Astaxanthin bei oxidativem Stress und Augendurchblutung
Astaxanthin: Ein potentes Antioxidans für die Augengesundheit
Oxidativer Stress – ein Ungleichgewicht zwischen reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und den Abwehrkräften des Körpers – trägt zu vielen Augenerkrankungen bei (trockene Augen, Makuladegeneration, Glaukom, Katarakt) pmc.ncbi.nlm.nih.gov pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Astaxanthin (AXT) ist ein rotes Xanthophyll-Carotinoid, das in Algen und Meeresfrüchten (Lachs, Garnelen) vorkommt. Seine einzigartige Struktur (polare Enden und eine lange konjugierte Kette) ermöglicht es ihm, Zellmembranen zu durchdringen und freie Radikale (ROS) sowohl innerhalb als auch außerhalb der Zellen abzufangen pmc.ncbi.nlm.nih.gov pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Im Gegensatz zu herkömmlichen Antioxidantien (Vitamin C/E) durchquert AXT Membranen und sogar die Blut-Hirn-Schranke, was es außergewöhnlich wirksam macht. Es ist bekannt für seine starken antioxidativen, entzündungshemmenden und antiapoptotischen Aktivitäten pmc.ncbi.nlm.nih.gov pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Diese Eigenschaften machen AXT zu einem Kandidaten für den Schutz von Augengeweben. Jüngste Studien deuten darauf hin, dass AXT den Augenstoffwechsel und Entzündungen modulieren kann, wodurch Sehkraft und Augenkomfort potenziell verbessert werden pmc.ncbi.nlm.nih.gov pmc.ncbi.nlm.nih.gov).
Antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen in Augengeweben
Astaxanthin schützt Augenzellen vor oxidativen Schäden. In Tiermodellen von Augenerkrankungen reduzierte AXT Marker für Stress und Entzündungen in Netzhaut und Hornhaut. Zum Beispiel unterdrückte oral verabreichtes AXT bei diabetischen Ratten die Expression entzündlicher Moleküle (z.B. NF-κB) und oxidativen Stress in der Netzhaut pubmed.ncbi.nlm.nih.gov pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). In einem Maus-Glaukommodell (akuter hoher Augeninnendruck) bewahrte AXT retinale Ganglienzellen, indem es den antioxidativen Nrf2/HO-1-Signalweg verstärkte und die Apoptose reduzierte pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). In einem Ratten-Glaukommodell senkte AXT die retinale Proteinoxidation und die Stickstoffmonoxid-Synthase-2 (NOS-2), Marker für Schäden, und reduzierte den Zelltod pubmed.ncbi.nlm.nih.gov pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Diese Studien zeigen, dass die Fähigkeit von AXT, freie Radikale abzufangen, wichtige Augenzellen unter Stress stabilisiert.
In routinemäßigeren Anwendungen profitiert auch die Augenoberfläche und das Linsengewebe von AXT. Zum Beispiel haben einige klinische Studien AXT verwendet, um digitale Augenbelastung oder Symptome trockener Augen zu lindern, mit dem Argument, dass seine entzündungshemmende Wirkung (z.B. Senkung von NF-κB im Ziliarkörper) und verbesserte Mikrozirkulation Ermüdung lindern können www.mdpi.com). In einer Studie mit Nutzern von Bildschirmarbeitsplätzen (Computer) verbesserten AXT-Ergänzungen (mit anderen Antioxidantien) signifikant die Lidschlagrate und die Tränenfilmstabilität. Insgesamt scheinen die antioxidativen und entzündungshemmenden Wirkungen von AXT dazu beizutragen, die normale Augenfunktion und den Komfort aufrechtzuerhalten www.mdpi.com pubmed.ncbi.nlm.nih.gov).
Akkommodationsfunktion und Augenbelastung
Akkommodation ist die Fähigkeit des Auges, auf nahe Objekte zu fokussieren, indem der Ziliarmuskel die Linsenform ändert. Im Alter oder nach längerer Bildschirmnutzung kann die Akkommodation träge werden, was zu Augenbelastung (Asthenopie) führt. Mehrere Studien berichten, dass AXT die Akkommodation verbessern kann. Bei gesunden Erwachsenen über 40 verbesserte eine tägliche Einnahme von 4–12 mg AXT über 4 Wochen die Sehschärfe und verkürzte die Akkommodationszeit (schnelleres Fokussieren) www.mdpi.com). In einer Studie mit einer kombinierten Nahrungsergänzung zeigten Erwachsene mittleren Alters, die AXT (mit Lutein, DHA usw.) über 4 Wochen einnahmen, eine bessere Nahpunktakkommodation und empfanden Aufgaben als „problemlos“ (weniger Nackenbelastung und Verschwommenheit) im Vergleich zu Placebo www.mdpi.com). Der vorgeschlagene Mechanismus ist, dass AXT den Ziliarmuskel entspannt und die Durchblutung um Linse und Netzhaut verbessert www.mdpi.com).
Eine spezielle 6-wöchige Studie (9 mg/Tag AXT) ergab, dass bei Erwachsenen ≥40 die Astaxanthin-Gruppe nach 6 Stunden Bildschirmarbeit eine bessere korrigierte Sehschärfe beibehielt als die Placebo-Gruppe pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Mit anderen Worten, AXT half älteren Augen, der vorübergehenden Verschwommenheit durch längere Naharbeit zu widerstehen. Bei jüngeren Erwachsenen (da deren Ziliarfunktion bereits stark ist) wurde keine Veränderung festgestellt. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass der antioxidative Schutz von AXT dem alternden Ziliarmuskel hilft, die Fokussierung unter Stress aufrechtzuerhalten pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Insgesamt scheint AXT die Augenermüdung durch Bildschirmaufgaben zu mindern, was sich in objektiven Messungen (Sehschärfe und Pupillenreaktion) und Symptomen widerspiegelt www.mdpi.com pmc.ncbi.nlm.nih.gov).
Augendurchblutung und Perfusion
Eine gute Blutperfusion (Durchblutung) der Netzhaut und Aderhaut ist entscheidend für die Augengesundheit; eine schlechte Perfusion verschlimmert Krankheiten wie Makuladegeneration und Glaukom. Astaxanthin hat sich als Verbesserer der Augendurchblutung erwiesen. In einer doppelblinden Studie mit gesunden Freiwilligen erhöhte 12 mg/Tag AXT über 4 Wochen signifikant die Blutflussgeschwindigkeit der Aderhaut (gemessen mittels Laser-Speckle-Flowgraphie) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). In der Placebo-Gruppe gab es keine Veränderungen. Wichtig ist, dass bei dieser Dosis keine Nebenwirkungen auftraten. Dies deutet darauf hin, dass AXT die retinale Durchblutung in der Makula innerhalb relativ kurzer Zeit nicht-invasiv steigern kann pubmed.ncbi.nlm.nih.gov).
Bei Patienten mit intermediärer altersbedingter Makuladegeneration (AMD) wurde ein Nahrungsergänzungsmittel untersucht, das AXT (10 mg) in Kombination mit Lutein, Vitamin D3, Folsäure und anderen Antioxidantien enthielt. Nach 6 Monaten zeigten Messungen mittels optischer Kohärenztomographie-Angiographie (OCTA), dass die Choriokapillar-Gefäßdichte und die Aderhautdicke in der supplementierten Gruppe im Vergleich zu den Kontrollen signifikant zunahmen pmc.ncbi.nlm.nih.gov pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Mit anderen Worten, die Ergänzung (einschließlich AXT) schien die feine Kapillardurchblutung unter der Netzhaut bei AMD-Augen zu verbessern. (OCTA ist eine nicht-invasive Bildgebungsmethode, die den Blutfluss in retinalen und chorioidalen Gefäßen quantifiziert.) Diese Ergebnisse stützen die Annahme, dass AXT-haltige Extrakte die okulären Perfusionsparameter im klinischen Einsatz verbessern können pmc.ncbi.nlm.nih.gov pmc.ncbi.nlm.nih.gov).
Glaukom: Neuroprotektion und Surrogatmarker
Glaukom ist durch einen fortschreitenden Verlust retinaler Ganglienzellen (RGC) gekennzeichnet. Während die Senkung des intraokularen Drucks (IOD) entscheidend ist, spielen auch oxidativer Stress und die Durchblutung eine Rolle. Obwohl es noch keine großen Studien mit AXT bei Glaukompatienten gibt, sind Tierstudien vielversprechend. In einem Rattenmodell für okuläre Hypertonie normalisierte AXT (5 mg/kg/Tag) die durch hohen IOD verzögerten visuell evozierten Potenziale (elektrophysiologische Signale von RGCs) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). AXT reduzierte auch die retinale Apoptose und oxidative Schäden unter erhöhtem Druck pubmed.ncbi.nlm.nih.gov pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). In einem Mausmodell des Normaldruckglaukoms (mit genetischem RGC-Verlust) schützte hochdosiertes AXT (60 mg/kg) RGCs und senkte die retinale Lipidperoxidation (4-HNE-Spiegel) pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Ähnlich unterdrückte AXT in einem akuten Glaukommodell (transiente Ischämie) die RGC-Apoptose über den Nrf2/HO-1-Signalweg pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Diese präklinischen Ergebnisse deuten darauf hin, dass AXT Optikusnervenzellen über antioxidative und entzündungshemmende Mechanismen schützen kann pubmed.ncbi.nlm.nih.gov pubmed.ncbi.nlm.nih.gov).
Surrogatendpunkte wurden ebenfalls untersucht. Muster-VEPs (Pattern Visual Evoked Potentials) spiegeln die RGC-Funktion wider; Nagaki et al. berichteten, dass Astaxanthin die VEP-Antworten bei Personen mit chronischer Computernutzung verbesserte www.mdpi.com). Die Pupillenverengung (gesteuert vom Ziliarkörper unter parasympathischem Tonus) verbesserte sich ebenfalls mit AXT www.mdpi.com). Dies sind frühe Anzeichen dafür, dass AXT neuronale Elemente des Sehens unterstützen kann. Darüber hinaus könnte die verbesserte retinale Durchblutung (siehe oben) theoretisch dem Glaukom helfen, indem sie die Durchblutung des Sehnervs verbessert, obwohl dies weiterer Studien bedarf.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass, obwohl menschliche Glaukomstudien fehlen, Tierdaten zeigen, dass AXT oxidative Schäden und den RGC-Tod in Glaukommodellen reduziert pubmed.ncbi.nlm.nih.gov pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Unseres Wissens nach wurde in keiner veröffentlichten menschlichen RCT-Studie AXT auf den Augeninnendruck oder Gesichtsfelder bei Glaukom getestet. Surrogatmessungen (OCTA-Fluss, Elektrophysiologie) aus verwandten Augenerkrankungen deuten auf einen Nutzen hin, aber definitive glaukom-spezifische Daten stehen noch aus.
Systemische Ausdauer, mitochondriale Gesundheit und Altern
Die Wirkungen von Astaxanthin reichen über das Auge hinaus. Bei Ausdauersportlern hat sich gezeigt, dass AXT die Leistung und Erholung verbessert – wahrscheinlich über mitochondriale und antioxidative Signalwege. Eine aktuelle Übersicht fasst zusammen, dass AXT Ausdauerparameter «verbessern kann»: schnellere Zeitfahren beim Radfahren, niedrigere Herzfrequenz bei submaximaler Anstrengung, reduzierte Muskelschmerzen und höhere endogene antioxidative Kapazität (Gesamtblut-Glutathion) pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Zum Beispiel zeigte eine Studie, dass 12 mg/Tag AXT über eine Woche zu einer Verbesserung von ~1,2 % bei einem 40 km Radzeitfahren führte (etwa 50 Sekunden schneller) und zu einer stärkeren Fettoxidation am Ende pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Eine weitere Studie berichtete über ein ~5 % schnelleres 20 km Radfahren nach 4 Wochen mit 4 mg/Tag AXT pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Im Gegensatz dazu verbesserte eine höhere Dosis (20 mg/Tag) die Leistung nicht pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Dies deutet darauf hin, dass eine moderate Dosis AXT die Ausdauer steigern kann (möglicherweise durch Förderung des Fettstoffwechsels und Schonung von Glykogen), ohne Trainingsanpassungen zu dämpfen pmc.ncbi.nlm.nih.gov) pmc.ncbi.nlm.nih.gov).
Auf zellulärer Ebene ist AXT dafür bekannt, Mitochondrien – die „Kraftwerke“ der Zellen – anzugreifen. Es kann mitochondriale ROS (wie Superoxid) neutralisieren und mitochondriale Membranen stabilisieren. Xanthophylle wie AXT helfen, Superoxid- und Peroxylradikale an der inneren mitochondrialen Membran zu löschen pmc.ncbi.nlm.nih.gov). In Tierstudien bewahrt AXT den Kalziumhaushalt in Muskelzellen während Stress, wodurch verhindert wird, dass Mitochondrien anschwellen und Apoptose auslösen pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Diese Aktionen fördern die mitochondriale Biogenese (Schaffung neuer Mitochondrien) und erhalten die Energieproduktion. Somit wirkt AXT auf die mitochondriale Gesundheit, die sowohl für die Ausdauer beim Sport als auch für die zelluläre Alterung entscheidend ist.
Apropos Alterung, Astaxanthin wird sogar als „Geroprotektor“ betrachtet. In neuronalen Alterungsmodellen erhöht AXT den hirngeleiteten neurotrophen Faktor (BDNF, der das Überleben von Neuronen unterstützt) und reduziert oxidative Schäden an Lipiden, Proteinen und DNA pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Es moduliert auch wichtige Langlebigkeitswege: Studien berichten, dass AXT Transkriptionsfaktoren wie FOXO3 (ein Gen, das stark mit menschlicher Langlebigkeit verbunden ist) und Proteine wie SIRT1 und Klotho aktivieren kann pmc.ncbi.nlm.nih.gov) pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Durch diese Mechanismen könnte AXT theoretisch den altersbedingten Rückgang in Geweben, einschließlich des Auges, verlangsamen. Während solche Effekte meist in Forschungsumgebungen beobachtet werden, bieten sie einen Kontext dafür, wie okuläre Vorteile mit der Ganzkörpergesundheit zusammenhängen könnten: Bessere Mitochondrien und geringerer systemischer oxidativer Stress kommen auch alternden Augen und der Netzhaut zugute.
Dosierung, Sicherheit und Produktqualität
Klinische Studien mit Astaxanthin verwenden moderate Tagesdosen. In Augenstudien sind Dosen von 4–12 mg/Tag üblich. Zum Beispiel verbesserten 4 oder 12 mg täglich über 4 Wochen die Sehkraft und Akkommodation bei Erwachsenen www.mdpi.com). Die Studie zur Aderhautdurchblutung verwendete 12 mg über 4 Wochen pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Andere Studien bei Bildschirmarbeitern oder Athleten verwenden oft 6–12 mg/Tag. Höhere Dosen (20 mg/Tag) wurden im Sportbereich getestet, oft ohne zusätzlichen Nutzen pmc.ncbi.nlm.nih.gov).
Die Sicherheit scheint bei diesen Mengen ausgezeichnet zu sein. In der 4-wöchigen Studie zur okulären Durchblutung (12 mg/Tag) wurden keine unerwünschten Wirkungen berichtet pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Eine umfassende Sicherheitsüberprüfung von 87 Humanstudien (darunter 35 Studien mit ≥12 mg/Tag) fand keine Sicherheitsbedenken bei natürlichen Astaxanthin-Ergänzungsmitteln pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). (Gemeldete Nebenwirkungen sind im Allgemeinen mild – z.B. orangefarbene Hautverfärbung bei sehr hoher Einnahme.) Im Gegensatz dazu legte die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) einen konservativen akzeptablen Tagesdosis (ADI) von 2 mg fest, basierend auf einer Nagetierstudie mit synthetischem Astaxanthin pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Dieser niedrige ADI gilt für synthetisches Astaxanthin (eine andere chemische Form), wurde aber manchmal auf natürliches AXT extrapoliert. Wichtig ist, dass systematische Überprüfungen argumentieren, dass natürliches Astaxanthin (z.B. aus Algen) eine breite Sicherheitsmarge hat und bis zu mindestens 12–24 mg/Tag problemlos vertragen wird pubmed.ncbi.nlm.nih.gov).
Die Produktqualität ist wichtig. Über 90 % des kommerziell erhältlichen Astaxanthins wird synthetisch hergestellt (für Aquakulturen) pmc.ncbi.nlm.nih.gov), während hochwertige Nahrungsergänzungsmittel natürliches AXT aus Algen (Haematococcus pluvialis) oder Hefe verwenden. Natürliches AXT liegt oft in veresterter Form vor (gebunden an Fettsäuren), während aus Hefe gewonnenes AXT die freie Form ist pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Tierstudien zeigen, dass verestertes Haematococcus-AXT zu höheren Blutspiegeln führt als freies AXT pmc.ncbi.nlm.nih.gov), was auf eine bessere Bioverfügbarkeit hindeutet. Verbraucher sollten auf den Nachweis der Herkunft und Reinheit achten (Drittanbieter-Tests, Allergenstatus). Da sich synthetische und natürliche Formen unterscheiden, spiegeln die Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus Humanstudien (und unsere obige Diskussion) primär natürliches, aus Lebensmitteln gewonnenes Astaxanthin pubmed.ncbi.nlm.nih.gov).
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Astaxanthin ein vielversprechendes Nahrungsergänzungsmittel für die Augengesundheit ist. Seine potenten antioxidativen und entzündungshemmenden Wirkungen schützen Netzhaut- und Vorderabschnittsgewebe vor oxidativen Schäden. In klinischen Studien hat AXT die Sehfunktion unter Stress (Computernutzung) verbessert und die retinale Durchblutung erhöht, was potenziell zu einer reduzierten Augenermüdung und besseren okulären Perfusion führt www.mdpi.com) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Obwohl weitere Humanstudien erforderlich sind, zeigen präklinische Glaukommodelle Neuroprotektion (normalisierte Elektrophysiologie und Zellüberleben) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Systemisch unterstützen die mitochondrial zielgerichteten Effekte von Astaxanthin die Ausdauer und können dazu beitragen, den altersbedingten Rückgang zu bekämpfen pmc.ncbi.nlm.nih.gov) pmc.ncbi.nlm.nih.gov). Bei typischen Ergänzungsdosen (4-12 mg/Tag) ist natürliches AXT gut verträglich und sicher pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov). Angesichts dieser multifunktionalen Vorteile sticht Astaxanthin als leicht einzunehmender Nährstoff hervor, der die Augengesundheit und das allgemeine Management von oxidativem Stress miteinander verbindet.
Fazit: Die einzigartige Chemie von Astaxanthin ist die Grundlage seiner vielfältigen Vorteile. Durch die Neutralisierung von ROS und die Dämpfung von Entzündungen im Augengewebe kann es die Fokussierung verbessern und die digitale Augenbelastung lindern. Durch die Verbesserung der Augendurchblutung und der mitochondrialen Widerstandsfähigkeit trägt es zur langfristigen Gesundheit der Netzhaut bei. Kliniker und Patienten, die an adjuvanten okulären Therapien interessiert sind, könnten evidenzbasierte Astaxanthin-Formulierungen (mit verifizierten natürlichen Quellen und Dosierungen) in Betracht ziehen. Laufende Forschungen – einschließlich Glaukomstudien und Biomarkerstudien – werden das volle Potenzial dieses Carotinoids zur Erhaltung des Sehvermögens und zur Bekämpfung altersbedingter Augenerkrankungen klären.
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