섬유층 두께를 보였다고 보고했습니다.

모든 시험이 이점을 발견한 것은 아닙니다. 일부 증례 시리즈와 정상 안압 녹내장 대조 연구에서는 오메가-3 섭취 후 시야나 신경층 두께에 개선이 없었습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 연구 설계의 차이(예: 관찰 대 이중 맹검, 어유 대 강화된 인지질, 기본 식단, 안압 강하제 사용)가 상충되는 결과를 설명할 수 있습니다. 요약하자면, 초기 인체 데이터는 흥미롭지만 결정적이지는 않습니다. 이들은 오메가-3가 안압 강하 외에 – 아마도 신경 보호 및 항염증 효과를 통해 – 녹내장 진행을 늦출 수 있음을 시사하지만, 더 크고 장기적인 시험이 필요합니다.

안구 관류 및 혈류


오메가-3와 함께 안구 관류 변화를 직접 측정한 연구는 거의 없습니다. 건강한 성인을 대상으로 한 소규모 교차 시험에서는 고용량 EPA/DHA 섭취 후 망막 혈류 매개변수에서 약간의 개선을 발견했지만, 유의미한 수준에 도달하지는 못했습니다 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). 녹내장 환자의 경우, 전신 염증 및 내피 기능 장애 감소가 시신경유두 관류를 개선할 수 있다는 논리입니다. 실제로 어유는 혈액 점도를 낮추고 적혈구 유연성을 개선하는 것으로 알려져 있으며 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov), 이는 미세 순환에 도움이 되어야 합니다. 일부 저자는 오메가-3로 인한 혈압 감소(일반적으로 몇 mmHg)가 안압도 감소하지 않는 한 역설적으로 관류압을 낮출 수 있다고 지적합니다. 따라서 안구 혈류에 대한 순 효과는 여전히 불분명합니다. 전반적으로 증거는 제한적이며 엇갈립니다; 일부 소규모 영상 연구에서는 더 나은 관류 지수를 시사하지만, 다른 연구에서는 변화가 없습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 우리는 오메가-3가 맥락막 및 망막 순환을 미미하게 개선할 수 있지만, 전용 안구 관류 시험은 부족하다고 결론 내립니다.

심혈관 및 수명 증거

안구 연구 결과를 오메가-3, 심혈관 건강 및 수명에 대한 더 넓은 문헌과 연결하는 것은 유익합니다. 많은 대규모 메타 분석에 따르면 더 높은 장쇄 오메가-3 섭취(어류 또는 보충제에서)는 심혈관 사건 및 사망률의 낮은 위험과 관련이 있습니다. 예를 들어, 136,000명 이상의 참가자를 대상으로 한 2022년 메타 분석에서는 오메가-3 보충제가 대조군에 비해 주요 심혈관 사건 (상대 위험≈0.94) 및 심장 사망 (상대 위험≈0.92)을 미미하게 감소시키는 것으로 나타났습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 그러나 모든 원인에 의한 사망률에 대한 효과는 임상 시험에서 일반적으로 없었습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 대조적으로, 어류/오메가-3 섭취에 대한 통합 코호트 연구는 수명과 유의미한 연관성을 보여줍니다. 100만 명을 대상으로 한 한 메타 분석에서는 높은 어류 또는 DHA/EPA 섭취가 모든 원인에 의한 사망률을 약 6~14% 낮추는 것으로 예측되었습니다 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). 더 강력하게는, 한 우산형 리뷰에서 어류 섭취가 모든 원인 및 심혈관 질환 사망률과 “유익한 연관성”을 가지며, 심지어 연령 관련 황반 변성(AMD)과도 연관이 있다고 결론 내렸습니다 (pmc.ncbi.nlm.nlm.nih.gov).

이러한 발견은 오메가-3 상태가 높은 인구가 더 오래 살고, 안구 질환을 포함한 연령 관련 질병을 덜 겪는 경향이 있음을 시사합니다. 이는 배경을 형성합니다: 장쇄 오메가-3가 혈관을 돕고 전신적으로(그리고 시신경에서) 만성 염증을 제한한다면, 녹내장의 신경 퇴행도 지연시킬 수 있습니다. 반대로, 녹내장 시험에서 효과가 없거나 부정적인 결과는 심혈관 결과 시험(VITAL, STRENGTH와 같은)의 엇갈린 결과와 유사합니다. 요약하자면, 전체 증거는 오메가-3의 녹내장 이점이 미미할 가능성이 높으며 – 심장 질환에 미치는 미미한 영향과 유사하게 – 표준 치료의 보조제로서는 잠재적으로 중요할 수 있음을 시사합니다.

안전성, 공급원 및 품질 고려 사항

복용량 및 부작용: 오메가-3 보충제는 일반적으로 안전합니다. 대규모 시험에서 심각한 부작용은 나타나지 않았습니다 – 혈액 희석으로 인한 출혈 위험은 일반적인 용량(≤3g/일)에서는 무시할 수 있습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 고용량 EPA/DHA는 일부 사람들에게서 LDL 콜레스테롤을 약간 높일 수 있지만, 이는 흔치 않으며 일반적으로 심혈관 이점에 의해 상쇄됩니다. 녹내장 연구에서는 수개월 사용에도 유의미한 부작용이 보고되지 않았습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov).

어유 대 조류 오일: 환자들은 EPA/DHA를 위해 어유(연어와 같은 지방성 어류에서 추출) 또는 조류 오일(미세 조류에서 추출)을 선택할 수 있습니다. 둘 다 동일한 영양소를 제공하지만, 장단점이 있습니다. 조류 오일은 직접적으로 DHA/EPA가 풍부하고, 비건이며, 해양 오염 물질(수은, PCB)로부터 자연적으로 자유롭습니다. 최고급 어유는 종종 정제 및 테스트를 거치지만, 미량 오염 물질은 여전히 우려 사항입니다. 특히, 조류 보충제는 “지방성 어류 오염” 문제를 완전히 피합니다. 한 RCT 연구는 조류 DHA/EPA가 어유와 비슷한 혈중 수치를 나타냄을 발견했습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov), 생체 동등성을 확인했습니다. 따라서 조류 공급원은 채식주의자나 수은에 대해 걱정하는 사람들에게 좋은 선택입니다. 반면에 어유는 일반적으로 EPA/DHA 그램당 가격이 저렴하며, 종종 더 높은 EPA:DHA 비율을 포함합니다(일부 조류는 대부분 DHA). 현대의 어유 브랜드는 EPA와 DHA 함량을 모두 표기하는 경우가 많습니다; 많은 RCT에서 약 2:1 EPA:DHA 혼합물을 사용했지만, 눈 건강을 위한 이상적인 비율은 확립되지 않았습니다.

품질 관리: 중요한 주의사항은 보충제의 품질입니다. 처방약과 달리 건강기능식품은 규제가 느슨합니다. 연구에 따르면 어유 제품의 변동성이 놀라울 정도로 높았습니다. 예를 들어, 수십 가지 시판 보충제 분석 결과 절반이 자발적 산화 한도를 초과하여 오일이 산패된 것으로 나타났습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 남아프리카와 뉴질랜드에서는 테스트된 어유의 80% 이상이 권장 기준 이상으로 산화되었습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 이러한 변질은 오메가-3의 효능을 감소시킬 뿐만 아니라 유해한 자유 라디칼을 생성할 수 있습니다. 따라서 소비자는 제3자 기관(예: USP 또는 NSF 인증)에 의해 테스트된 신뢰할 수 있는 브랜드를 선택해야 합니다. 조류 오일도 산업적 가공을 거치지만, 종종 코팅된 캡슐 형태로 제공되거나 수확 후 냉동되기 때문에 더 신선하고 안정적인 경향이 있습니다.

결론

요약하자면, EPA/DHA 유래 친해결 매개체는 녹내장의 보조 전략으로서 가능성을 가지고 있습니다. 염증 해소를 도움으로써, 섬유주 유출 시스템을 보호하고, 망막 신경을 보존하며, 안구 혈류를 지원할 수 있습니다. 초기 임상 데이터는 만성 오메가-3 보충이 미미한 안압 감소와 잠재적인 시야 이점을 시사하지만, 연구마다 결과는 다릅니다. 이러한 안구 관련 발견은 더 넓은 그림을 반영합니다: 오메가-3는 작지만 유의미한 심혈관 이점을 제공하고, 인구 연구에서 낮은 사망률과 상관관계가 있습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov). 중요하게도, 오메가-3 보충제는 일반적으로 안전하며, 특히 오염 물질과 산화가 통제될 때 그렇습니다. 조류 유래 오메가-3는 어유에 대한 깨끗하고 지속 가능한 대안을 제공하며, 생체 동등성이 입증되었습니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov).

궁극적으로, 오메가-3가 안압 강하 치료의 대체물은 아니지만, 근본적인 염증 및 혈관 요인을 표적으로 삼아 녹내장 치료를 보완할 수 있습니다. 안과 의사는 환자의 현재 식단을 고려하고, 특히 알려진 혈관 또는 염증성 구성 요소를 가진 녹내장 아형에서 오메가-3 상태를 고려해야 합니다. 녹내장 진행에 대한 장기적인 이점을 확인하고 최적의 용량을 확립하기 위해서는 향후 대규모 시험이 필요합니다. 그 동안, 오메가-3 보충제는 전반적인 건강 안전 프로필과 눈 및 심혈관 건강에 대한 잠재적인 이중 이점을 고려할 때, 고품질(가급적 저산화) 제품을 권장하는 것이 합리적입니다 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov) (pmc.ncbi.nlm.nih.gov).

Disclaimer: This article is for informational purposes only and does not constitute medical advice. Always consult with a qualified healthcare professional for diagnosis and treatment.

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